Abbott verbessert seine Präsenz in Lipidmanagement-Markt mit Übernahme von Kos Pharmaceuticals

Abbott Park, Illinois and Cranbury, New Jersey, November 8
(ots/PRNewswire) -

- Übernahme stärkt Abbotts Late-Stage Pipeline -

Abbott (NYSE: ABT) und Kos Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KOSP)
gaben heute eine abschliessende Vereinbarung bekannt, nach der Abbott
Kos gegen eine Barzahlung von 78 USD übernimmt, wobei der Gesamtwert
der Transaktion 3,7 Mrd. USD abzüglich der derzeitigen Barmittel von
Kos beträgt. Das in Cranbury, New Jersey (USA), ansässige Unternehmen
Kos ist spezialisiertes Pharmaunternehmen, das rechtlich geschützte
Arzneimittel zur Behandlung chronischer kardiovaskulärer,
metabolischer und respiratorischer Erkrankungen entwickelt und
vermarktet. Das Unternehmen zeigt zunehmende Präsenz im auf
20-Milliarden-Dollar geschätzten Lipidmanagement-Markt.

"Kos Pharmaceuticals passt strategisch perfekt zu Abbott, sowohl
wissenschaftlich als auch geschäftlich", meint Miles D. White,
Chairman und Chief Executive Officer bei Abbott. "Die Übernahme
verbessert Präsenz von Abbott im Lipidmanagement-Markt und wird
verschiedene bereits auf dem Markt bzw. im fortgeschrittenen
Entwicklungsstadium befindliche Produkte mit sich bringen. Kos
ergänzt auch unsere Erfahrungen im geschäftlichen Bereich und im
Bereich Forschung und Entwicklung und steigert unsere F&E-Ausgaben."

"Seit seiner Gründung 1988 durch unseren aktuellen Chairman
Emeritus Michael Jaharis und Chairman Daniel Bell hat Kos
bahnbrechende Arbeit im Bereich der HDL-Therapie in den Vereinigten
Staaten geleistet und Niaspan sowie Advicor als erfolgreiche und
hochgradig differenzierte Therapien fest etabliert", meint Adrian
Adams, President und Chief Executive Officer von Kos Pharmaceuticals.
"Dies ist ein günstiger Zeitpunkt, Teil eines anderen, schnell
wachsenden Unternehmens wie Abbott zu werden. Die gemeinsame
Erfahrung und zusätzliche Ressourcen werden helfen, den Wert unserer
hochgradig differenzierten Cholesterolfranchise- und unserer
wachsenden F&E-Pipeline voll auszuschöpfen."

Lipidmanagement-Portfolio

Der Lipidmanagement-Markt stellt das grösste pharmazeutische
Einzelsegment des Pharmamarktes und zeigt zweistellige Zuwachsraten.
Die beiden erfolgreichsten Produkte von Kos Pharmaceuticals sind
Niaspan(R) (retardierte Niazin-Tabletten), eine retardierte
Formulierung von Niazin, die HDL steigert bzw. für gute
Cholesterolwerte sorgt; und Advicor(R) (Niazin
retardierte/Lovastatin-Tabletten), a Niaspan/Lovastatin
Kombinationsprodukt das zur Behandlung von Patienten mit multiplen
Fettstoffwechselstörungen verwendet wird.

Eine neue Niaspan Caplet Formulierung wird derzeit in
unterschiedlichen Dosierungen von der U.S. Food and Drug
Administration geprüft. Kos hat auch Simcor(R) im fortgeschrittenen
Entwicklungsstadium. Simcor(R) ist ein Kombinationspräparat in
Tablettenform aus Niaspan und Simvastatin (generisches Zocor(R)) zur
Behandlung von Fettstoffwechselstörungen. Das Präparat soll in den
Vereinigten Staaten im ersten Halbjahr 2007 zur regulatorischen
Prüfung vorgelegt werden. Die bereits auf dem Markt befindlichen
Cholesterolprodukte und die Entwicklungsmöglichkeiten werden dem
Lipidmanagement-Portfolio von Abbott angegliedert, zu dem das bereits
auf dem Markt befindliche TriCor(R) (Fenofibrat-Tabletten); ein
Fenofibrat der nächsten Generation, ABT-335; und ein
TriCor/Crestor(R) Entwicklungsprogramm zusammen mit AstraZeneca, das
im Juli 2006 bekannt gegeben wurde.

