Helix BioPharma gibt Ergebnis des Geschäftsjahres 2006 bekannt

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Die Helix BioPharma Corp. (TSX:
HBP; FSE: HBP) gab heute das Finanzergebnis für das Geschäftsjahr per
31. Juli 2006 bekannt.

Während des Geschäftsjahres 2006 verzeichnete das Unternehmen bei
seinen klinischen (Topical Interferon Alpha-2b) und präklinischen
(L-DOS47) Programmen weitere Fortschritte; zudem konnte die
Finanzlage des Unternehmens mithilfe des durch Privatplatzierungen
erfolgreich beschafften Zusatzkapitals weiter gestärkt werden.

Highlights
----------
- Topical Interferon Alpha-2b
- Fortsetzung der klinischen Phase-II-Studie in Deutschland;
Abschluss und Datenanalyse werden zum Ende des
Kalenderjahres 2006 erwartet, anschliessend wird ein Bericht
verfasst.
- Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase-II-Studie
in Schweden für Topical Interferon Alpha-2b zur zusätzlichen
Indikation für eine weitere Erkrankungen, Anogenital-Warzen
bei Patienten, die positiv auf Infektion mit dem
Humanpapillomvirus ("HPV") getestet wurden; die Studie wird
von Remedium Sverige AB im Auftrag durchgeführt. Das
Unternehmen erwartet den Abschluss der Studie im Verlauf des
Kalenderjahres 2008, anschliessend wird ein Bericht erstellt.
- L-DOS47
- Fortschrittliches präklinisches Entwicklungsprogramm mit
Wirksamkeits- und Toxikologiestudie.
- Fortschritte bei der Aufnahme eines cGMP-Fertigungsprozesses
für L-DOS47.
- Unterzeichnung einer Vereinbarung mit dem "National Research
Council of Canada" zu Unterstützung der laufenden
Charakterisierung des zuvor von Helix lizenzierten
lungenspezifischen Antikörpers.
- Teilnahme an einer Präsentation bei einer Rahmenveranstaltung
auf dem 5th Annual Congress on Recombinant Antobodies in
Zürich, Schweiz.
- Veröffentlichung eines wissenschaftlichen Artikels zu DOS47 im
Journal of Experimental Therapeutics and Oncology.
- Erträge
- Zusätzlicher Milestone-Zahlungseingang aus exklusivem Helix
Biochip Technologie Lizenzabkommen mit Lumera Corporation
(NASDAQ:LMRA).
- Weiter profitable Umsatzsteigerung bei Rivex Pharma Inc.,
einer hundertprozentigen Tochter des Unternehmens.
Finanzierung
- Abgeschlossene Finanzierungsrunden durch Privatplatzierung
während des Jahres bzw. nach Ende des Geschäftsjahres bringen
Bruttoerlöse in Höhe von 16.568.000 CAD.

Das Unternehmen wies im Geschäftsjahr zum 31. Juli 2006 einen
Nettoverlust von 6.939.000 CAD bzw. 0,22 CAD je Stammaktie aus. Das
entspricht einem Rückgang um 686.000 CAD verglichen mit dem
Geschäftsjahr zum 31. Juli 2005, in dem Unternehmen einen
Nettoverlust von 7.625.000 CAD bzw. 0,28 CAD je Stammaktie verbuchte.

Die Gesamterträge im Geschäftsjahr 2006 und sind hauptsächlich die
Folge höherer Produkterträge durch den Verkauf von Orthovisc(R) in
Kanada sowie der Zunahme der Auftragsdienstleistungen für die
Forschung und Entwicklung von Apotex Inc. ("Apotex"). Die gestiegenen
Erträge aus Produktverkauf sowie Auftragsdienstleistungen für
Forschung und Entwicklung wurden von den geringeren Erträgen aus
Tantiemen aufgrund des verringerten Tantiemenanteils beim Verkauf von
Klean-Prep(TM) in Europa sowie von den niedrigeren Erträgen aus dem
Biochip Technologie Unterlizenzierungsabkommen des Unternehmens mit
der Lumera Corporation ("Lumera") ausgeglichen. Die
Produktumsatzkosten entwickelten sich aufgrund des im Geschäftsjahr
2006 kontinuierlich steigenden kanadischen Dollars positiv, was zu
einer verbesserten Produktgewinnspanne führte.

