Helix BioPharma gibt Finanzergebnis des dritten Quartals 2007 bekannt

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix BioPharma Corp. (TSX:
HBP/Frankfurt: WKN 918864) gab heute das Finanzergebnis für das
dritte Quartal des Geschäftsjahres 2007 zum 30. April 2007 bekannt.

HÖHEPUNKTE

- Erstes US-Patent für DOS47, einem breiten Wirkstoffkandidaten
zur Krebsbehandlung erhalten

- Bekanntgabe der positiven Ergebnisse der klinischen Phase II mit
Topical Interferon Alpha-2b bei Patienten mit durch den humanen
Papilloma Virus (HPV) verursachten geringgradigen squamösen
intraepithelialen Läsionen (LSIL, Low-grade Squamous Intraepithelial
Lesions)

- Produktionsabkommen für L-DOS47 mit Biovectra DCL unterzeichnet

- Präsentation der Forschungsergebnisse zu L-DOS47 auf der
Keystone Symposia Konferenz zum Thema "Antibodies as Drugs: From
Basic Biology to Clinic" (Antikörper als Arzneimittel: von den
biologischen Grundlagen bis zum klinischen Einsatz)

- Präsentation der Forschungsergebnisse zu L-DOS47 auf der vierten
internationalen Konferenz zum Thema "Tumour Microenvironment" in
Florenz, Italien

BETRIEBSERGEBNIS

Quartal und Dreivierteljahr zum 30. April 2007 und
Vorjahresvergleichszeiträume

Das Unternehmen verzeichnete für das Quartal bzw. Dreivierteljahr
zum 30. April 2007 einen Verlust von 1.523.000 CAD bzw. 4.765.000
CAD, was einem Verlust je Stammaktie von 0,04 CAD bzw. 0,13 CAD
entspricht. Im Vergleichszeitraum des Vorjahres hatte das Unternehmen
für das Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006 einen Verlust
von 1.360.000 CAD bzw. 4.122.000 CAD ausgewiesen, was einem Verlust
je Stammaktie von 0,04 CAD bzw. 0,13 CAD entspricht.

Der Gesamterlös für das Quartal zum 30. April 2007 betrug 864.000
CAD (2006: 1.099.000 CAD), was einem Rückgang von 235.000 CAD bzw.
21,4% entspricht. Auf kumulierter Basis wurde der Gesamterlös mit
2.582.000 CAD ausgewiesen (2006: 3.110.000 CAD), dies entspricht
einem Rückgang um 528.000 CAD bzw. 17,0%. Die insgesamt geringeren
Erlöse sowohl für das Quartal als auch für das Dreivierteljahr zum
30. April 2007 sind auf niedrigere Produktumsätze von Orthovisc(R)
sowie darauf zurückzuführen, dass aus der Biochiptechnologie des
Unternehmens keine Lizenzgebühren verbucht wurden.

Die Umsatzkosten beliefen sich für das Quartal bzw.
Dreivierteljahr zum 30. April 2007 insgesamt auf 249.000 CAD bzw.
849.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 284.000
CAD bzw. 1.039.000 CAD). Zwar wurden die Gesamtmargen beibehalten,
die geringeren Verkaufsmargen von Orthovisc(R) wurden aber beim Kauf
von Orthovisc(R) durch den günstigen Wechselkurs des kanadischen
Dollars gegenüber dem US-Dollar ausgeglichen.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich im Quartal
bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt 1.113.000 CAD
bzw. 3.086.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006:
1.065.000 CAD bzw. 2.496.000 CAD). Sowohl im Quartal als auch im
Dreivierteljahr zum 30. April 2007 wurde der grösste Teil der
Forschungs- und Entwicklungsausgaben dem L-DOS47-Projekt des
Unternehmens sowie für die Einschreibung von Patienten für die Phase
II-Studie zu Topical Interferon Alpha-2b in Schweden zugewiesen.
Zusätzlich zu Vorgenannten wertet das Unternehmen die nächsten
Schritte aus den positiven Ergebnissen der Phase II-Studie in
Deutschland aus und rechnet daher in den nächsten Quartalen mit
weiteren Steigerungen bei den Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen.

