Im Tiermodell verhindert Genmabs HuMax-HepC die Infektion mit dem Hepatitis C Virus

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab
heute bekannt, dass sein vollständig humaner Antikörper
HuMax-HepC(TM) die Infektion mit dem Hepatitis C Virus (HCV) in einem
neuartigen Tiermodell verhindert. In einer vorklinischen Studie wurde
Mäusen mit unterdrücktem Immunsystem menschliche Leberzellen
(Hepatozyten) implantiert und einer Mischung aus Patienten gewonnenen
HCV-Viren verschiedener Genotypen ausgesetzt.

Bei 5 der 6 Mäuse (83 %), die mit HuMax-HepC behandelt wurden,
konnte keinerlei Replikation der HCV-Viren beobachtet werden, was
darauf hinweist, dass HuMax-HepC die HCV-Infektion vollständig
verhinderte. Die sechste Maus wurde zwar mit HCV infiziert, doch
wurde das Virus in der Folge eliminiert. Im Vergleich dazu
entwickelte sich bei 5 von 6 Mäusen, die einen Kontroll-Antikörper
erhielten, eine kräftige, anhaltende HCV-Infektion.

"Wir sind sehr erfreut, diese vorklinischen Ergebnisse, die
zeigen, dass HuMax-HepC humane Hepatozyten in vivo wirksam vor einer
HCV-Infektion schützen kann, präsentieren zu können", sagte Lisa N.
Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer von Genmab.

Die Ergebnisse werden heute auf der Digestive Disease Week(R) der
AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) in
Washington DC, präsentiert.

About HuMax-HepC

HuMax-HepC wurde ursprünglich bei einem Patienten isoliert, der
unter einer leichten chronischen Hepatitis litt. HuMax-HepC bindet an
ein Konformationsepitop des Hüllproteins 2 (E2), das auf der
Oberfläche des Hepatitis C Virus exprimiert wird und eine wichtige
Rolle beim Eintritt des Hepatitis C Virus in die Zielzelle spielt. In
vorklinischen Studien zeigte sich, dass HuMax-HepC mit verschiedenen
HCV-Genotypen weitgehend kreuzreaktiv ist und die Bindung von HCV-E2
an empfängliche Zellen verhindern kann.

Informationen zum Hepatitis C Virus (HCV)

Weltweit sind über 170 Millionen Menschen chronisch mit HCV
infiziert, darunter ca. 3,9 Millionen in den Vereinigten Staaten und
8,9 Millionen in Europa. Bei den meisten infizierten Personen
entwickelt sich im Laufe der Zeit eine zunehmende Leberfibrose, die
zu einer Zirrhose, zu Leberversagen oder Leberkrebs führen kann.
Aufgrund von Populationsstudien schätzt man, dass in den Vereinigten
Staaten jährlich 8.000 bis 10.000 Todesfälle auf HCV-bedingte,
chronische Lebererkrankungen zurückzuführen sind. Darüber hinaus ist
Hepatitis C der Hauptgrund für rund die Hälfte der ca. 10.000
Lebertransplantationen, die jährlich in Europa und den Vereinigten
Staaten durchgeführt werden. Eine schwerwiegende Komplikation bei der
Lebertransplantation von HCV-Patienten ist die Reinfektion der
transplantieren Leber mit HCV. In mehreren Labors durchgeführte
Studien stützen das Argument, Antikörper einzusetzen, um
HCV-Infektionen bzw. Reinfektionen der Leber vorzubeugen.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich mit der
Herstellung und Entwicklung menschlicher Antikörper zur Behandlung
lebensbedrohlicher und stark beeinträchtigender Krankheiten befasst.
Genmab entwickelt derzeit zahlreiche Mittel zur Behandlung von Krebs,
Infektionskrankheiten, rheumatoider Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten und hat sich zum Ziel gesetzt, sein breites
Portfolio neuer Therapeutika kontinuierlich zu erweitern. Darüber
hinaus hat Genmab UniBody(TM), eine neue firmeneigene Technologie
entwickelt, mit deren Hilfe ein stabiles, kleineres Antikörper-Format
erzeugt werden kann. Genmab verfügt über Betriebsstätten in Europa
und den USA. Weitere Informationen zu Genmab erhalten Sie unter
www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsweisende
Aussagen. Zukunftsweisende Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in
diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen
Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu
führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung
klinischer Studien, z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken,
Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde
Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie
das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben bzw.
dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte
Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen
zu verbundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere
Umstände. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in
Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es
sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
Handelsmarken von Genmab A/S.

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Originaltext: Genmab A/S
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