Neue klinische Daten über das orale Krebsmedikament REVLIMID werden auf zwei bedeutenden internationalen medizinischen Konferenzen vorgestellt - Bericht über neue Behandlungsansätze von multiplem Myel

Wien, Österreich (ots/PRNewswire) -

Die European Myeloma Platform (EMP) begrüsst neue
Forschungsergebnisse, die auf der Konferenz der American Society of
Clinical Oncology (ASCO) Anfang dieser Woche in Chicago, Illinois,
vorgestellt wurden. Bei den Ergebnissen geht es um eine Phase
III-Studie der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG 4A03), die
den klinischen Nutzen von REVLIMID mit reduzierten Dosen des Steroids
Dexamethason demonstriert. Zusätzliche Daten, die REVLIMID bei
Patienten mit neu diagnostiziertem sowie wiederkehrendem/schwer
behandelbarem multiplem Myelom analysieren, sollen gegen Ende dieser
Woche auf der Konferenz der European Hematology Association in Wien,
Österreich, präsentiert werden.

Basierend auf dem Befund dieser Daten nahmen führende
Myelom-Forscher aus den USA und Europa kürzlich an einem
Mylom-Forumstreffen teil, das von der International Myeloma
Foundation (IMF) organisiert wurde. Bei dem Treffen ging es darum,
zusätzliche medizinische Studien vorzunehmen, die neue orale
Therapien und Kombinationen von Therapien bewerten sollen, wobei
davon abgesehen werden soll, Patienten zunächst
Stammzellentransplantationen anzubieten, die zur Zeit bei Patienten
mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom die Standardbehandlung
darstellen.

"EMP ist angesichts des potentiellen Einflusses, das eine orale
Krebstherapie wie REVLIMID auf die Behandlung von Patienten mit
multiplem Myelom haben kann, hocherfreut", erklärte Dr. Rolf Pelzing,
stellvertretender Vorsitzender von EMP. "Wir arbeiten mit der EMEA
zusammen, um Patienten in ganz Europa diese orale Therapie so bald
wie möglich anbieten zu können, damit unsere multiplen
Myelom-Patienten schnellstmöglich von dieser vielsprechenden neuen
Behandlungsmethode profitieren können."

Erste Ergebnisse der ECOG-Studie wurden Anfang April präsentiert,
nachdem die Tests früher als erwartet beendet wurden. Grund ist, dass
die Forscher herausfanden, dass Patienten, die mit REVLIMID mit einer
niedrigen Dosis von Dexamethason (LDD) behandelt wurden, eine
96-prozentige Überlebenschance hatten, verglichen mit einer
Überlebenschance von 87 Prozent bei den Patienten, die REVLIMID mit
der Standarddosis des Steroids Dexamethason einnahmen.

Bei dem Treffen der EHA Ende dieser Woche wird ein Termin
festgesetzt, um weitere Ergebnisse bezüglich eines anderen
Therapieschemas für orale Behandlung zu präsentieren. Hierbei soll
REVLIMID in Kombination mit Melphalan und Prednison bei älteren
Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom bewertet werden.
Die derzeitige Behandlungsmethode für ältere Myelom-Patienten nennt
sich MPT bzw. Melphalan-Prednison-Thalidomid. Die Forscher werden den
Nutzen von REVLIMID auch für diese Patientengruppe diskutieren.

Multiples Myelom ist eine seltene Form von Plasmazellen-Krebs. Er
stellt die zweithäufigste Form von Blutkrebs dar, die jeweils über
80.000 Menschen in Europa betrifft sowie schätzungsweise 750.000
Menschen weltweit. Es gibt keine Heilung für Myelom. Die
Überlebensspanne verlängert sich jedoch kontinuierlich und die
Lebensqualität der Patienten befindet sich in einem Prozess der
ständigen Verbesserung. Die als die führenden Myelom-Wissenschaftler
angesehenen Forscher glauben, dass die neuen oralen Krebstherapien
Gesundheitsdienstleister mit den notwendigen Medikamenten versorgen,
um multiples Myelom in behandelbare chronische Krankheit zu
verwandeln.

Die Kombination von REVLIMID/Dexamethason ist von der Food & Drug
Administration (FDA) für den Gebrauch in den USA für Patienten, die
mindestens eine Therapie zuvor erhalten haben, zugelassen. Eine
ähnliches Zulassungsgesetz wird zur Zeit von der European Medicines
Agency (EMEA) diskutiert. Die EMP war bei Konferenzen der EMEA
anwesend, um bei verschiedenen Anlässen die Interessen von
Myelom-Patienten zu vertreten. Zur Zeit arbeitet sie mit der Agentur
zusammen, um Dokumente für Patienten im Rahmen der
Marketing-Zulassung und der Verlängerung der Anwendung von
Medikamenten zu prüfen.

EMP ist eine europäische Dachorganisation für Beratunsgruppen von
Myelom-Patienten. Es ist die einzige pan-europäische
Myelom-Patienten-Organisation, die im Einklang mit ihrem Motto
"Patienten für Patienten" von Patienten und ihren Angehörigen für
andere Patienten geleitet wird.

Für weitere Information kontaktieren Sie bitte:
Dr. Rolf Pelzing
+49-2151-305170
rolf.pelzing@t-online.de

Originaltext: European Myeloma Platform
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