 euro adhoc: Schering AG / Sonstiges / FDA erteilt Schering Zulassung für neue niedrig dosierte Pille YAZ(R) mit 24-Tage Einnahmeschema
Geschrieben am 17-03-2006 |
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Ad hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent verantwortlich.
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17.03.2006
Die Schering AG gab heute bekannt, dass die amerikanische
Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das neue, niedrig dosierte,
orale Verhütungsmittel YAZ(R) (3 Milligramm Drospirenon / 20
Mikrogramm Ethinylestradiol) erteilt hat. Es ist die erste Pille mit
dem innovativen Gestagen Drospirenon in Kombination mit einer
niedrigen Dosis Ethinylestradiol sowie einem neuen Einnahmeschema. Es
werden 24 Tage lang hormonhaltige Tabletten und anschließend vier
Tage lang Tabletten ohne Wirkstoffe eingenommen.
YAZ(R) wird im April 2006 von Berlex, Inc., einer
US-Tochtergesellschaft der Schering AG in den USA eingeführt.
Schering strebt weiterhin die FDA Zulassung von YAZ(R) zur Behandlung
psychischer und physischer Symptome der prämenstruellen Dysphorie
(PMDD) bei Frauen, die verhüten möchten, an. PMDD ist eine schwere
Form des prämenstruellen Syndroms (PMS).
Ende der Mitteilung euro adhoc 17.03.2006 06:25:37
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ots Originaltext: Schering Aktiengesellschaft
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de
Rückfragehinweis:
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Leiter Corporate Business Communication
Tel.: +49 (0)30 468 12431
Fax: +49 (0)30 468 16646
E-Mail: oliver.renner@schering.de
Branche: Pharma
ISIN: DE0007172009
WKN: 717200
Index: DAX, CDAX, HDAX, Prime All Share
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