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Aktionäre von Helix BioPharma stimmen für das Management

Geschrieben am 24-01-2007

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP; Frankfurt: WKN 918864)

Helix BioPharma Corp. meldet, dass bei der heute stattgefundenen
Jahreshauptversammlung und Sonderversammlung des Unternehmens alle
von der Unternehmensleitung vorgetragenen Resolutionen, vor allem die
Wahl eines erweiterten Board of Directors und die Genehmigung der von
der Unternehmensleitung geplanten Privatplatzierung, angenommen
wurden.

Seit heute ist Dr. Gordon M. Lickrish aus Ontario, ein
gynäkologischer Onkologe und emeritierter Professor von der
University of Toronto, Mitglied des Boards von Helix BioPharma. Das
Board von Helix heisst Dr. Lickrish als neustes Mitglied willkommen
und ist überzeugt, dass er bedeutend zur Entwicklung der
Krebstherapeutika von Helix beisteuern wird.

Die Unternehmensleitung von Helix möchte ausserdem seinen
Aktionären für ihren beständigen Rückhalt danken und freut sich auf
die weitere Entwicklung der neuen Arzneimittelprodukte des
Unternehmens, Topical Interferon Alpha-2b und L-DOS47, während des
kommenden Jahres.

Ein Bericht der Abstimmungsergebnisse zur Versammlung wird auf der
Website von SEDAR unter (www.sedar.com) verfügbar gemacht.

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich
auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen
entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären Technologien
fortwährend innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des
Unternehmens gehören sein Topical Interferon Alpha-2b, sowie sein
neuer Arzneimittelkandidat L-DOS47. Helix ist an der TSX unter dem
Kürzel "HBP" notiert.

Dieses Dokument enthält bestimmte prognoseartige Informationen und
Aussagen hinsichtlich der Überzeugungen, Pläne und Ziele des
Unternehmens. Prognoseartige Informationen und Aussagen sind keine
historischen Tatsachen, sondern Vorhersagen über die Zukunft und
unterliegen deshalb Unwägbarkeiten. Diese Aussagen lassen sich an der
Verwendung zukunftsgerichteter Begriffe erkennen, wie beispielsweise
"erwartet", "geplant", "wird" bzw. sonstige Abwandlungen dieser
Ausdrücke oder an Aussagen oder durch ähnliche Formulierungen, die
sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse beziehen, erkennen.
Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens könnten wesentlich von
einem Schluss, einer Prognose oder Vorhersage in den prognoseartigen
Informationen und Aussagen des Unternehmens aufgrund einer Vielzahl
von Risiken, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren abweichen, darunter
unter anderen den folgenden Risiken, Unwägbarkeiten und anderen
Faktoren: Unsicherheit, ob das Unternehmen die Privatplatzierung nach
den vorgeschlagenen Bedingungen oder überhaupt durchführen kann;
Unsicherheit, ob vom Unternehmen vorgeschlagene Arzneimittelprodukte
erfolgreich oder überhaupt entwickelt werden; die Notwendigkeit
zukünftiger klinischer Studien, deren Zustandekommen und Erfolg nicht
garantiert werden kann; die Erfordernis von Genehmigungen durch
Regulierungsbehörden, die mitunter nicht oder unter nicht annehmbaren
Bedingungen eingeholt oder entzogen werden können; Forschungs- und
Entwicklungsrisiken; Herstellungsrisiken und die Notwendigkeit zur
Herstellung nach regulatorischen Standards; Abhängigkeit des
Unternehmens von einigen wenigen Kunden bzw. von einigen wenigen
Lieferanten; Ungewissheit hinsichtlich der Fähigkeit des Unternehmens
zur Freisetzung der geplanten Absatzzahlen und zum Erreichen der
geplanten Produktpreise; Ungewissheit hinsichtlich des Umfanges und
Bestehens von Absatzmöglichkeit und Marktakzeptanz für Produkte des
Unternehmens und für Produkte der Kunden bzw. Lizenznehmer des
Unternehmens; Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum;
Marketing-Risiken; Risiken hinsichtlich Partnerschaften bzw.
strategischer Allianzen und insbesondere, die Notwendigkeit zur
Performance durch die Lizenznehmer des Unternehmens;
Produkthaftungsrisiken; die Auswirkungen von Wettbewerb; die Risiken
unbekannter Nebenwirkungen; die Notwendigkeit, dass das Unternehmen
sich künftig Zusatzkapital beschaffen muss, sowie das Risiko, dass
dieses Kapital nicht fristgerecht oder überhaupt beschafft werden
kann; Wechselkursschwankungen; das Risiko technischer Veralterung;
die Möglichkeit, dass das Unternehmen zusätzliche
Entwicklungsprojekte oder sonstige geschäftliche Möglichkeiten
verfolgt; das Risiko unerwarteter Ausgaben; sowie andere Faktoren,
die im neuesten vom Unternehmen bei der SEDAR eingereichten Annual
Information Form erörtert bzw. erwähnt werden und unter www.sedar.com
eingesehen werden können; jeder dieser Faktoren kann dazu führen,
dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den prognostizierten
künftigen Ergebnissen des Unternehmens abweichen. Zukunftsgerichtete
Aussagen beruhen auf den Annahmen, Überzeugungen, Ansichten und
Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, an dem sie
geäussert werden; das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, falls sich diese
Annahmen, Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände
ändern sollten. Aus den oben genannten Gründen sollten Anleger
prognoseartigen Aussagen keine unangemessene Bedeutung zumessen. Das
Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung von
beliebigen, in diesem Dokument gemachten Aussagen.

Originaltext: Helix BioPharma
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=58055
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_58055.rss2

Pressekontakt:
Für weitere Informationen: Investor Relations, Christina Bessant, The
Equicom Group Inc., Tel: +1-416-815-0700 Durchw. 269, (800)385-5451,
Fax: +1-416-815-0080, E-Mail: cbessant@equicomgroup.com; Media
Relations, Matthew Haines, Noonan Russo, Tel: +1-212-845-4235, Fax:
+1-212-845-4260, E-Mail: Matthew.Haines@eurorscg.com,
www.NoonanRusso.com


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