Die Betriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten beliefen sich im
Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt
1.012.000 CAD bzw. 3.459.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum
30. April 2006: 1.086.000 CAD bzw. 2.838.000 CAD). Im Quartal zum 30.
April 2007 wurden die niedrigeren Verkaufsprovisionen aus den
geringeren Produkterlösen in Kanada zusätzlich zu den geringeren
Löhnen sowie Reise-, Marketing- und Werbeausgaben teilweise durch
höhere Versicherungsprämien für den Vorstand und für leitende
Angestellte sowie Buchhaltungs- und Beratungsdienstleistungen
ausgeglichen.

Zusätzlich zu diesen Posten, die sich im dritten Quartal auf die
Betriebsâ??, Gemein- und Verwaltungsaufwendungen auswirken, führte
eine Kontroverse zwischen Stimmrechtsbevollmächtigten im Zusammenhang
mit der am 23. Januar 2007 abgehaltenen jährlichen
Aktionärsversammlung des Unternehmens zu erheblich höheren
kumulierten Betriebs-, Gemein- und Verwaltungsaufwendungen.

Die Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte beliefen sich
im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt
40.000 CAD bzw. 119.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30.
April 2006: 40.000 CAD bzw. 555.000 CAD). Der Unterschied ist darauf
zurückzuführen, dass bestimmte immaterielle Vermögenswerte inzwischen
vollständig abgeschrieben sind.

Die Abschreibungen auf Anlagevermögen betrugen im Quartal bzw.
Dreivierteljahr zum 30. April 2007 insgesamt 70.000 CAD bzw. 220.000
CAD (Quartal bzw. Neunmonatszeitraum zum 30. April 2006: 78.000 CAD
bzw. 237.000 CAD). Die Ankäufe von Anlagevermögen waren im
Dreivierteljahr zum 30. April 2007 minimal.

Der Aufwand für aktienbasierte Vergütungen belief sich im Quartal
bzw. im Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf insgesamt 12.000 CAD
bzw. 36.000 CAD (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006:
12.000 CAD bzw. 68.000 CAD). Der Aufwand für aktienbasierte
Vergütungen bezieht sich auf die laufende Abschreibung von
Kompensationszahlungen der zum 30. Juni 2005 ausgegebenen
Aktienoptionen, die im Verlauf ihrer Vesting-Periode abgeschrieben
werden.

Die Zinserträge beliefen sich im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum
30. April 2007 auf insgesamt 127.000 CAD bzw. 371.000 CAD (Quartal
bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 77.000 CAD bzw. 176.000
CAD). Der Anstieg der Zinserträge ist die Folge eines höheren
Kassenbestands.

Das Unternehmen verzeichnete im Quartal zum 30. April 2007 einen
Wechselkursverlust von 1.000 CAD, während das Unternehmen einen
kumulierten Wechselkursgewinn von 126.000 CAD verbuchte. Im Quartal
bzw. Dreivierteljahr des Vergleichszeitraums zum 30. April 2006
verzeichnete das Unternehmen Wechselkursgewinne von 45.000 CAD bzw.
Wechselkursverluste von 99.000 CAD. Die Wechselkursbewegungen für das
Quartal zum 30. April 2007 waren stabil. Für das Dreivierteljahr zum
30. April 2007 wurde die Aufwertung des Euro nur zum Teil durch die
Aufwertung des kanadischen Dollars gegenüber dem US-Dollar
ausgeglichen. Das Nettovermögen des integrierten Auslandsgeschäfts
des Unternehmens in Europa besteht hauptsächlich aus Barmitteln, in
Euro ausgewiesen, die zur Finanzierung des klinischen
Phase-II-Programms für Topical Interferon Alpha-2b in Europa
verwendet wird.

Die Aufwendungen für Ertragssteuern wurden im Quartal bzw. im
Dreivierteljahr zum 30. April 2007 mit insgesamt 17.000 CAD bzw.
75.000 CAD ausgewiesen (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April
2006: 16.000 CAD bzw. 76.000 CAD). Alle Ertragssteuern sind dem
Betrieb des Unternehmens in Irland zuzurechnen.

