Stellungnahme von Helix BioPharma Corp. auf Pressemitteilung von Pentas vom 13. Januar 2007

Aurora, Ontario, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Helix BioPharma Corp. ( TSX: HBP / Frankfurt:WKN 918864 )

Die jüngst von durch International Penta herausgegebene
Pressemitteilung ist nur eine Wiederholung von Herrn Janssens
vorherigen Beschwerden, aber er versäumt es, bestimmte Informationen
anzugeben.

Herr Janssen weiss, dass die Kapitalanforderungen für
Produktkandidaten eines biopharmazeutischen Unternehmens beim
Durchlaufen der unterschiedlichen Fortschritts- und Pivotstufen der
klinischen Entwicklung, in die sie eingeteilt werden und die Helix
aktiv verfolgt, signifikant steigen.

Bei ihrer Weiterentwicklung sind biopharmazeutische Unternehmen
gezwungen, eine Vielzahl von Finanzierungsrunden zu durchlaufen. Es
ist unumgänglich, dass Helix immer darauf vorbereitet ist, die
Finanzierung aufzunehmen. Helix hat von der TSX die Freigabe für die
vorgeschlagene Lösung

vor dem 12. April 2007 erhalten. Der Erhalt der vorherigen
Zustimmung durch die Aktionäre ist eine Vorbedingung für diese
Vorbereitung. Helix Rechts- und Finanzberater empfehlen diese
Strategie. Führende internationale Investmentbanken haben diese
Strategie Helix ebenfalls empfohlen. Die Unternehmensleitung ist
überzeugt, dass diese Empfehlung auf einwandfreiem geschäftlichen
Urteilsvermögen beruht. Ein abweichendes Vorgehen wäre
unverantwortlich. Herr Janssen weiss dies.

Überdies hat Institutional Shareholder Services (ISS), weltweit
führender Anbieter von Stimmrechtsabgabe- und Corporate Governance
Lösungen für den internationalen Markt, beobachtet, dass die
Privatplatzierungslösung zum normalen Geschäft gehört.

Herrn Janssen wurden die steigende Kapitalanforderungen von Helix
für das Jahr 2007 vollständig erläutert und die Gelegenheit gegeben,
das ausgewiesene Kapital zu erhöhen. Helix hat Herrn Jannssens
Finanzvorschläge aufgrund der höheren Kosten, belastenden
Bedingungen, übermässigen Komplexität und der, in einigen Fällen,
fragwürdigen Legalität abgelehnt. Auf dieser Grundlage liess man die
zwischen Herrn Janssen und Helix getroffene Vermittlungsvereinbarung
zum 1. Dezember 2006 auslaufen.

Helix ist aus diesem Grund überzeugt, dass Herrn Janssens primäre
Beweggründe auf die Beendigung seiner Geschäftsbeziehung mit Helix
zurückzuführen ist und nicht, weil er im besten Interesse anderer
Aktionäre handelt.

GEBEN SIE IHRE GELBE HELIX STIMMRECHTSVOLLMACHT JETZT AB
GEBEN SIE NICHT DIE BLAUE STIMMRECHTSVOLLMACHT AB
WENN SIE BEREITS EINE BLAUE STIMMRECHTSVOLLMACHT ABGEGEBEN HABEN,
KÖNNEN SIE DIESE WIDERRUFEN, INDEM SIE JETZT DIE GELBEN
STIMMRECHTSVOLLMACHT SENDEN

Lesen Sie auch die Helix Antwort auf das Dissident Proxy Circular
vom 10. Januar 2007, die Sie unter www.sedar.com und
www.helixbiopharma.com finden können.

Helix empfiehlt, dass alle Aktionäre lediglich ihre GELBE Helix
Stimmrechtsvollmacht FÜR die Privatplatzierung und FÜR die Wahl von
Jerome F. McElroy, Donald H.Segal, Kenneth A. Cawkell, Conor Gunne,
Richard Rossman, Jack Kay und Gordon M. Lickrish abgeben.

STELLEN SIE SICHER, DASS IHRE STIMME GÜLTIG IST. BITTE VERSEHEN
SIE IHRE GELBE STIMMRECHTSVOLLMACHT MIT UNTERSCHRIFT UND DATUM UND
SENDEN SIE SIE BIS ZUM 19. JANUAR 2007 UM 10:00 UHR ORTSZEIT TORONTO
(EST), DAMIT IHRE STIMME AUCH ZÄHLT.