Weitere in der Entwicklung befindliche Produkte

Kos Pharmaceuticals entwickelt auch eine Reihe anderer Produkte,
darunter ein Asthmamedikament und eine inhalierte
Insulin-Formulierung. Flutiform(TM), das von SkyePharma lizenziert
wurde, befindet sich derzeit im fortschrittlichen Entwicklungsstadium
zur Behandlung von Asthma bei Erwachsenden und Heranwachsenden und
wird für eine verbesserte Präsenz von Abbott in dem auf 10 Milliarden
Dollar geschätzten Asthmamarkt sorgen, zusätzlich zu den bereits
vermarkteten Asthma-Produkten von Kos. Kos entwickelt auch eine
inhalierte Formulierung von Insulin. Das Produkt ergänzt die bereits
besondere Präsenz von Abbott im Diabetesmarkt noch weiter. In diesem
Geschäftssegment ist Abbott bereits mit seinen führenden
Glukosesteuerungsprodukten und Diabetes-Sondernahrung vertreten.

Finanzmodalitäten

Gemäss den Klauseln dieser Vereinbarung wird Abbott ein
Übernahmeangebot für alle im Umlauf befindlichen Aktien von Kos
Pharmaceuticals zum Gegenwert von 78 USD je Aktie bzw. 3,7 Mrd. USD,
abzüglich der, derzeit im Besitz von Kos befindlichen liquiden
Mittel, abgeben. Abbott erwartet, dass die Transaktion sich im
Geschäftsjahr 2007 mit 0,02 USD bis 0,03 USD verwässernd auf das
Ergebnis je Aktie auswirkt, sie wird sich neutral bis zuscheibend im
Geschäftsjahr 2008 und stark zuschreibend in den Jahren danach
auswirken. Nach Abschluss wird die Transaktion einmalige
Aufwendungen, hauptsächlich aufgrund laufender Forschungs- und
Entwicklungsarbeiten und Integrationsausgaben, nach sich ziehen.

Die Transaktion ist als Übernahmeangebot für alle im Umlauf
befindlichen Aktien von Kos Pharmaceuticals konzipiert, der die
Verschmelzung der Unternehmen folgt. Die Transaktion unterliegt den
üblichen Schlussbestimmungen, darunter der kartellrechtlichen
Freigabe nach dem Hart-Scott Rodino Act und der Übernahme einer
Mehrheit der ausstehenden Kos Pharmaceuticals Aktien im
Übernahmeangebot. Aktionäre, die eine Mehrheit der Aktien aus dem Kos
Pharmaceuticals Stammkapital besitzen, haben Vereinbarungen
unterzeichnet, nach denen sie zustimmen, ihre Aktien anzubieten oder
sich die Aktien von Abbott abkaufen zu lassen.

TriCor Indikations- und Sicherheitshinweis

TriCor (Fenofibrat in Tablettenform) ist ein Lipid senkender
Wirkstoff, der zur Behandlung anormaler Lipidwerte, z.B. des
Cholesterin- und Triglyzeridspiegels im Blut eingesetzt wird. TriCor
ist einmal täglich einzunehmen und in Tabletten von 145 mg bzw. 48 mg
erhältlich.

