Helix Biopharma gibt Finanzergebnis des 1. Quartals 2007 bekannt

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Die Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: HBP) gab heute das
Finanzergebnis für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2007 zum
31. Oktober 2006 bekannt.

HIGHLIGHTS

- Unternehmen initiierte Einschreibung für klinische Phase II
Studie mit Topical Interferon Alpha-2B bei Patienten mit anogenitalen
Warzen

- Unternehmen gab Abschluss der Einschreibung und Behandlung der
klinischen Phase II Studie mit Topical Interferon Alpha-2b bei
Patienten mit in geringem Masse schuppenartigen intraepithelialen
Läsionen und Zeitpunkt der geplanten Bekanntgabe der Ergebnisse
(Anfang 2007) bekannt.

- Unternehmen schliesst Privatplatzierung für Bruttoerlöse von
7.044.500 CAD ab.

OPERATIVES ERGEBNIS

Vierteljahr per 31. Oktober 2006 im Vergleich zum selben Zeitraum
im Vorjahr

Das Unternehmen wies im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007
einen Nettoverlust von 1.342.000 CAD bzw. 0,04 CAD je Stammaktie aus.
Das entspricht einem Rückgang um 109.000 CAD bzw. 7,5% verglichen mit
dem ersten Quartal des Geschäftsjahres 2006, in dem das Unternehmen
einen Nettoverlust von 1.451.000 CAD bzw. 0,05 CAD je Stammaktie
verbuchte.

Die Erträge waren im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 im
Vergleich zum ersten Quartal 2006, bei leicht verringerten Margen,
geringfügig niedriger. Ohne den Wechselkursverlust für das erste
Quartal und den Zinsertrag, blieben die Gesamtausgaben relativ
gesehen gleich im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 verglichen
mit dem Geschäftsjahr 2006, mit höheren Betriebs-, Gemein- und
Verwaltungskosten wobei die Forschungs- und Entwicklungskosten durch
die Verringerung der Amortisationsaufwendungen an immateriellen
Anlagen neutralisiert wurden.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahr 2007 wurden Umsatzkosten von
290.000 CAD (2006 - 313.000 CAD) ausgewiesen. Die Margen wurden
hauptsächlich von der Produktmischung beeinflusst, wobei der
kanadische Dollar in den Vergleichsquartalen relativ unverändert
blieb. Prozentual gesehen lagen die Margen im ersten Quartal des
Geschäftsjahrs 2007 bei 58,3 % (2006 - 57,5 %).

Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 wurden Forschungs- und
Entwicklungskosten von insgesamt 871.000 CAD (2006 - 640.000 CAD)
ausgewiesen, was einem Anstieg um 231.000 CAD entspricht. Die höheren
Forschungs- und Entwicklungskosten im ersten Quartal des
Geschäftsjahrs 2007 sind hauptsächlich auf die derzeit unternommenen
L-DOS47 Initiativen sowie die Vorbereitungsarbeiten für die klinische
Phase II Studie in Schweden für eine weitere therapeutische Anwendung
von Topical Interferon Alpha-2b zurückzuführen. Das Unternehmen
erwartet eine Erhöhung seiner F&E-Ausgaben im Verlauf des
verbleibenden Geschäftsjahrs 2007, da weiter Topical Interferon
Alpha-2b und L-DOS47 Produktkandidaten entwickelt werden.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 wurde ein Betriebs-,
Gemein- und Verwaltungsaufwand von insgesamt 906.000 CAD verbucht
(2006 - 866.000 CAD), was einer Steigerung um 40.000 CAD entspricht.
Höhere Versicherungsprämien für Direktoren und Vorstandsmitglieder
sowie Gebühren für Investor Relations und Dokumenteneinreichungen
wurden von der Verringerung der Marketingförderausgaben
neutralisiert.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahr 2007 wurde die Amortisation
immateriellen Anlagen mit 40.000 CAD (2006 - 301.000 CAD)
ausgewiesen. Die Abweichung ist auf eine bestimmte immaterielle
Anlage zurückzuführen, die nun vollständig abgeschrieben ist. Die
Abschreibung von Anlagevermögen wurde im ersten Quartal des
Geschäftsjahres 2007 mit insgesamt 77.000 CAD (2006 - 81.000 CAD)
ausgewiesen und blieb damit, verglichen mit dem Geschäftsjahr 2006
relativ unverändert.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahr 2007 wurden die Ausgaben für
aktienbasierte Vergütung mit insgesamt 12.000 CAD (2006 - 43.000 CAD)
ausgewiesen. Das Unternehmen gewährte im ersten Quartal des
Geschäftsjahres 2006 weitere 20.000 Aktienoptionen mit einem Fair
Value von 29.000 CAD. Die Ausgaben für aktienbasierte Vergütung steht
im Zusammenhang mit der laufenden Amortisation der am 30. Juni 2005
gewährten Aktienoptionen über deren Vestingzeitraum.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahr 2007 wurden Zinserträge von
insgesamt 102.000 CAD (2006 - 29.000 CAD) ausgewiesen. Der Anstieg
des Zinsertrags ist die Folge von erhöhten Barmittelsalden während
des ersten Quartals des Geschäftsjahres 2007 gegenüber 2006.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahr 2007 wurden
Wechselkursverluste von insgesamt 45.000 CAD (2006 - 112.000 CAD)
ausgewiesen. Die Abweichung ist hauptsächlich die Folge der
Umrechnung in Fremdwährungen des in das Unternehmen integrierten
Auslandsgeschäfts in Irland. Die höheren Nettovermögenswerte des
irischen Betriebes des Unternehmens sowie die dramatische Aufwertung
des kanadischen Dollars gegenüber dem Euro im Geschäftsjahr 2006 sind
die Hauptgründe für die Abweichung in den verglichenen ersten
Quartalen. Das Nettovermögen des in das Unternehmen integrierten
Auslandsgeschäfts in Irland besteht hauptsächlich aus liquiden
Mitteln, die in Euro ausgewiesen werden. Diese Mittel werden
eingesetzt, um die klinische Phase II Studie von Topical Interferon
Alpha-2b in Europa zu finanzieren.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahr 2007 wurden
Ertragssteuerausgaben von insgesamt 29.000 CAD (2006 - 30.000 CAD)
ausgewiesen. Alle Ertragssteuern sind dem Auslandsgeschäft des
Unternehmens in Europa zuzurechnen.

CASHFLOW

Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 wurde der Nettoverlust
aus operativem Geschäft mit insgesamt 1.342.000 CAD (2006 - 1.451.000
CAD) ausgewiesen. Er liegt damit um 109.000 CAD niedriger als im
Vorjahresvergleichszeitraum. Bereinigt um nicht liquiditätswirksame
Posten sowie Posten des Umlaufvermögens, wurden im ersten Quartal des
Geschäftsjahres 2007 Barmittel von 1.421.000 CAD ausgewiesen (2006 -
707.000 CAD). Das stellt eine Steigerung um 714.000 CAD dar. Von
diesem Betrag sind rund 220.000 CAD dem höheren Umlaufvermögen für
Rivex Pharma und insbesondere den gestiegenen Vorräten kurz vor Ende
des ersten Quartals zuzurechnen. Der Rest ist meist den laufenden
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zuzurechnen.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 sorgte die
Finanzierungstätigkeit des Unternehmens für Zusatzmittel in Höhe von
6.473.000 CAD (2006 - 3.696.000 CAD), was einem Anstieg um 2.777.000
CAD entspricht. Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 wie auch
im ersten Quartal 2006 schloss das Unternehmen Privatplatzierungen
ab, die Nettoerlöse von 6.480.000 CAD bzw. 3.700.000 CAD einbrachten.
Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 wie auch im ersten Quartal
2006 nahm das Unternehmen Schuldenrückzahlungen in Höhe von 7.000 CAD
bzw. 4.000 CAD vor.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007 sorgte die
Investitionstätigkeit des Unternehmens für Zusatzmittel in Höhe von
6.625.000 CAD (2006 - 986.000 CAD), was einem Anstieg um 5.639.000
CAD entspricht. Das Unternehmen behält Überschussmittel bei
kurzfristigen Anlagen und tilgt diese Mittel nach Bedarf für sein
tägliches operatives Geschäft. Die gestiegene Investitionsaktivität
ist hauptsächlich in der Tilgung des Unternehmens von 6.640.000 von
kurzfristigen Anlagen im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2007
enthalten. Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2006 wurden hingegen
990.000 CAD dafür ausgewiesen. Im ersten Quartal des Geschäftsjahres
2007 wurden Kapitalankäufe von insgesamt 15.000 CAD (2006 - 4.000
CAD) ausgewiesen, eine Abnahme von 11.000 CAD.