Sie finden eine Kopie von Helix BioPharmas aktuellem
Geschäftsbericht und vom Management Information Circular
(Informationsrundschreiben der Unternehmensleitung) für die
Aktionärsversammlung am 23. Januar 2007 auf der SEDAR-Website unter
www.sedar.com und auf der Helix Website unter www.helixbiopharma.com.
Anfragen für Ausdrucke des Geschäftsberichts bzw. des Management
Information Circular können Sie an Georgeson richten.

Weitere Informationen sowie Hilfe beim Ausfüllen Ihrer GELBEN
Helix Stimmrechtsvollmacht erhalten Sie durch Anruf bei Georgeson,
dem Rechtsbevollmächtigten von Helix, über die kostenlose
nordamerikanische Einwahlnummer unter +1-866-288-9745 bzw. die
europäische kostenlose(x) Einwahlnummer unter 00800-1020-1010;
R-Gespräche von ausserhalb Nordamerikas können Sie über die Einwahl
+1-416-642-7018 bzw. +44(0)117-378-5993 tätigen

Georgeson
nordamerikanische, gebührenfreie Einwahl: +1-866-288-9745
R-Gespräch von ausserhalb Nordamerikas: +1-416-642-7018
(x)gebührenfrei - Europa: 00800-1020-1010
R-Gespräche Europa: +44(0)-117-378-5993
(x)Australien; Österreich; Belgien; Dänemark; Finnland; Frankreich;
Deutschland; Hongkong; Irland; Israel; Italien; Niederlande; Neuseeland;
Norwegen; Spanien; Schweden; Schweiz; Thailand; Vereinigtes Königreich
Für periodische Aktualisierungen besuchen Sie bitte die Website unseres
Unternehmens unter www.helixbiopharma.com