TriCor wird, in Ergänzung zu einer angemessenen Diät, zur
Behandlung Erwachsener mit erhöhten Cholesterinwerten und erhöhten
oder normalen Triglyzeridwerten (Fredrickson Typ IIa, IIb)
eingesetzt. TriCor reduziert erhöhte Werte des LDL-C ("schlechtes"
Cholesterin), des Gesamtcholesterins, der Triglyzeride und des
Apolipoprotein B und erhöht den HDL-C-Wert ("gutes" Cholesterin). Der
Einfluss von TriCor auf die kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität
und auf die nicht kardiovaskuläre Mortalität ist noch nicht bekannt.
Abbott vertreibt TriCor in den USA unter einem Lizenzvertrag mit
Solvay Pharmaceuticals. Die ABT-335 Entwicklung wurde von Solvay
Pharmaceuticals mitbegründet.

TriCor wird zusammen mit einer angemessenen Diät auch zur
Behandlung von Erwachsenen mit zu hohen Triglyzeridwerten eingesetzt
(Fredrickson Typ IV und V). Übergewicht, Alkoholkonsum, Krankheiten
wie Diabetes und Hypothyroidismus sowie zahlreiche Wirkstoffe können
zu erhöhten Triglyzeridwerten führen und sollten in Betracht bezogen
werden bevor einem Patienten TriCor Tabletten verschrieben werden.
TriCor sollte nur verschrieben werden, wenn angemessene
Anstrengungen, das Lipidprofil durch Diät, körperliche Bewegung und
reduzierten Alkoholkonsum zu korrigieren, fehlschlugen. Es ist
wichtig, dass der Patient, auch während er TriCor einnimmt, seine an
gesättigten Fetten arme Diät weiterhin einhält.

TriCor-Tabletten sind nicht für jeden Patienten geeignet. So
sollte TriCor nicht von Personen mit schweren Leber-, Nieren- oder
Gallenblasen-Krankheiten oder von Personen, die allergische oder
überempfindlich gegen den Wirkstoff sind, eingenommen werden.

Die gleichzeitige Gabe von TriCor und HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren
(Statinen) kann wegen der potenziell schweren Nebenwirkungen, die zu
akutem Nierenversagen führen können, nicht empfohlen werden. Der
Nutzen einer weiteren Änderung der Lipidwerte muss gegen das erhöhte
Risiko dieser Wirkstoffkombination abgewogen werden.

TriCor-Tabletten können Laborwerte, insbesondere die Leberwerte,
verfälschen. Patienten, die mit TriCor behandelt werden, sollten
regelmässig Lebertests vornehmen lassen. Patienten, die während der
Einnahme von TriCor unter Schmerzen im Bauchraum leiden, sollten
ihren Arzt aufsuchen, da dies ein Hinweis auf Gallensteinen oder eine
Bauchspeicheldrüsenentzündung sein kann. TriCor kann Muskelschmerzen
bzw. auch ernste Muskelerkrankungen, allergieartige Reaktionen und
eventuell auch Veränderungen der Blutwerte hervorrufen. Sollte der
Patient während der Einnahme von TriCor unerwartet Muskelschmerzen,
eine Empfindlichkeit der Muskeln oder eine Muskelschwäche wahrnehmen,
sollte er unmittelbar einen Arzt aufsuchen.

Patienten, die andere Arzneimittel, z.B. andere
cholesterinsenkende Mittel zu sich nehmen, sollten dies ihrem Arzt
mitteilen. TriCor kann eventuell die Wirkungen von Mitteln
beeinträchtigen, die die Blutgerinnung vermindern, so z. B. die von
Coumadin(R) (Natrium-Warfarin Tabletten, USP) und der Arzt sollte
Blutgerinnungstests dementsprechend häufiger durchführen.

Der Patient sollte seinen Arzt über alle Nebenwirkungen
informieren, u.a. über Atemprobleme, Rücken- und Kopfschmerzen.

Weitergehende Informationen zu den TriCor (Fenofibrat) Tabletten,
u.a. die komplette Verschreibungsinformation, stehen unter
http://www.tricortablets.com.

