Mersana Therapeutics Inc. wird auf der Jahreskonferenz der American Association of Cancer Research vorklinische Ergebnisse mit XMT-1001 vorstellen

Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) -

Mersana, ein auf Krebstherapeutika spezialisiertes Unternehmen,
gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Ergebnisse der
vorklinischen Studien mit XMT-1001, dem führenden
Arzneimittelkandidaten des Unternehmens, auf der Jahreskonferenz 2007
der American Association of Cancer Research (AACR), die vom 14. bis
zum 18. April in Los Angeles (Kalifornien) stattfindet, auf zwei
Postern vorstellen wird. Der vollständige Text der Zusammenfassungen
stehen online auf der Webseite der AACR unter http://www.AACR.org zur
Verfügung.

Die Präsentation findet zu folgenden Terminen statt:

Die Zusammenfassung Nr. 781 mit dem Titel "XMT-1001, a novel
polymeric prodrug of camptothecin, is a potent inhibitor of LS174 and
A2780 human tumor xenografts in a mouse model" wird auf einer Poster
Session am Sonntag, den 15. April in der Zeit zwischen 08:00 Uhr und
12:00 Uhr vorgestellt. Alex Yurkovetskiy und Russell C. Petter sind
die vortragenden Autoren.

Die Zusammenfassung Nr. 4723 mit dem Titel "Pharmacokinetics of a
novel camptothecin conjugate (XMT-1001) in the rat and dog" wird auf
einer Poster Session am Dienstag, den 17. April in der Zeit zwischen
13:00 Uhr und 17:00 Uhr vorgestellt. Ullrich Schwertschlag und Alex
Yurkovetskiy sind die vortragenden Autoren.

Informationen zu XMT-1001

XMT-1001 ist Mersanas am weitesten fortgeschrittener, auf
Fleximer(R) beruhender Arzneimittelkandidat. Es benutzt einen
neuartigen, doppelten Freisetzmechanismus um ein
Camptothecin-Pro-Pharmakon abzusondern, das in der Zelle dann in
Camptothecin, einen DNA-Topoisomerase I-Inhibitor, umgewandelt wird.
In vorklinischen Studien war XMT-1001 in menschlichen Krebsmodellen
verträglicher und wirksamer als Camptothecin oder Irinotecan und wies
eine grössere Halbwertszeit im Plasma und höhere Konzentrationen im
Tumorgewebe auf.

Informationen zur Fleximer-Technologie

Die Fleximer(R)-Technologie verbessert den therapeutischen Index
zytotoxischer, als Anti-Krebsmittel einsetzbarer Präparate dank einer
einzigartigen Kombination aus biologischer Abbaubarkeit und einer
biologischen "Tarn"-Eigenschaft, die dazu führen, dass
Fleximer(R)-Verbindungen und ihre Konjugate im Kreislauf langlebig
und nicht immunotoxisch sind. Die Fleximer(R)-Moleküle zeichnen sich
durch Wasserlöslichkeit aus, sind bei üblichen Herstellverfahren und
unter normalen physiologischen Bedingungen beständig und werden bei
Aufnahme in die Zelle biologisch, nicht-enzymatisch abgebaut.

Informationen Mersana Therapeutics Inc.

Mersana, ein durch Risikokapital finanziertes Privatunternehmen,
entwickelt mithilfe klinisch abgesicherter Wirkstoffe unter Einsatz
von Fleximer(R), einer firmeneigenen, biologisch abbaubaren und
biologisch inerten Verbindung, die die Pharmakokinetik, Sicherheit
und Löslichkeit von Wirkstoffen verbessert, neuartige
Onkologiewirkstoffe. Mersana hat für seine Kerntechnologien die
exklusiven Lizenzrechte des Massachusetts General Hospital erhalten.
Zur Entwicklungspipeline von Mersana gehören gegen verschiedene
Tumorarten aktive Präparate, die ihre prinzipielle Wirksamkeit beim
Menschen bewiesen haben und durch die firmeneigenen Verfahren
verbessert werden. Zu den Investoren von Mersana zählen Fidelity
Biosciences, ProQuest Investments, Rho Ventures, Harris & Harris
Group und PureTech Ventures.

Webseite: http://www.AACR.org

Originaltext: Mersana Therapeutics, Inc.
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Pressekontakt:
Pete Leone, COO von Mersana, Tel.: +1-617-498-0020