Insgesamt verbuchte das Unternehmen im Geschäftsjahr 2006
geringfügig höhere Ausgaben als im Geschäftsjahr 2005. Dabei wurden
die höheren Aufwendungen für Forschung und Entwicklung, der
Betriebsaufwand und aktienbasierte Vergütung von niedrigeren
Ertragsteuern, der Abschreibung immaterieller Vermögenswerte bzw.
Anlagevermögen sowie von einer Verminderung der immateriellen
Vermögenswerte im Vorjahr gegenüber Null im Geschäftsjahr 2006
ausgeglichen.

Finanzielle Bestandsaufnahme

Im Geschäftsjahr zum 31. Juli 2006 wurde ein Gesamtertrag von
3.965.000 CAD verbucht. Dies stellt einen Anstieg um 233.000 CAD bzw.
6,2 % verglichen mit dem Gesamtumsatz i. H. v. 3.732.000 CAD für das
vorherige Geschäftsjahr zum 31. Juli 2005 dar.

Im Geschäftsjahr 2006 verbuchte das Unternehmen Produkterträge von
insgesamt 3.012.000 CAD, was 76,0 % (2005 - 65,8%) der Erträge
entspricht. Verglichen mit dem Geschäftsjahr 2005 stieg der
Produktertrag um 556.000 CAD bzw. 22,6 % im Geschäftsjahr 2006. Wie
im Vorjahr ist der Anstieg des Produktertrages im Geschäftsjahr 2006
auch hauptsächlich die Folge der gestiegenen Erträge aus dem Verkauf
von Orthovisc(R). Im Geschäftsjahr 2006 wurden Gesamtumsatzkosten von
1.341.000 CAD (2005 - 1.190.000 CAD) ausgewiesen, womit sie in diesem
Jahr um 151.000 CAD höher lagen als im Vorjahr. Der Anteil der
Umsatzkosten am Produktertrag betrug 44,5 % (2005 - 48,5 %). Die
Produktumsatzkosten entwickelten sich aufgrund des im Geschäftsjahr
2006 kontinuierlich steigenden kanadischen Dollars positiv, was zu
einer verbesserten Produktgewinnspanne führte.

Die Lizenzgebühren und Tantiemen wurden im Geschäftsjahr 2006 mit
insgesamt 773.000 CAD beziffert, was 19,5 % (2005 - 33,1 %) des
Ertrages entspricht. Gegenüber dem Geschäftsjahr 2005 sanken die
Gebühren und Tantiemen um 461.000 CAD bzw. 37,4 %. Der Posten
Lizenzgebühren und Tantiemen setzt sich aus den Tantiemen in
Verbindung mit dem Verkauf von Klean-Prep(TM) durch Helsinn-Birex
sowie aus den Lizenzgebühren gemäss dem Vertrag des Unternehmens über
die Lizenzierung seiner Biochip-Technologie an Lumera zusammen. Im
Geschäftsjahr 2006 ist der Grossteil der verringerten Erträge aus
Lizenzgebühren und Tantiemen auf die Verringerung des
Tantiemenanteils auf den Verkauf von Klean-Prep(TM) zurückzuführen.

Im Geschäftsjahr 2006 wurden Erträge aus Forschungs- und
Entwicklungsaufträgen wurden i. H. v. 180.000 CAD (2005 - 42.000 CAD)
ausgewiesen, was lediglich 4,5 % (2005 - 1,1%) der Erträge darstellt.
Zum Abschluss des Projektes mit Apotex steht am 31. Juli 2006 noch
eine letzte Milestone-Zahlung aus. Die Unternehmensleitung glaubt,
dass dieser Milestone im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2007
abgeschlossen sein wird.

