Neue Wege der Prävention / Frauen und Mädchen können sich künftig durch Impfung vor HPV-bedingtem Gebärmutterhalskrebs schützen

München (ots) - Tausende von Frauen erkranken jedes Jahr in
Deutschland an Gebärmutterhalskrebs. Hierzulande ist das so genannte
Zervixkarzinom die dritthäufigste Krebserkrankung bei Frauen unter 60
Jahren. Mittlerweile ist wissenschaftlich eindeutig gesichert, dass
eine andauernde Infektion mit bestimmten Virenarten, den Humanen
Papillomviren (HPV) für das Entstehen von Gebärmutterhalskrebs
verantwortlich ist. Ein neuer, im Zulassungsverfahren befindlicher
Impfstoff von GlaxoSmithKline (GSK) kann Mädchen und Frauen künftig
vor einer Infektion mit den häufigsten krebserregenden Viren, den
HPV-Typen 16 und 18, schützen.

Nach aktuellen Schätzungen erkranken in Deutschland etwa 6.500
Frauen jährlich an Gebärmutterhalskrebs, etwa 2.000 Frauen versterben
daran.(1) Trotz aller Fortschritte durch Programme der
Krebsfrüherkennung ist die Sterberate nach wie vor sehr hoch. Umso
bedeutender ist der Stellenwert einer vorbeugenden Impfung, die bald
auch in Deutschland zur Verfügung stehen wird. "Die HPV-Impfung ist
ein Meilenstein in der Geschichte der Medizin und in etwa
vergleichbar mit der ersten Landung auf dem Mond", so Professor Tino
F. Schwarz, Stiftung Juliushospital Würzburg, auf dem DGGG-Kongress
am 19. September in Berlin. Denn sie ist die erste Impfung, die
nachweisbar vor durch HP-Viren ausgelösten Krebs schützen kann, indem
sie die andauernde Infektion mit HPV verhindert. Aktuelle klinische
Studien belegen, dass der Kandiatimpfstoff von GSK einen
100-prozentigen Schutz vor einer dauerhaften HPV-Infektion mit den
krebsauslösenden HPV-Typen 16 und 18 bietet.(2) Ihnen werden 71,5
Prozent aller Gebärmutterhalskrebs-Fälle zugeschrieben. Daneben haben
Studien gezeigt, dass der Impfstoff auch vor Infektionen mit den
dritt- und vierthäufigsten krebsauslösenden HP-Virentypen 45 und 31
schützt.(3) Gemeinsam sind diese vier Virentypen für 80 Prozent aller
Fälle von Gebärmutter-halskrebs verantwortlich.(4)

Innovativer Trägerstoff sorgt für höhere Antikörperspiegel

Das Besondere an dem neuen Impfstoff ist der innovative
Zusatzstoff namens AS04. "Dieser neuartige Zusatzstoff induziert eine
extrem hohe Immunantwort", so Prof. Torsten Strohmeyer, Leiter
Forschung und Medizin bei GlaxoSmithKline. Der Zusatzstoff,
medizinisch auch "Adjuvans" genannt, führt dazu, dass die Geimpften
schneller und besser Antikörper bilden als bei einem Impfstoff mit
dem herkömmlich verwendeten Zusatzstoff Aluminiumsalz.(5) Den
Ergebnissen klinischer Studien zufolge ist der neue Impfstoff sowohl
bei Mädchen als auch bei Frauen bis zu 55 Jahren wirksam.(6) "Das
bedeutet, dass neben jungen Mädchen ab 10 Jahren auch Frauen bis zu
55 Jahren von der Impfung in gleicher Weise profitieren", betont
Strohmeyer. Die vorbeugende Impfung gegen Gebärmutterhalskrebs kann
ohne Zweifel als einer der bedeutendsten Fortschritte in der Medizin
in den letzten Jahren bezeichnet werden.

Hohe Infektionsrate - starke seelische Belastung

Humane Papillomviren (HPV) werden sexuell übertragen. Im Laufe
ihres Lebens infizieren sich schätzungsweise 50-80 Prozent aller
Frauen mindestens einmal mit HPV. Diese können an der Schleimhaut des
Gebärmutterhalses zu Gewebeveränderungen und schließlich zu
Gebärmutterhalskrebs führen. Auch wenn die meisten Zellveränderungen
spontan wieder abheilen, rufen die auffälligen Befunde große
Unsicherheit bei den Patientinnen hervor. Das Heimtückische ist, dass
es im Frühstadium dieser Krebserkrankung keine typischen Beschwerden
und damit auch keine Warnsignale gibt. Diese frühen Zellveränderungen
werden nur bei den Krebsvorsorgeuntersuchungen erkannt. Übrigens
erkranken nicht alle, die sich mit diesen Hochrisiko-Typen
infizieren, an Krebs. Normalerweise bekämpft das Immunsystem diese
Viren innerhalb kurzer Zeit. Bei etwa zehn Prozent der infizierten
Frauen überleben die Viren den Angriff des Immunsystems, verursachen
eine andauernde Infektion und bewirken, dass sich Zellen des
Gebärmutterhalses langsam zu Krebszellen verändern.

Quellen:

(1) Klug S et al. Zervixkarzinom, HPV-Infektion und Screening.
Dtsch. Ärztebl. 2003.100:A132-137 (Heft 3).

(2) Harper DM , Franco EL, Wheeler C, Ferris DG, et al. Efficacy
of a bivalent L1 virus-like particle vaccine in prevention of
infection with human papillomavirus types 16 and 18 in young
women: a randomised controlled trial. Lancet 2004;364:1757-65

(3) Harper, D. et al.: Sustained efficacy up to 4,5 years of a
bivalent L1 virus-like particle vaccine against human
papillomavirus type 16 and 18: follow-up from a randomized control
trial. Lancet: April 2006.

(4) Muñoz N, Bosch FX, Castellsagué X, Diaz M, de Sanjose S,
Hammouda D, Shah KV, Meijer CJLM. Against which human
papillomavirus types shall we vaccinate and screen? The
international perspective. Int J Cancer 2004; 111: 278-285.

(5) Giannini SL et al. Enhanced humoral and memory B cellular
immunity using HPV16/18 L1 VLP vaccine formulated with the
MPL/aluminium salt combination (AS04) compared to aluminium salt
only. Vaccine 2006.

(6) Schwarz TF et al., J Clin Oncol 24 (Suppl): 1008.

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forschungsorientierten Arz-neimittel- und Healthcare-Unternehmen -
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