Genmab meldet Ergebnisse für das erste Quartal 2007

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für den am 31. März
2007 abgelaufenen Dreimonatszeitraum bekannt. Für diesen Zeitraum
meldete Genmab die folgenden Ergebnisse:

-- Der Umsatz von Genmab lag für das erste Quartal 2007 bei DKK 79,7 Mio.
(ca. USD 14,2 Mio.). Während des gleichen Zeitraums 2006
erwirtschaftete das Unternehmen einen Umsatz von DKK 43,0 Mio. (ca.
USD 7,7 Mio.).
-- Der operative Verlust beläuft sich auf DKK 105,8 Mio. (ca. USD 18,9
Mio.). Verglichen hiermit lag der operative Verlust für den gleichen
Zeitraum des Jahres 2006 bei DKK 94,8 Mio. (ca. USD 16,9 Mio.).
-- Das Nettofinanzergebnis lag bei insgesamt DKK 29,0 Mio. (ca. USD 5,2
Mio), verglichen mit einem Nettofinanzergebnis von DKK 6,4 Mio. (ca.
USD 1,1 Mio.) in den ersten drei Monaten 2006.
-- Der Nettoverlust beläuft sich auf DKK 76,8 Mio. (ca. USD 13,7 Mio.),
verglichen mit einem Nettoverlust von DKK 101,1 Mio. (ca. USD 18,1
Mio.) im gleichen Zeitraum des Jahres 2006. Der Nettoverlust je Aktie
belief sich im ersten Quartal 2007 auf DKK 1,81 (ca. USD 0,32),
verglichen mit DKK 2,71 (ca. USD 0,48) im ersten Quartal 2006.
-- Genmab verzeichnet zum Ende des ersten Quartals einen Barmittelbestand
von DKK 4,223 Mrd. (ca. USD 755 Mio.). Dies entspricht einem Anstieg
von DKK 2,499 Mrd. (ca. USD 447 Mio.) gegenüber dem Ende 2006.

Höhepunkte

Im Verlauf des ersten Quartals 2007 erreichte Genmab eine Anzahl
geschäftlicher und wissenschaftlicher Meilensteine, u.a.:

-- Am 16. März meldet das Unternehmen eine Forschungskooperation, nach
der die Danish Head and Neck Cancer Group (DAHANCA) beabsichtigt, eine
Front-Line-Studie der Phase III mit HuMax-EGFr(TM) (Zalutumuab) für
Patienten mit Krebs im Kopf- und Halsbereich durchzuführen.
-- Am 12. März meldete das Unternehmen neue Einblicke in die neuartigen
Aktionsmechanismen von HuMax-EGFr.
-- Am 5. Februar erhielten Genmab und GlaxoSmithKline die
kartellrechtliche Freigabe der Federal Trade Commission und der
Kartellrechtsdivision des Department of Justice nach dem Hart-Scott-
Rodino Act für die Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und
Kommerzialisierung von HuMax- CD20(TM) (Ofatumumab).
-- Nach dem Bilanzdatum begann Genmab am 12. April eine Phase-II-Studie
von HuMax-EGFr in Kombination mit Chemo-Strahlentherapie zur
Behandlung von Lungenkrebs mit nichtkleinen Zellen.

Ausblick

Genmab behält seine Finanzprognose für das Jahr bei. Wir erwarten
für das Jahr 2007 einen operativen Verlust von DKK 385 bis 435 Mio.
und einen Nettoverlust im Bereich von DKK 260 bis 310 Mio. Das
Unternehmen erwartet zum 31. Dezember 2007 eine Barmittelposition im
Bereich von DKK 3,834 bis 3,914 Mrd.

Konferenzschaltung

Genmab wird ein Konferenzgespräch organisieren, um die Ergebnisse
des ersten Quartals zu diskutieren. Es findet morgen, am Mittwoch,
den 9. Mai zur folgenden Uhrzeit statt:

15:00 Uhr CEST
14:00 Uhr BST
09:00 Uhr EDT
Die Telefonkonferenz wird auf Englisch abgehalten.
Die Einwahlnummern sind:
+1-800-289-0485 (in den USA) und fragen Sie nach dem Genmab
Konferenzgespräch
+1-913-981-5518 (ausserhalb USA) und fragen Sie nach der Genmab
Konferenzschaltung

Unter der folgenden Adresse können Sie einem Live-Webcast der
Konferenzschaltung beiwohnen
https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlcdlvdnxxl

Sie finden die relevanten Folien vor der Konferenzschaltung unter
www.genmab.com.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das
Human-Antikörper für die Behandlung von lebensbedrohenden und
schwächenden Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab hat
zahlreiche Produkte für die Behandlung von Krebs, von
Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten in Entwicklung. Das Unternehmen hat vor, eine
breite Produktpalette von neuen therapeutischen Produkten zu
entwickeln. Darüber hinaus hat Genmab UniBody(TM), eine neue
proprietäre Technologie, die ein stabiles, kleineres Antikörperformat
erstellt. Genmab betreibt Niederlassungen in Europa und den USA.
Weitere Informationen über Genmab erhalten Sie unter www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird
durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
Warenzeichen von Genmab A/S.

Website: http://www.genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
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Mobil - +45-25-27-47-13, hth@genmab.com