Im Geschäftsjahr 2006 wurden Forschungs- und Entwicklungskosten
von 3.224.000 CAD (2005 - 2.853.000 CAD) ausgewiesen. In diesem
Betrag ist ein Barkredit von 163.000 CAD aus Scientific Research and
Experimental Development ("SR&ED") Steueransprüchen (2005 - 135.000
CAD) enthalten. Ohne die SR&ED-Steueransprüche belaufen sich die
Forschungs- und Entwicklungskosten im Geschäftsjahr 2006 auf
insgesamt 3.387.000 CAD (2005 - 2.988.000 CAD), was einen Anstieg um
399.000 CAD verglichen mit dem Geschäftsjahr 2005 darstellt. Dieser
Anstieg ist auf die gestiegenen wissenschaftlichen Aktivitäten und
Patentaktivitäten des Unternehmens im Umfeld von L-DOS47 sowie auf
die laufenden Kosten für die Durchführung klinischer Studien für
Topical Interferon Alpha-2b in Europa zurückzuführen. Heute wurde
auch das Annual Information 2006 Form bei der kanadischen
Börsenaufsichtsbehörde SEDAR eingereicht und kann unter www.sedar.com
abgerufen werden. Das Annual Information 2006 Form enthält die
aktualisierte Erläuterung der Aktivitäten des Unternehmens in
Zusammenhang mit seinen Forschungs- und Entwicklungsprogrammen.

Im Geschäftsjahr 2006 wurde ein Betriebs-, Gemein- und
Verwaltungsaufwand von insgesamt 3.866.000 CAD verbucht (2005 -
3.710.000 CAD), was einer Steigerung um 156.000 CAD verglichen mit
dem Geschäftsjahr 2005 entspricht. Dieser Anstieg ist hauptsächlich
gestiegenen Lohnkosten, Vertreterprovisionen und Versicherungskosten
zuzurechnen. Der Betrag wurde durch verringerte Consulting-, Rechts-
und Audit-Gebühren ausgeglichen.

Im Geschäftsjahr 2006 wurden Abschreibungen von immateriellem
Anlagevermögen i. H. v. 594.000 CAD (2005 - 1.244.000 CAD)
ausgewiesen. Ein bestimmter Posten des immateriellen
Sachanlagevermögens wurde im Geschäftsjahr 2006 vollständig
abgeschrieben, was im Geschäftsjahr selbst und künftig zu geringeren
Amortisationskosten führte bzw. führen wird. Immaterielle Anlagen
werden linear abgeschrieben.

Die Abschreibung von Anlagevermögen wurde im Geschäftsjahr 2006
mit insgesamt 315.000 CAD (2005 - 330.000 CAD) ausgewiesen, was einer
Abnahme um 15.000 CAD verglichen mit dem Geschäftsjahr 2005
darstellt. Der geringere Abschreibungsaufwand für Anlagevermögen ist
auf verringerte Anschaffungen von Anlagevermögen im Geschäftsjahr
2006 zurückzuführen.

Im Geschäftsjahr 2006 wurde ein Aufwand für aktienbasierte
Vergütung von insgesamt 1.710.000 CAD (2005 - 1.470.000 CAD)
ausgewiesen, was einem Anstieg um 240.000 CAD entspricht. Während des
Geschäftsjahrs 2006 stellte das Unternehmen insgesamt 931.000
Aktienoptionen aus (2005 - 1.151.500), die einen Kapitalwert von
1.658.000 CAD (2005 - 1.647.000 CAD) haben. Die per 31. Juli 2006
verfallbaren (unvested) 63.889 (31. Juli 2005 - 100.000)
Aktienoptionen werden gleichmässig über die verbleibende Sperrfrist
("Vesting Period") von rund zwei Jahren ausgegeben.

Im Geschäftsjahr 2006 wurde der Zinsertrag mit insgesamt 270.000
CAD (2005 - 137.000 CAD) ausgewiesen, was einem Anstieg um 133.000
CAD entspricht. Höhere in kurzfristige Anlagen investierte
Bankguthaben sind es, auf die der höhere Zinsertrag im Geschäftsjahr
2006 zurückzuführen ist.

Im Geschäftsjahr 2006 wurden Wechselkursverluste von insgesamt
16.000 CAD (2005 - 78.000 CAD) ausgewiesen, was einer Verringerung um
62.000 CAD verglichen mit den Wechselkursverlusten im Geschäftsjahr
2005 entspricht. Wechselkursgewinne wurden durch in Euro bzw.
US-Dollar ausgewiesene Anschaffungen von Produkten erzielt, die in
Kanada verkauft wurden. Diese Wechselkursgewinne wurden von der
Umrechnung in Fremdwährungen des in das Unternehmen integrierten
Auslandsgeschäfts in Europa neutralisiert. Das Nettovermögen des in
das Unternehmen integrierten Auslandsgeschäfts in Europa besteht
hauptsächlich aus liquiden Mitteln, die in Euro ausgewiesen werden.
Diese Mittel werden eingesetzt, um klinische Studien von Topical
Interferon Alpha-2b in Europa zu finanzieren.