LIQUIDITÄT UND KAPITALAUSSTATTUNG

Von Beginn an finanzierte das Unternehmen seine Betriebstätigkeit
aus öffentlichen und privaten Equity-Verkäufen, Ausübung von Warrants
und Aktienoptionen, Zinsertrag aus für Investitionen zur Verfügung
stehenden Finanzmitteln, staatlichen Subventionen, Steuergutschriften
aufgrund von Investitionen und Erlösen aus Distribution, Lizenzierung
und Vertragsdienstleistungen.

Am 11. Oktober 2006 gab das Unternehmen den Abschluss einer
Privatplatzierung durch Ausgabe von 3.650.000 Einheiten zu 1,93 CAD
je Einheit für einen Bruttoerlös von 7.044.500 CAD bekannt. Jede
Einheit besteht aus einer Stammaktie und einem
Stammaktienbezugsschein. Jeder Stammaktienbezugsschein berechtigt den
Inhaber vor dem 31. März 2008 zum Kauf einer Stammaktie zum
Aktienkurs von 2,70 CAD. Vom Betrag des Bruttoerlöses wurden
1.168.000 CAD Aktienbezugsscheinen auf Basis des Fair Value und der
restliche Betrag von 5.876.500 CAD den Stammaktien zugewiesen. Die
Aktienemissionskosten von insgesamt 565.000 CAD wurden anteilig den
Aktienbezugsscheinen (94.000 CAD) und Stammaktien (471.000 CAD)
zugerechnet.

Am 31. Oktober 2006 besass das Unternehmen liquide Mittel sowie
kurzfristige Anlagen von insgesamt 16.024.000 (2006 - 11.032.000
CAD), ein Anstieg von 4.992.000 CAD. Die Gesamtzahl der zum Ende des
ersten Quartals des Geschäftsjahrs 2007 ausgegebenen Aktien betrug
36.335.335 (2006 - 29.522.906).

Das Unternehmen erwartet angesichts der Betriebskapitalaufstockung
aufgrund des erfolgreichen Abschlusses der Privatplatzierungen, der
Verringerung des Anteils an Lizenzgebühren aus der Helsinn-Birex
Lizenz, der geplanten Forschungs- und Entwicklungsausgaben für das
klinische Phase-II-Programm des Unternehmens für Topical Interferon
Alpha-2b, der Forschungsausgaben im Zusammenhang mit dem neuartigen
Krebstherapeutikum des Unternehmens, L-DOS47, sowie der hauptsächlich
für Orthovisc(R) anfallenden Marketingaufwendungen, dass das
Betriebskapital ausreichen wird, um den Geschäftsbetrieb bis Juli
2008 zu finanzieren. Das Unternehmen wird sich auch weiter um
zusätzliche Finanzmittel bemühen, primär auf dem Wege der
Kapitalofferte, um seinen Business Plan umzusetzen und die Risiken
für das Unternehmen zu minimieren. Allerdings ist der Markt für
Equity-Finanzierung für Unternehmen wie Helix schwer umkämpft. Es
kann also keine Sicherheit geben, dass weitere Finanzmittel über
Equity-Finanzierung gewährleistet ist. Falls es dem Unternehmen nicht
gelingt, rechzeitig zusätzliche Finanzmittel zu erlangen, kann dies
dazu führen, dass das Unternehmen eines oder mehrere seiner
Forschungs-, Entwicklungs- oder Marketingprogramme nicht realisieren
kann, was auch zu Personalabgang führen kann. Beides könnte den
derzeitigen Wert des Unternehmens mindern. Jede zusätzliche
Equity-Finanzierung kann, sofern besichert, zu bedeutender Verdünnung
für zum Zeitpunkt einer solchen Finanzierung bestehende Aktionäre
führen. Das Unternehmen wird mitunter weitere Finanzierungen aus
anderen Quellen anstreben. Darunter Technologielizenzierung,
gemeinsame Entwicklung mit anderen Unternehmen sowie sonstige
strategische Allianzen, die, sofern sie vereinbart werden, zu
verringerter Beteiligung des Unternehmens an den eigenen Projekten
bzw. Produkten führen können. Dennoch kann nicht versichert werden,
dass eine beliebige alternative Finanzierungsquelle zur Verfügung
stehen wird.

Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung der ungeprüften
vorläufigen Konzernabschlüsse des Unternehmens für das erste Quartal
des Geschäftsjahres 2007 bzw. 2006:

-----------------------------------------------------
Konsolidierte Erfolgsrechnung
für den Quartalsabrechnungszeitraum per
31. Oktober (in Tsd. CAD, ausgenommen Angaben je Aktie)
-----------------------------------------------------
2006 2005
----------------------
Erträge:
Produkte 696 736
Lizenzgebühren und Tantiemen 130 145
Forschungs- und
Entwicklungsaufträge - 25
---------------------
826 906
Aufwendungen:
Umsatzkosten 290 313
Forschung und Entwicklung 871 640
Vertriebs-, Verwaltungs-
und Gemeinkosten 906 866
Abschreibung von immate-
rielllen Vermögenswerten 40 301
Amortisation von
Kapitalvermögen 77 81
Aktienbasierte Vergütung 12 43
Zinsertrag, netto (102) (29)
Wechselkursverluste 45 112
---------------------
2.139 2.327
Verlust vor Ertragsteuer (1.313) (1.421)
Ertragsteuern 29 30
-------------------
Verlust im
Abrechnungszeitraum (1.342) (1.451)
-------------------
-------------------
------------------------------------------------------------------------
Verlust je Aktie:
Nicht verwässert (0,04) (0,05)
Verwässert (0,04) (0,05)
-------------------------------------------------------------------------
Konsolidierte Kapitalflussrechnung
Kapitalzu-/abfluss für den
Quartalszeitraum per
31. Oktober (Tausend CAD)
2006 2005
-------------------
Barmittel aus (verwendet für):
Verlust im
Abrechnungszeitraum (1.342) (1.451)
Nicht liquiditätswirksame Posten:
Amortisation von
Kapitalvermögen 77 81
Amortisation von
immateriellen Vermögenswerten 40 301
Aktienbasierte Vergütung 12 43
Wechselkursverluste 45 120
-------------------
(1.168) (906)
Änderungen des unbaren
Umlaufvermögens (253) 199
-------------------
Operatives Geschäft (1.421) (707)
Finanzierungstätigkeit 6.473 3.696
Investitionstätigkeit 6.625 986
Wechselkursauswirkungen
auf liquide
Mittel (45) (120)
-------------------
Zunahme an liquiden Mitteln 11.632 3.855
Liquide Mittel:
Anfang des
Abrechnungszeitraumes 4.392 4.130
-------------------
Ende des
Abrechnungszeitraumes 16.024 7.985
-------------------
-------------------
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Konzernbilanz
Bilanzen per
(Tausend CAD) 31. Oktober 31. Juli
2006 2006
-------------------
Umlaufvermögen:
Liquide Mittel 16.024 4.392
Kurzfristige Anlagen - 6.640
Forderungen aus Lieferungen
und Leistungen 760 878
Vorräte 644 418
Rechnungsabgrenzungs-
und Sonstige Posten 127 160
-------------------
17.555 12.488
Langfristige Vermögensteile 2.879 2.981
-------------------
20.434 15.469
-------------------
-------------------
31. Oktober 31. Juli
2006 2006
-------------------
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Verbindlichkeiten
& antizipative Passiva 1.394 1.572
Langfristige Verbindlichk.
-kurzfristiger Anteil 9 16
-------------------
1.403 1.588
Langfristige Verschuldung - -
Aktienkapital 19.031 13.881
-------------------
20.434 15.469
-------------------
-------------------
---------------------------------------------------------------------

Der ungeprüfte Konzernzwischenabschluss des Unternehmens sowie der
Lagebericht und die Betriebsergebnisrechnung wurden heute beim
kanadischen Aufsichtsamt für Wertpapiere eingereicht und sind bei
SEDAR unter www.sedar.com abrufbar.