Niaspan Indikations- und Sicherheitshinweis

Niaspan ist das einzige, von der US-Arzneimittelbehörde FDA
zugelassene, einmal täglich einzunehmende, zur Behandlung abnormer
Cholesterinwerte erhältliche, rezeptpflichtige, retardierte
Formulierung von Niazin. Niaspan ist als Schonkostzusatz angezeigt,
wenn die Reaktion auf eine Diät, die an gesättigten Fettsäuren und
Cholesterol arm ist und nicht pharmakologischen Massnahmen
unzulänglich ist. Niaspan senkt erhöhte Gesamtcholesterin-,
LDL-Cholesterin-, ApoB- und Triglyzeridwerte und erhöht die
HDL-Cholesterinwerte bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie
und kombinierter Dyslipidämie. Bei Patienten mit Myokardinfarkt- bzw.
Hypercholesterinämie-Anamnese ist Niazin indiziert, um das Risiko
eines erneuten nicht tödlichen Myokardinfarzierung oder einer
koronaren Verschlusskrankheit und von Hypercholesterinämie zu
verringern. Niazin ist in Kombination Säure bindendem Harz angezeigt,
um die Progression bzw. die Regression Atherosklerose zu verlangsamen
bzw. zu beschleunigen.

Niaspan ist kontraindiziert bei Patienten mit allergischen
Reaktionen auf einen seiner Inhaltsstoffe, bei aktiver peptischer
Ulkuserkrankung, signifikanter oder unerklärlicher persistenter
Leberfunktionsstörung oder arterieller Blutung. Niaspan darf nicht
durch nicht-retardiertes Niazin ersetzt werden. Niaspan sollte nur
mit Vorsicht bei Patienten mit erhöhtem Alkoholkonsum bzw. bei
Patienten, die eine Anamnese mit einer Lebererkrankung haben,
verschrieben werden. Während der gesamten Behandlung mit Niaspan
sollte die Leberfunktion überwacht werden. Die Verabreichung von
Niaspan mit anderen Lipidsenkern, die Statine genannt werden, kann
das Rhabdomyolyserisiko erhöhen. Rhabdomyolyse ist eine seltene
Erkrankung, die zur Auflösung der quer gestreiften Muskulatur führen
kann. Die häufigste Nebenwirkung von Niaspan ist die Rötung der Haut
(Flush-Symptomatik). Zu den weiteren berichteten Nebenwirkungen
gehören Verdauungsstörung, Kopfschmerz, Schmerzen,
Abdominalschmerzen, Nausea, Juckreiz, Diarrhoe, Rhinitis, Erbrechen
und Rash. Diabetespatienten sollten ihre Blutzuckerwerte sorgsam
überwachen und jegliche Veränderungen ihrem Arzt mitteilen.

Advicor Indikations- und Sicherheitsterminologie

Advicor ist ein Kombinationspräparat in Tablettenform und nicht
für eine Initialtherapie indiziert. Advicor ist als Schonkostzusatz
bei einer unzulänglichen Reaktion auf eine an gesättigten Fettsäuren
und Cholesterin armen Diät bzw. unzulänglicher Reaktion auf nicht
pharmakologische Massnahmen. Advicor ist zur Behandlung von primärer
Hypercholesterinämie und kombinierter Dyslipidämie bei Patienten
angezeigt, die: Lovastatin nehmen und eine zusätzliche Absenkung der
TG-Werte bzw. Erhöhung der HDL-Werte benötigen und die Niazin als
Zusatzmittel in ihrer Therapie erhalten haben oder die; Niazin
einnehmen und eine weitere Absenkung der LDL-Werte und die Lovastatin
als Zusatzmittel in ihrer Therapie bekommen haben.