Im Geschäftsjahr 2006 wurde ein Ertragssteueraufwand von insgesamt
108.000 CAD (2005 - 191.000 CAD) ausgewiesen, was einer Verringerung
um 83.000 CAD verglichen mit dem Ertragssteueraufwand im
Geschäftsjahr 2005 entspricht. Ertragssteuern sind dem
Auslandsgeschäft des Unternehmens in Europa zuzurechnen. Die
verringerten Erträge aus Lizenzgebühren aufgrund des verringerten
Anteils an Lizenzgebühren für den Verkauf von Klean-Prep(TM) führten
zu einem niedrigeren Ergebnis und entsprechend zu einem niedrigeren
Ertragssteueraufwand im Geschäftsjahr 2006.

Liquidität und Kapitalausstattung

Von Beginn an finanzierte das Unternehmen seine Betriebstätigkeit
durch öffentliche und private Equity-Verkäufe, durch die Ausübung von
Bezugsrechtsscheine und Aktienoptionen, durch Zinserträge aus für
Investitionen zur Verfügung stehenden Finanzmitteln, durch staatliche
Subventionen und durch Steuergutschriften aufgrund von Investitionen.

Zum 31. Juli 2006 besass das Unternehmen einschliesslich
kurzfristiger Anlagen liquide Mittel von insgesamt 11.032.000 CAD
(2005 - 6.600.000), was, verglichen mit den am 31. Juli 2005
verfügbaren liquiden Mitteln, einen Anstieg um 4.432.000 CAD
darstellt.

Per 31. Juli 2006 wurde die Gesamtzahl der ausgegebenen und im
Umlauf befindlichen Stammaktien mit 32.685.335 CAD (2005 -
27.183.726) ausgewiesen. Im November bzw. Oktober 2005 schloss das
Unternehmen zwei getrennte Finanzierungsrunden ab, woraus die Ausgabe
von 5.495.609 Einheiten resultierte. Jede Einheit besteht dabei aus
einer Stammaktie und einem Stammaktienbezugsschein, was einem
Bruttoerlös von insgesamt 9.523.000 CAD entspricht. Die am 4. Oktober
2005 ausgegebenen 2.339.181 Aktienbezugsscheine bzw. die am 7.
November 2005 ausgegebenen 3.156.428 Aktienbezugsscheine können am
bzw. vor dem 31. März 2008 gegen eine Stammaktie zum Aktienkurs von
2,39 CAD bzw. 2,45 CAD ausgeübt werden. Nach dem Ende des
Geschäftsjahres 2006, am 11. Oktober 2006, schloss das Unternehmen am
eine weitere Finanzierungsrunde durch Privatplatzierung ab. Daraus
resultierte die Ausgabe von 3.650.000 Einheiten für einen Bruttoerlös
von 7.044.500 CAD. Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie und
einem Stammaktienbezugsschein. Die Stammaktienbezugsscheine können am
bzw. vor dem 31. März 2008 gegen eine Stammaktie zum Aktienkurs von
2,70 CAD ausgeübt werden.

Per 11. Oktober 2006 wies das Unternehmen 36.335.335 ausstehende
Stammaktien, Bezugsscheine zum Kauf von bis zu 11.335.609 Stammaktien
und Leistungsaktienoptionen zum Kauf von bis zu 3.282.500 Stammaktien
aus.

Das Unternehmen erwartet angesichts der Betriebskapitalaufstockung
aufgrund des erfolgreichen Abschlusses der Privatplatzierung vom 11.
Oktober 2006, der Verringerung des Anteils an Lizenzgebühren aus der
Helsinn-Birex Lizenz, der geplanten Forschungs- und
Entwicklungsausgaben für die klinische Phase-II-Studie des
Unternehmens für Topical Interferon Alpha-2b, der Forschungsausgaben
im Zusammenhang mit dem neuartigen Krebstherapeutikum des
Unternehmens, L-DOS47, sowie der hauptsächlich für Orthovisc(R)
anfallenden Marketingaufwendungen, dass das Betriebskapital
ausreichen wird, um den Geschäftsbetrieb bis Juli 2008 zu
finanzieren.