Dieses Dokument enthält bestimmte prognoseartige Informationen und
Aussagen hinsichtlich der Überzeugungen, Pläne und Ziele des
Unternehmens. Prognoseartige Informationen und Aussagen sind keine
historischen Tatsachen, sondern Vorhersagen über die Zukunft und
unterliegen deshalb Unwägbarkeiten. Prognoseartige Informationen und
Aussagen erkennt man an der Verwendung von prognoseartiger
Terminologie wie "soll", "werden", "weiss", "ist in der Tat",
"verfolgt", "muss", "glaubt" oder deren Negation sowie an beliebigen
Variationen hiervon oder aber an vergleichbarer Terminologie, die
sich auf zukunftsgerichtete Ergeignisse bzw. Ergebnisse bezieht oder
darauf, dass Ereignisse oder Verhältnisse eintreffen oder erreicht
"werden", "können", "könnten", "würden", "sollten", oder an
vergleichbarer Terminologie, die sich auf zukunftsgerichtete
Ereignisse oder Ergebnisse bezieht. Die tatsächlichen Ergebnisse des
Unternehmens könnten wesentlich von einem Abschluss, einer Prognose
oder Vorhersage in den prognoseartigen Informationen und Aussagen des
Unternehmens aufgrund einer Vielzahl von Risiken, Unwägsamkeiten und
anderen Faktoren abweichen, darunter unter anderen den folgenden:
Ungewissheit hinsichtlich des Ausgangs der Aktionärsversammlung vom
23. Januar 2007; Ungewissheit, ob dass Unternehmen in der Lage sein
wird, beliebige Finanzierungen nach den vorgeschlagenen Modalitäten
abzuschliessen bzw. überhaupt verwirklichen; Liquiditätsrisiken,
darunter die Fähigkeit des Unternehmens zur Beibehaltung der
Notierung an einem Börsenhandelsplatz oder die Fähigkeit des
Unternehmens zu Sicherung der Notierung an anderen
Börsenhandelsplätzen; Ungewissheit, ob die vorgeschlagenen
Wirkstoffprodukte des Unternehmens erfolgreich oder überhaupt
entwickelt werden können; die Notwendigkeit künftiger klinischer
Studien, deren Zustandekommen und Erfolg nicht gewährleistet werden
kann; die Notwendigkeit behördlicher bzw. regulatorischer
Genehmigungen, die eventuell nicht zu akzeptablen Bedingungen bzw.
überhaupt nicht erteilt oder zurückgezogen werden könnten;
Forschungs- und Entwicklungsrisiken; Ungewissheit, ob das
präklinische Programm für L-DOS47 wie geplant oder überhaupt
abgeschlossen werden kann; Ungewissheit, ob ein IND für L-DOS47
zusammengestellt oder wie derzeit geplant bzw. überhaupt eingereicht
wird, und, falls ein IND eingereicht wird, ob das Unternehmen die
Genehmigung erhält, Untersuchungen am Menschen vorzunehmen;
Ungewissheit, ob der Herstellungsprozess für L-DOS47 erfolgreich oder
überhaupt aufgestockt werden kann; Herstellungsrisiken und die
Notwendigkeit zur Herstellung nach regulatorischen Standards; die
Notwendigkeit zur Performance durch Käufer der Produkte des
Unternehmens; Abhängigkeit des Unternehmens von einigen wenigen
Kunden bzw. von einigen wenigen Lieferanten; Ungewissheit
hinsichtlich der Fähigkeit des Unternehmens zur Freisetzung der
geplanten Absatzzahlen und zum Erreichen der geplanten Produktpreise;
Ungewissheit hinsichtlich des Umfanges und Bestehens von
Absatzmöglichkeit und Marktakzeptanz für Produkte des Unternehmens
und für Produkte der Kunden bzw. Lizenznehmer des Unternehmens; die
Notwendigkeit zur Sicherung neuer Verträge und neuer strategischer
Partnerschaften, was nicht garantiert werden kann; Risiken im
Zusammenhang mit geistigem Eigentum; Marketingrisiken; Ungewissheit,
ob Rohstoffen zu akzeptablen Bedingungen oder überhaupt nicht
verfügbar sind; Risiken hinsichtlich Partnerschaften bzw.
strategischer Allianzen und insbesondere, die Notwendigkeit zur
Performance durch die Lizenznehmer des Unternehmens, Lumera
Corporation und Helsinn-Birex; Produkthaftpflichtrisiken;
Auswirkungen des Wettbewerbs; das Risiko unerwünschter
Nebenwirkungen; die Notwendigkeit, dass das Unternehmen sich künftig
Zusatzkapital beschaffen muss, sowie das Risiko, dass dieses Kapital
nicht fristgerecht oder überhaupt beschafft werden kann;
Wechselkursschwankungen; Umweltrisiken; politische Risiken; das
Risiko technischer Veralterung; die Möglichkeit, dass das Unternehmen
zusätzliche Entwicklungsprojekte oder sonstige geschäftliche
Möglichkeiten verfolgt; das Risiko unerwarter Ausgaben;
Marktvolatilität; die Notwendigkeit, wichtige Belegschaftsmitglieder
zu gewinnen bzw. zu halten; sowie andere Faktoren, die im neuesten
vom Unternehmen bei der SEDAR eingereichten Annual Information Form
erörtert bzw. erwähnt werden und unter www.sedar.com eingesehen
werden können; jeder dieser Faktoren kann dazu führen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den prognostizierten künftigen
Ergebnissen des Unternehmens abweichen. Zukunftsgerichtete Aussagen
beruhen auf den Annahmen, Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen
der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, an dem sie geäussert
werden; das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, falls sich diese
Annahmen, Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände
ändern sollten. Aus den oben genannten Gründen sollten Anleger
prognoseartigen Aussagen keine unangemessene Bedeutung zuzumessen.
Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung
von beliebigen, in diesem Dokument gemachten Aussagen.

AURORA, Ontario, Kanada, January 15 /PRNewswire/ --

Originaltext: Helix BioPharma
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=58055
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Pressekontakt:
Weitere Informationen sowie Hilfe beim Ausfüllen Ihrer GELBEN Helix
Stimmrechtsvollmacht erhalten Sie durch Anruf bei Georgeson, dem
Rechtsbevollmächtigten von Helix, über die kostenlose
nordamerikanische Einwahlnummer unter +1-866-288-9745 bzw. die
europäische kostenlose(x) Einwahlnummer unter 00800-1020-1010;
R-Gespräche von ausserhalb Nordamerikas können Sie über die Einwahl
+1-416-642-7018 bzw. +44(0)117-378-5993 tätigen