Unternehmensprofil Helix BioPharma Corp.

Die Helix BioPharma Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen,
das sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das
Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären
Technologien innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des
Unternehmens gehören Topical Interferon Alpha-2b und der
Wirkstoffkandidat L-DOS47. Die Aktien von Helix werden an der
Torontoer Börse (TSX) unter dem Aktienzeichen "HBP" gehandelt.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben den Inhalt dieser
Pressemitteilung nicht geprüft und übernehmen keinerlei Verantwortung
für deren Angemessenheit oder Genauigkeit. Diese Pressemitteilung
enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der
Aktivitäten und Finanzen des Unternehmens. Diese Aussagen lassen sich
an der Verwendung zukunftsgerichteter Begriffe erkennen, wie
beispielsweise "führend", "künftig", "identifizieren",
"charakteristisch", "geplant", "erwartet", "entwickelt" bzw. sonstige
Abwandlungen dieser Ausdrücke oder an Aussagen, dass Ereignisse
eintreten oder erreicht werden "könnten", "sollten" oder "werden",
oder durch ähnliche Formulierungen, die sich auf zukünftige
Ereignisse oder Ergebnisse beziehen, erkennen. Zukunftsgerichtete
Aussagen beziehen sich auf die Zukunft und unterliegen inhärent
Ungewissheiten. Daher können die tatsächlichen Ergebnisse von Helix
aufgrund zahlreicher unterschiedlicher Faktoren wesentlich von den in
den zukunftsgerichteten Aussagen dargestellten Resultaten abweichen.
Zu diesen Faktoren zählen: die Ungewissheit, ob die beabsichtigte
schwedische klinische Studie wie beabsichtigt begonnen, abgeschlossen
oder überhaupt durchgeführt wird; die Ungewissheit, ob die klinischen
Studien zu Topical Interferon-Alpha-2b die erwartete Wirksamkeit und
Sicherheit nachweisen oder Wirksamkeit und Sicherheit des Mittels
überhaupt nachgewiesen werden kann; die Notwendigkeit zusätzlicher
klinischer Studien, deren Zustandekommen und Erfolg nicht
gewährleistet werden kann; Risiken in Verbindung mit
Produkthaftpflicht und Versicherung; Forschungs- und
Entwicklungsrisiken sowie das Risiko technischer Überalterung; die
Notwendigkeit weiterer staatlicher oder behördlicher Genehmigungen,
die mitunter nicht zeitgerecht oder überhaupt nicht eingeholt werden
können; Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum;
Marketing-/Herstellungsrisiken sowie Risiken in Verbindung mit
Partnerschaften/ strategischen Bündnissen; Auswirkungen des
Wettbewerbs; Ungewissheit hinsichtlich des Ausmasses oder der
Existenz von Absatzmöglichkeiten für Produkte von Helix;
Ungewissheit, ob die Produkte des Unternehmens erfolgreich oder
überhaupt vermarktet werden können; die Notwendigkeit, dass Helix
sich künftig Zusatzkapital beschaffen muss sowie das Risiko, dass
dieses Kapital nicht fristgerecht oder überhaupt beschafft werden
kann; sowie die Beschreibung sonstiger Helix und seine Geschäfte
betreffender Risiken und Unwägsamkeiten, die in Pressemitteilungen
bzw. in den bei den "Canadian Securities Regulatory Authorities"
(d.h. der kanadischen Börsenaufsichtsbehörde) eingereichten
Unterlagen aufgeführt sind. Jedes dieser Risiken bzw. Unwägsamkeiten
kann dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von
aktuellen bzw. erwarteten künftigen Ergebnissen von Helix abweichen.
Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten
und Erwartungen der Unternehmensleitung von Helix zu dem Zeitpunkt,
an dem sie geäussert werden; Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, falls sich diese
Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern
sollten.

Originaltext: Helix BioPharma
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cbessant@equicomgroup.com; Media Relations ¿ Matthew Haines, Noonan
Russo, Tel. +1-212-845-4235, Fax +1-212-845-4260, Email
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