Es folgt die Zusammenfassung der Konzernabschlüsse des
Unternehmens für die Geschäftsjahre 2006 und 2005:

Konsolidierte Erfolgsrechnung
(in Tsd. CAD, ausgenommen Angaben je Aktie)
--------------------------------------------
2006 2005
------------------
Erträge:
Produkte 3.012 2.456
Lizenzgebühren und Tantiemen 773 1.234
Forschungs- und Entwicklungsverträge 180 42
------------------
3.965 3.732
Aufwendungen:
Umsatzkosten 1.341 1.190
Forschung und Entwicklung 3.224 2.853
Betriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten 3.866 3.710
Abschreibung von immateriellen Vermögenswerten 594 1.244
Abschreibung von Anlagevermögen 315 330
Aktienbasierte Vergütung 1.710 1.470
Zinsertrag (270) (137)
Wechselkursverluste 16 78
Verminderung von immateriellen Vermögenswerten - 428
------------------
10.796 11.166
Verlust vor Ertragsteuer (6.831) (7.434)
Ertragsteuern 108 191
------------------
Verlust im Abrechnungszeitraum (6.939) (7.625)
------------------
------------------
-----------------------------------------------
Verlust je Aktie:
Nicht verwässert (0,22) (0,28)
Verwässert (0,22) (0,28)
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------
Konsolidierte Mittelflussrechnung (in Tsd. CAD)
-----------------------------------------------
2006 2005
------------------
Barmittel aus (verwendet für):
Verlust im Abrechnungszeitraum (6.939) (7.625)
Nicht liquiditätswirksame Posten:
Abschreibung von Anlagevermögen 315 330
Abschreibung von immateriellen Vermögenswerten 594 1.244
Aktienbasierte Vergütung 1.710 1.470
Verminderung von immateriellen Vermögenswerten - 428
Wechselkursverlust (-gewinn) 16 78
------------------
(4.304) (4.075)
Änderung des nicht liquiditätswirksamen
Betriebskapitals 224 (639)
------------------
Betriebstätigkeit (4.080) (4.714)
Finanzierungstätigkeit 8.786 5.214
Investitionstätigkeit (4.428) 111
Auswirkungen von Wechselkursschwankungen auf
den Bestand an liquiden Mitteln (16) (78)
------------------
Liquide Mittel:
Zunahme im Abrechnungszeitraum 262 533
Anfang des Geschäftsjahres 4.130 3.597
------------------
Ende des Geschäftsjahres 4.392 4.130
------------------
------------------
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------
Konsolidierte Bilanz (in Tsd. CAD)
-----------------------------------
2006 2005
------------------
Umlaufvermögen:
Liquide Mittel 4.392 4.130
Kurzfristige Anlagen 6.640 2.470
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen 878 461
Bestand 418 474
Rechnungsabgrenzungsposten und Sonstige Posten 160 283
------------------
12.488 7.818
Anlagevermögen 2.981 3.632
------------------
15.469 11.450
------------------
------------------
------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------
2006 2005
------------------
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Kreditoren & antizipative Aktiva 1.572 1.060
Abgegrenzter Erlös - 50
Kurzfristiger Anteil an
langfristigen Verbindlichkeiten 16 20
------------------
1.588 1.130
Langfristige Verbindlichkeiten - 18
Aktienkapital 13.881 10.302
------------------
15.469 11.450

Die vollständige Konzernbilanz des Unternehmens für das
Geschäftsjahr 2006, der dazugehörige Lagebericht, die Analyse der
Finanzlage und der Betriebsergebnisse des Konzerns durch die
Geschäftsleitung werden heute bei der kanadischen Wertpapierbehörde
SEDAR eingereicht und können unter www.sedar.com abgerufen werden.

Unternehmensprofil Helix BioPharma Corp.

