Aktionäre von Helix BioPharma stimmen für das Management
Geschrieben am 24-01-2007 |
Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) -
- Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP; Frankfurt: WKN 918864)
Helix BioPharma Corp. meldet, dass bei der heute stattgefundenen Jahreshauptversammlung und Sonderversammlung des Unternehmens alle von der Unternehmensleitung vorgetragenen Resolutionen, vor allem die Wahl eines erweiterten Board of Directors und die Genehmigung der von der Unternehmensleitung geplanten Privatplatzierung, angenommen wurden.
Seit heute ist Dr. Gordon M. Lickrish aus Ontario, ein gynäkologischer Onkologe und emeritierter Professor von der University of Toronto, Mitglied des Boards von Helix BioPharma. Das Board von Helix heisst Dr. Lickrish als neustes Mitglied willkommen und ist überzeugt, dass er bedeutend zur Entwicklung der Krebstherapeutika von Helix beisteuern wird.
Die Unternehmensleitung von Helix möchte ausserdem seinen Aktionären für ihren beständigen Rückhalt danken und freut sich auf die weitere Entwicklung der neuen Arzneimittelprodukte des Unternehmens, Topical Interferon Alpha-2b und L-DOS47, während des kommenden Jahres.
Ein Bericht der Abstimmungsergebnisse zur Versammlung wird auf der Website von SEDAR unter (www.sedar.com) verfügbar gemacht.
Informationen zu Helix BioPharma Corp.
Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären Technologien fortwährend innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des Unternehmens gehören sein Topical Interferon Alpha-2b, sowie sein neuer Arzneimittelkandidat L-DOS47. Helix ist an der TSX unter dem Kürzel "HBP" notiert.
Dieses Dokument enthält bestimmte prognoseartige Informationen und Aussagen hinsichtlich der Überzeugungen, Pläne und Ziele des Unternehmens. Prognoseartige Informationen und Aussagen sind keine historischen Tatsachen, sondern Vorhersagen über die Zukunft und unterliegen deshalb Unwägbarkeiten. Diese Aussagen lassen sich an der Verwendung zukunftsgerichteter Begriffe erkennen, wie beispielsweise "erwartet", "geplant", "wird" bzw. sonstige Abwandlungen dieser Ausdrücke oder an Aussagen oder durch ähnliche Formulierungen, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse beziehen, erkennen. Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens könnten wesentlich von einem Schluss, einer Prognose oder Vorhersage in den prognoseartigen Informationen und Aussagen des Unternehmens aufgrund einer Vielzahl von Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren abweichen, darunter unter anderen den folgenden Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren: Unsicherheit, ob das Unternehmen die Privatplatzierung nach den vorgeschlagenen Bedingungen oder überhaupt durchführen kann; Unsicherheit, ob vom Unternehmen vorgeschlagene Arzneimittelprodukte erfolgreich oder überhaupt entwickelt werden; die Notwendigkeit zukünftiger klinischer Studien, deren Zustandekommen und Erfolg nicht garantiert werden kann; die Erfordernis von Genehmigungen durch Regulierungsbehörden, die mitunter nicht oder unter nicht annehmbaren Bedingungen eingeholt oder entzogen werden können; Forschungs- und Entwicklungsrisiken; Herstellungsrisiken und die Notwendigkeit zur Herstellung nach regulatorischen Standards; Abhängigkeit des Unternehmens von einigen wenigen Kunden bzw. von einigen wenigen Lieferanten; Ungewissheit hinsichtlich der Fähigkeit des Unternehmens zur Freisetzung der geplanten Absatzzahlen und zum Erreichen der geplanten Produktpreise; Ungewissheit hinsichtlich des Umfanges und Bestehens von Absatzmöglichkeit und Marktakzeptanz für Produkte des Unternehmens und für Produkte der Kunden bzw. Lizenznehmer des Unternehmens; Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum; Marketing-Risiken; Risiken hinsichtlich Partnerschaften bzw. strategischer Allianzen und insbesondere, die Notwendigkeit zur Performance durch die Lizenznehmer des Unternehmens; Produkthaftungsrisiken; die Auswirkungen von Wettbewerb; die Risiken unbekannter Nebenwirkungen; die Notwendigkeit, dass das Unternehmen sich künftig Zusatzkapital beschaffen muss, sowie das Risiko, dass dieses Kapital nicht fristgerecht oder überhaupt beschafft werden kann; Wechselkursschwankungen; das Risiko technischer Veralterung; die Möglichkeit, dass das Unternehmen zusätzliche Entwicklungsprojekte oder sonstige geschäftliche Möglichkeiten verfolgt; das Risiko unerwarteter Ausgaben; sowie andere Faktoren, die im neuesten vom Unternehmen bei der SEDAR eingereichten Annual Information Form erörtert bzw. erwähnt werden und unter www.sedar.com eingesehen werden können; jeder dieser Faktoren kann dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den prognostizierten künftigen Ergebnissen des Unternehmens abweichen. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Annahmen, Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, an dem sie geäussert werden; das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, falls sich diese Annahmen, Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Aus den oben genannten Gründen sollten Anleger prognoseartigen Aussagen keine unangemessene Bedeutung zumessen. Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung von beliebigen, in diesem Dokument gemachten Aussagen.
Originaltext: Helix BioPharma Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=58055 Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_58055.rss2
Pressekontakt: Für weitere Informationen: Investor Relations, Christina Bessant, The Equicom Group Inc., Tel: +1-416-815-0700 Durchw. 269, (800)385-5451, Fax: +1-416-815-0080, E-Mail: cbessant@equicomgroup.com; Media Relations, Matthew Haines, Noonan Russo, Tel: +1-212-845-4235, Fax: +1-212-845-4260, E-Mail: Matthew.Haines@eurorscg.com, www.NoonanRusso.com
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