Advicor ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
Hypersensibilität auf dessen Bestandteile, aktiver Leber- bzw.
peptischer Ulkuserkrankung, unerklärlicher persistenter Elevation der
Leberenzymwerte und arteriellen Blutungen. Advicor darf nicht von
Schwangeren oder stillenden Frauen eingenommen werden. Dieses Produkt
sollte nur mit Vorsicht bei Patienten mit erhöhtem Alkoholkonsum bzw.
bei Patienten, die eine Anamnese mit einer Lebererkrankung haben,
verschrieben werden. Während der gesamten Behandlung sollte die
Leberfunktion überwacht werden. Die Kombinationstherapie mit Niazin
und einem Statin kann das Myopathierisiko erhöhen und eine ernsthafte
aber seltene Erkrankung, die unter dem Namen Rhabdomyolyse bekannt
ist, hervorrufen. Die häufigste Nebenwirkung von Advicor ist die
Rötung der Haut (Flush-Symptomatik). Zu den übrigen berichteten
Nebenwirkungen gehören Kopfschmerz, gastrointestinale Symptome und
Rash. Diabetespatienten können je nach der Dosierung dieser Produkte
Erhöhung des Blutzuckerspiegels erfahren.

Unternehmensprofil Kos Pharmaceuticals, Inc.

Kos Pharmaceuticals, Inc. ist ein vollständig integriertes,
spezialisiertes Pharmaunternehmen, das patentrechtlich geschützte,
rezeptpflichtige Produkte zur Behandlung von chronischen Krankheiten
entwickelt, kommerzialisiert, herstellt und vermarktet. Der
Schwerpunkt liegt hierbei auf Produkten zur Behandlung von
chronischen Erkrankungen bzw. Erkrankungen der Atemwege. Die primäre
Produktentwicklungsstrategie des Unternehmens umfasst die
Umformulierung existierender pharmazeutischer Produkte mit hohem
Marktpotenzial zur Verbesserung der Sicherheit, Wirtschaftlichkeit
oder Patienten-Compliance. Es gehört auch zur Strategie von Kos,
massvolle Investitionen in Erforschung neuer chemischer Objekte durch
In-house bzw. geförderte Forschung, wissenschaftliche Lizenzvergabe
und allgemeine Unternehmensentwicklungsaktivitäten zu tätigen. Das
Unternehmen vermarktet gegenwärtig Niaspan, Advicor, Azmacort,
Cardizem LA, Teveten und Teveten HCT. Kos verfügt über eine
leistungsfähige und wachsende Forschungs- und Entwicklungs-Pipeline,
darunter rechtlich geschützte Wirkstoffverabreichungstechnologien und
sorgt so für substanzielles, organisches Umsatzwachstum in der
Zukunft. Das Unternehmen entwickelt u. a. Medikamente, die in
Tablettenform und per Inhalationsgeräten mit Aerosol Dosierung
verabreichen werden.

Unternehmensprofil Abbott

Abbott ist ein globales breit fundiertes
Gesundheitsfürsorgeunternehmen, das sich der Entdeckung, Entwicklung,
Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln und medizinischen
Produkten einschliesslich der die Ernährung betreffender Produkte
sowie medizinischer Geräte bzw. Diagnosegeräte verschrieben hat. Das
Unternehmen beschäftigt 65.000 Menschen und vermarktet seine Produkte
in über 130 Ländern.

Die Pressemitteilungen des Unternehmens sowie weiterführende
Informationen von Abbott finden Sie auf der Website des Unternehmens
unter http://www.abbott.com .