Die Helix BioPharma Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen,
das sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das
Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären
Technologien innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des
Unternehmens gehören Topical Interferon Alpha-2b und der
Wirkstoffkandidat L-DOS47. Die Aktien von Helix werden an der
Torontoer Börse (TSX) unter dem Aktienzeichen "HBP" gehandelt.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben den Inhalt dieser
Pressemitteilung nicht geprüft und übernehmen keinerlei Verantwortung
für deren Angemessenheit oder Genauigkeit. Diese Pressemitteilung
enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der
Aktivitäten und Finanzen des Unternehmens. Diese Aussagen lassen sich
an der Verwendung zukunftsgerichteter Begriffe erkennen, wie
beispielsweise "führend", "künftig", "identifizieren",
"charakteristisch", "geplant", "erwartet", "entwickelt" bzw. sonstige
Abwandlungen dieser Ausdrücke oder an Aussagen, dass Ereignisse
eintreten oder erreicht werden "könnten", "sollten" oder "werden",
oder durch ähnliche Formulierungen, die sich auf zukünftige
Ereignisse oder Ergebnisse beziehen, erkennen. Zukunftsgerichtete
Aussagen beziehen sich auf die Zukunft und unterliegen inhärent
Ungewissheiten. Daher können die tatsächlichen Ergebnisse von Helix
aufgrund zahlreicher unterschiedlicher Faktoren wesentlich von den in
den zukunftsgerichteten Aussagen dargestellten Resultaten abweichen.
Zu diesen Faktoren zählen: die Ungewissheit, ob die beabsichtigte
schwedische klinische Studie wie beabsichtigt begonnen, abgeschlossen
oder überhaupt durchgeführt wird; die Ungewissheit, ob die klinischen
Studien zu Topical Interferon-Alpha-2b die erwartete Wirksamkeit und
Sicherheit nachweisen oder Wirksamkeit und Sicherheit des Mittels
überhaupt nachgewiesen werden kann; die Notwendigkeit zusätzlicher
klinischer Studien, deren Zustandekommen und Erfolg nicht
gewährleistet werden kann; Risiken in Verbindung mit
Produkthaftpflicht und Versicherung; Forschungs- und
Entwicklungsrisiken sowie das Risiko technischer Überalterung; die
Notwendigkeit weiterer staatlicher oder behördlicher Genehmigungen,
die mitunter nicht zeitgerecht oder überhaupt nicht eingeholt werden
können; Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum;
Marketing-/Herstellungsrisiken sowie Risiken in Verbindung mit
Partnerschaften/ strategischen Bündnissen; Auswirkungen des
Wettbewerbs; Ungewissheit hinsichtlich des Ausmasses oder der
Existenz von Absatzmöglichkeiten für Produkte von Helix;
Ungewissheit, ob die Produkte des Unternehmens erfolgreich oder
überhaupt vermarktet werden können; die Notwendigkeit, dass Helix
sich künftig Zusatzkapital beschaffen muss sowie das Risiko, dass
dieses Kapital nicht fristgerecht oder überhaupt beschafft werden
kann; sowie die Beschreibung sonstiger Helix und seine Geschäfte
betreffender Risiken und Unwägsamkeiten, die in Pressemitteilungen
bzw. in den bei den "Canadian Securities Regulatory Authorities" (d.
h. der kanadischen Börsenaufsichtsbehörde) eingereichten Unterlagen
aufgeführt sind. Jedes dieser Risiken bzw. Unwägsamkeiten kann dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von aktuellen
bzw. erwarteten künftigen Ergebnissen von Helix abweichen.
Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten
und Erwartungen der Unternehmensleitung von Helix zu dem Zeitpunkt,
an dem sie geäussert werden; Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, falls sich diese
Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern
sollten.

Originaltext: Helix BioPharma
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=58055
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_58055.rss2

Pressekontakt:
Weitere Informationen: Investor Relations, Christina Bessant oder
Nick Hurst, The Equicom Group Inc., Tel. +1-416-815-0700 ext. 226,
bzw. +1-800-385-5451, Fax +1-416-815-0080, Email
cbessant@equicomgroup.com, nhurst@equicomgroup.com; Presse, Matthew
Haines, Noonan Russo, Tel. +1-212-845-4235, Fax +1-212-845-4260,
Email Matthew.Haines@eurorscg.com, www.NoonanRusso.com