Veröffentlichung früher Forschungsergebnisse über die Degrasyn-Arzneimittelklasse von Callisto Pharmaceutical weist auf Potenzial für die Behandlung von Gehirntumoren hin

New York (ots/PRNewswire) -

- In Oncogene veröffentlichtes Papier hebt Tiermodelldaten für
Degrasyn-Wirkstoffkandidaten WP1066 hervor

Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL - News; FWB: CA4), ein
Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Bekämpfung von Krebs und
anderen schwerwiegenden Erkrankungen entwickelt, meldete heute
kürzlich veröffentlichte Ergebnisse einer Forschungsgruppe am M. D.
Anderson Cancer Center der University of Texas über einen
Degrasyn-Arzneimittelkandidaten (STAT3 Pathway-Inhibitor), der sich
als therapeutischer Wirkstoff für die Behandlung maligner Gliome
(Gehirntumore) als vielversprechend erwiesen hat. STAT3
Pathway-Inhibitoren sind eine neue Klasse von Arzneimitteln, die im
Januar 2006 vom M. D. Anderson Cancer Center an der University of
Texas für Callisto Pharmaceuticals lizenziert wurden. Der Bericht,
der im Journal Oncogene, 10.1038/sj.onc.1210031, veröffentlicht
wurde, beschreibt Studien mit WP1066 mit menschlichen malignen
Gliomzellen (Gehirntumorzellen) und mit einem Mausmodell für
menschlichen Gehirnkrebs. WP1066 konnte vor allem bei der
Verabreichung an Mäuse das Wachstum subkutaner maligner
Gliomheterotransplantate (Gehirnzellenheterotransplantate) während
des 30-tägigen Nachuntersuchungszeitraums signifikant blockieren.

Von grosser Bedeutung war, dass die Forscher nachweisen konnten,
dass STAT3, ein Schlüsselprotein für die Proliferation und das
Überleben von Tumoren, bei Tumorgewebe, das mit WP1066 behandelt
wurde, reduzierte Phosphorylierung aufweist. Die Phosphorylierung von
STAT3 ist für die Aktivierung des Pathways, der zur Tumorbildung und
der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen führt
erforderlich. Die Autoren kommen zu dem Ergebnis, dass STAT3
Pathway-Inhibitoren wie WP1066 ein Potenzial als therapeutische
Wirkstoffe gegen maligne Gliome, die häufigste Form primären
Gehirnkrebses, aufweisen.

Die Publikation: "A Novel Inhibitor of the STAT3 Pathway Induces
Apoptosis in Malignant Glioma Cells In Vitro and In Vivo" (Ein
neuartiger Inhibitor des STAT3 Pathways induziert Apoptose in
malignen Gliomzellen in vitro und in vivo) ist in Oncogene (2006),
1-10; erschienen. Die Autoren sind A. Iwamaru, S. Szymanski, E.
Iwado, H. Aoki, T. Yokoyama, I. Fokt, K. Hess, C. Conrad, T. Madden,
R. Sawaya, S. Kondo, W. Priebe und Y. Kondo.

Informationen zu STAT3 Pathway-Inhibitoren (Degrasyne)

STAT3 Pathway-Inhibitoren stellen eine neue Klasse von
Arzneimitteln dar, die von Prof. Waldemar Priebe und seinen Kollegen
entdeckt und im Januar 2006 vom M. D. Anderson Cancer Center der
University of Texas an Callisto Pharmaceuticals lizenziert wurden.
Die neuartige Antikrebsaktivität dieser Wirkstoffe bezieht sich auf
ihre Fähigkeit, die Proliferation und Überlebensrate von
Jak2/STAT3-Pathways und in Folge dessen von Tumorzellen effektiv zu
blockieren. Dieser Pathway wird in einer breiten Palette von Tumoren
aktiviert.

Informationen zu Callisto Pharmaceuticals, Inc.

Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Erkrankungen spezialisiert hat. Die
sich zurzeit in Entwicklung befindlichen Wirkstoffkandidaten von
Callisto umfassen Antikrebssubstanzen im klinischen
Entwicklungsstadium, sowie Medikamente im vorklinischen
Entwicklungsstadium für eine Reihe anderer, bedeutender
Medizinbereiche, darunter Colitis ulcerosa. Atiprimod, einer der
derzeit führenden Wirkstoffkandidaten des Unternehmens, befindet sich
in Entwicklung für die Behandlung für fortgeschrittenen karzinoiden
Krebs, neuroendokrine Tumoren und rezidivierendes multiples Myelom,
eine Art Blutkrebs. Atiprimod wird derzeit in einer klinischen Studie
der Phase II an Patienten mit fortgeschrittenem karzinoidem Krebs und
in einer menschlichen klinischen Studie der Phase I/IIa an Patienten
mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom getestet. Ein
weiterer Antikrebswirkstoff, L-Annamycin, der von Prof. Waldemar
Priebe und seinen Kollegen entwickelt wurde, wird derzeit als
Behandlung für bestimmte Formen rezidivierender akuter Leukämie,
einem heutzutage unheilbaren Blutkrebs, entwickelt. Callisto hat im
4. Quartal 2005 eine klinische Studie mit L-Annamycin bei Erwachsenen
mit rezidivierender oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie
gestartet. L-Annamycin, eine neuartige Verbindung aus der Familie der
Anthrazykline, die als krebshemmende Mittel bereits etabliert sind,
verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es u.a. Krankheiten
bekämpfen kann, die gegen andere Behandlungen resistent sind. Darüber
hinaus ist die Kardiotoxizität, bzw. das Risiko einer Schädigung des
Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin gegenüber anderen
derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen signifikant niedriger.
Callisto verfügt darüber hinaus über Wirkstoffe in der vorklinischen
Entwicklungsphase gegen entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen und
Krebs. Das Unternehmen ist im Besitz weltweiter Exklusivlizenzen von
AnorMED Inc. und des M.D. Anderson Cancer Center, jeweils zur
Entwicklung, Herstellung, Anwendung und zum Vertrieb von Atiprimod
bzw. L-Annamycin. Callisto wird auch an der Frankfurter Börse unter
dem Börsensymbol CA4 notiert. Weitere Informationen sind unter
http://www.callistopharma.com erhältlich.

Zukunftsweisende Aussagen

Bestimmte Erklärungen dieser Presseaussendung beziehen sich auf
die Zukunft. Solche Erklärungen sind erkennbar an Worten wie
"erwarten", "sollte", "vorhersehen" und ähnliche Worte, die
Unsicherheit in Fakten und Zahlen ausdrücken. Obwohl Callisto
überzeugt ist, dass die in solchen vorausschauenden Erklärungen
ausgedrückten Erwartungen vernünftig sind, kann es keine Garantie
geben, dass solche Erwartungen aus vorausschauenden Erklärungen sich
als richtig erweisen werden. Wie in Callisto Pharmaceuticals
Jahresbericht auf Formular 10-K/A für das Jahr zum 31. Dezember 2005
erläutert, sowie in anderen Berichten, die von Zeit zu Zeit bei der
Securities and Exchange Commission eingereicht werden, könnten sich
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von jenen unterscheiden, die
in den vorausschauenden Erklärungen vorhergesehen wurden, und zwar
u.a. auf Grund folgender Faktoren: Unsicherheiten im Zusammenhang mit
der Produktentwicklung , das Risiko, dass Produkte, die in frühen
klinischen Studien vielversprechend aussehen, bei klinischen Studien
grösseren Umfangs keine Wirksamkeit zeigen, das Risiko, dass Callisto
keine Genehmigung für die Vermarktung seiner Produkte erhält, die
Risiken im Zusammenhang mit der Abhängigkeit von wichtigen
Mitarbeitern, sowie der Bedarf an zusätzlicher Finanzierung.

Website: http://www.callistopharma.com

Originaltext: Callisto Pharmaceuticals. Inc.
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Pressekontakt:
Dan D'Agostino von Callisto Pharmaceuticals, Inc., +1-212-297-0010,
Durchw. 227, dagostino@callistopharma.com