Mersana Therapeutics, Inc. initiiert Studie der Phase I mit dem Antikrebsmittel XMT-1001 bei soliden Tumoren

Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) -

- Erste, auf der hauseigenen Fleximer(R) Polymer-Plattform
beruhende Verbindung geht in klinische Tests -

Mersana Therapeutics, ein auf Krebstherapeutika spezialisiertes
Unternehmen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine offene,
dosissteigernde Studie der Phase I mit XMT-1001, dem führenden
Arzneimittelkandidaten des Unternehmens, bei Patienten mit soliden
Tumoren begonnen hat. XMT-1001 ist ein polymer-basiertes
Camptothecin-Pro-Pharmakon (CPT), ein gut charakterisierter
Topoisomerase I Inhibitor mit starker Antitumorwirkung.

Hauptziel der Untersuchung ist die Feststellung der Sicherheit und
Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von XMT-1001. Die
Patienten werden darüber hinaus auch auf Hinweise einer
Antitumorwirkung hin untersucht. Die Studie wird an drei
Klinikstandorten durchgeführt: an der Universität von Maryland, am
Greenbaum Cancer Center unter der Leitung von Dr. Edward Sausville,
am TGen Clinical Research Services des Scottsdale Heathcare's
Virginia G. Piper Center unter der Leitung von Stephen P. Anthony
(D.O.) und Dr. med. Daniel Von Hoff, sowie am U.S. Oncology in
Albany, US-Bundesstaat New York unter der Leitung von Dr. med.
Lawrence Garbo.

"Dass wir unsere erste Verbindung nicht einmal achtzehn Monate
nach der Finanzierung der Studien für den IND-Antrag in die Klinik
bringen konnten, ist für Mersana ein bedeutender Meilenstein", sagte
Julie Olson,Ph.D, Präsidentin und CEO von Mersana. "Abgesehen von
XMT-1001 haben wir mehrere andere aktive Programme in der
Entwicklung, bei denen die Vorteile der einzigartigen Eigenschaften
unserer Fleximer(R)-Plattform zum Zuge kommen und wir sind
zuversichtlich, diese Verbindungen ebenfalls in die Klinik bringen zu
können", schloss sie.

Ergebnisse der vorklinischen Studien mit XMT-1001 wurden jüngst
auf der Jahreskonferenz der American Association of Cancer Research
vorgestellt und zeigten, dass es sich bei XMT-1001 um einen starken
und wirksamen Wirkstoff gegen Tumor-Heterotransplantate humanen
Darmkrebses und humanen Eierstockkrebses handelt. Fleximer führt zu
einer bis zu 75-fachen Anreicherung aktiven CPTs (Camptothecin) im
Krebstumor, verglichen mit der Gabe reinen CPTs.

"Derivate des Antikrebsmittels Camptothecin, wie z.B.
Camptosar(R), waren zwar erfolgreich, doch ist ihr wahres klinisches
Potenzial durch Sicherheitsprobleme eingeschränkt", erklärte Dr. med.
Robert J. Fram, Chief Medical Officer bei Mersana. "Wir hoffen nun,
dass XMT-1001, unser Fleximer-basiertes CPT-Konjugat, die Sicherheit
und das therapeutische Fenster von CPT entscheidend verbessert und
dass die Verbindung sich bei einer ganzen Reihe von soliden Tumoren
als wirksam erweist."

Informationen zu XMT-1001

XMT-1001 ist Mersanas am weitesten fortgeschrittener, auf Fleximer
beruhender Arzneimittelkandidat. Bei ihm kommt ein neuartiger,
doppelter Freisetzmechanismus zum Zuge, der das
Camptothecin-Pro-Pharmakon absondert, das in der Zelle dann in
Camptothecin, einen DNA-Topoisomerase I-Inhibitor, umgewandelt wird.
In vorklinischen Studien war XMT-1001 in menschlichen Krebsmodellen
verträglicher und wirksamer als Camptothecin oder Irinotecan und wies
eine grössere Halbwertszeit im Plasma und höhere Konzentrationen im
Tumorgewebe auf.

Informationen zur Fleximer-Technologie

Die Fleximer-Technologie verbessert den therapeutischen Index
zytotoxischer, als Anti-Krebsmittel einsetzbarer Präparate dank einer
einzigartigen Kombination aus biologischer Abbaubarkeit und einer
biologischen "Tarn"-Eigenschaft, die dazu führen, dass
Fleximer-Verbindungen und ihre Konjugate im Kreislauf langlebig und
nicht immunotoxisch sind. Die Fleximer-Moleküle zeichnen sich durch
Wasserlöslichkeit aus, sind bei üblichen Herstellverfahren und unter
normalen physiologischen Bedingungen beständig und werden bei
Aufnahme in die Zelle biologisch, nicht-enzymatisch abgebaut.

Informationen zu Mersana Therapeutics, Inc.

Mersana, ein durch Risikokapital finanziertes Privatunternehmen,
entwickelt mithilfe klinisch abgesicherter Verbindungen unter Einsatz
von Fleximer(R), einer firmeneigenen, biologisch abbaubaren und
biologisch inerten Verbindung, die die Pharmakokinetik, Sicherheit
und Löslichkeit von Wirkstoffen verbessert, neuartige
Onkologiewirkstoffe. Mersana hat für seine Kerntechnologien die
exklusiven Lizenzrechte des Massachusetts General Hospital erhalten.
Zur Entwicklungspipeline von Mersana gehören gegen verschiedene
Tumorarten aktive Präparate, die ihre prinzipielle Wirksamkeit beim
Menschen bewiesen haben und durch die firmeneigenen Verfahren
verbessert werden. Zu den Investoren von Mersana zählen Fidelity
Biosciences, ProQuest Investments, Rho Ventures, Harris & Harris
Group und PureTech Ventures.

Camptosar(R) ist ein eingetragenes Markenzeichen von Pfizer.

Originaltext: Mersana Therapeutics, Inc.
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