Weiterführende Information

Das in dieser Pressemitteilung erwähnte Übernahmeangebot ist noch
nicht begonnen und diese Pressemitteilung stellt weder ein
Kaufangebot noch eine Aufforderung zum Verkauf von Wertpapieren dar.
Abbott wird mit Beginn des Übernahmeangebots ein so genanntes
pflichtweises Erwerbsangebot ('Tender Offer Statement') bei der
US-Wertpapieraufsicht ('U.S. Securities and Exchange Commission')
einreichen. Anleger und Inhaber von Wertpapieren von Kos werden
dringend aufgefordert, das pflichtweise Erwerbsangebot --
einschliesslich des Erwerbsangebots ('Offer to purchase'), des
Anschreibens ('Letter of Transmittal') und der zur Übernahme
gehörigen übrigen Dokumente -- sowie die zugehörige
Aufforderung/Empfehlungserklärung ( 'Solicitation/Recommendation
Statement') zu lesen, die Kos bei der SEC einreichen wird, da all
diese Unterlagen wichtige Information enthalten. Diese Unterlagen
werden auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov kostenlos zur
Verfügung gestellt.

"Private Securities Litigation Reform Act" von 1995 - Hinweis
hinsichtlich vorausschauender Aussagen ('Forward-Looking Statements')

Bei einigen Aussagen in dieser Pressemitteilung kann es sich um
'Forward-Looking Statements', somit um vorausschauende Aussagen im
Sinne der Bedeutung dieses Begriffes nach Massgabe des US-Gesetzes
'Private Securities Litigation Reform Act of 1995' handeln. Abbott
und Kos Pharmaceuticals warnen, dass diese vorausschauenden Aussagen
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen können, dass
tatsächliche Ergebnisse in wesentlichen Punkten von den in diesen
vorausschauenden Aussagen erwähnten Ergebnissen abweichen. Zu diesen
Risiken und Unwägbarkeiten zählen die folgenden: das Übernahmeangebot
kann nicht abgeschlossen werden oder der Merger kann aus bestimmten
Gründen nicht vollzogen werden, einschliesslich der Gründe, dass
Voraussetzungen vor dem Abschluss der Übernahme nicht erfüllt werden.
Wirtschafts- und Wettbewerbsfaktoren, staatliche und technologische
sowie andere Faktoren, die den Geschäftsbetrieb von Abbott
beeinflussen können, werden in "Item 1A" unter "Risk Factors" sowie
in Exhibit 99.1' unseres bei der Securities and Exchange Commission
auf Form 10-K eingereichten Jahreberichts für das Geschäftsjahr zum
31. Dez. 2005 sowie in Item 1A' unter "Risk Factors" in unserem bei
der Securities and Exchange Commission auf Form 10-Q eingereichten
Quartalsberichts für den Berichtszeitraum per 31. März 2006 erläutert
und sind als Referenz eingefügt. Eine Beschreibung der Faktoren, die
die künftigen Ergebnisse von Kos Pharmaceuticals beeinflussen
könnten, finden Sie in der Erörterung unter "Risk Factors Affecting
Operations and Future Results" auf Kos Pharmaceuticals' Form 10-Q für
das Quartal per 30. Juni 2006 sowie in den regelmässig bei der SEC
(Securities and Exchange Commission) eingereichten Berichten. Abbott
und Kos Pharmaceuticals übernehmen keinerlei Verpflichtung, etwa
infolge nachfolgender Ereignisse oder Entwicklungen, Aktualisierungen
von prognoseartigen Aussagen zu veröffentlichen.

Website: http://www.tricortablets.com
http://www.abbott.com

Originaltext: Abbott Laboratories
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=21683
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_21683.rss2

Pressekontakt:
Ansprechpartner Presse - Melissa Brotz, Tel. +1-847-935-3456 bzw.
Jonathon Hamilton, Tel. +1-847-935-8646; Ansprechpartner Finanzkreise
- John Thomas, Tel. +1-847-938-2655 bzw. Larry Peepo, Tel.
+1-847-935-6722, jeweils Abbott; Jack Howarth, Tel. +1-609-495-0726
bzw. Nichol Harber, Tel. +1-609-495-0726, jeweils Kos Pharmaceuticals
; Unternehmensnachrichten auf Abruf:
http://www.prnewswire.com/comp/110328.html