KAPITALFLUSS

Der Verlust belief sich im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30.
April 2007 auf insgesamt 1.523.000 CAD bzw. 4.765.000 CAD (Quartal
und Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 1.360.000 CAD bzw. 4.122.000
CAD). Um nicht liquiditätswirksame Posten sowie Posten des
Umlaufvermögens bereinigt, wurden die für Betriebsaufwendungen
eingesetzten Barmittel im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April
2007 in Höhe von insgesamt 1.871.000 CAD bzw. 4.616.000 CAD
ausgewiesen (Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 894.000
CAD bzw. 2.871.000 CAD).

Die Kosten, die in Verbindung mit der Kontroverse zwischen
Stimmrechtsbevollmächtigten in Bezug auf die am 23. Januar 2007
abgehaltene jährliche Aktionärsversammlung entstanden sind, führten
zusätzlich zu den niedrigeren Erlösen, den höheren Forschungs- und
Entwicklungsausgaben sowie Lagerbeständen zu höheren Baraufwendungen
für Betriebsaktivitäten für das Quartal wie auch für das
Dreivierteljahr zum 30. April 2007.

Die Schuldentilgung in Höhe von 3.000 CAD entsprach der gesamten
Mittelverwendung im Quartal zum 30. April 2007. Im Dreivierteljahr
zum 30. April 2007 kam zur Schuldentilgung in Höhe von 16.000 CAD der
Abschluss einer Privatplatzierung mit Nettoeinnahmen von 6.480.000
CAD hinzu.

Die Schuldentilgung in Höhe von 4.000 CAD führte zusammen mit
Erlösen von 8.000 CAD aus der Ausübung von Aktienoptionen im Quartal
zum 30. April 2006 zu einer Nettofinanzierungsquelle von 4.000 CAD.
Im Dreivierteljahreszeitraum zum 30. April 2006 belief sich die
Finanzierungstätigkeit auf insgesamt 8.795.000 CAD und stellte durch
den Abschluss zweier unabhängiger Privatplatzierungen eine
Finanzierungsquelle dar.

Die Investitionstätigkeit belief sich im Quartal bzw.
Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf 12.000 CAD bzw. 38.000 CAD
(Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2006: 55.000 CAD bzw.
99.000 CAD). Ferner belief sich die Einlösung kurzfristiger
Investitionen im Quartal bzw. Dreivierteljahr zum 30. April 2007 auf
insgesamt Null CAD bzw. 6.640.000 CAD. Für das Quartal bzw. den
Dreivierteljahreszeitraum zum 30. April 2006 legte das Unternehmen
überschüssige Finanzmittel in kurzfristigen Anlagen in Höhe von
insgesamt 6.579.000 CAD bzw. 4.109.000 CAD an. Wenn es angebracht
erscheint, behält das Unternehmen überschüssige Finanzmittel in
kurzfristigen Anlagen und löst diese Mittel bei Bedarf für den
laufenden Betrieb wieder ein.

LIQUIDITÄT UND KAPITALAUSSTATTUNG

Seit seiner Gründung an hat das Unternehmen seine
Betriebstätigkeit aus öffentlichen und privaten Anteilsverkäufen, der
Ausübung von Bezugsrechtsscheinen und Aktienoptionen, den
Zinsgewinnen aus zur Anlage verfügbaren Mitteln, staatlichen
Subventionen, Steuerfreibeträgen und Erlösen aus Ausschüttungen,
Lizenzierungen und Vertragsdienstleistungen finanziert. Das
Unternehmen hat im Quartal zum 30. April 2007 kein Kapital
aufgenommen.

Per 30. April 2007 wies das Unternehmen Barmittel und kurzfristige
Anlagen im Wert von insgesamt 12.968.000 CAD aus (am 31. Juli 2006
waren es 11.032.000 CAD). Die Gesamtzahl der am 30. April 2007 im
Umlauf befindlichen Stammaktien betrug 36.335.335 (31. Juli 2006:
36.335.335).

Unter Berücksichtigung der mit der Kontroverse zwischen
Stimmrechtsbevollmächtigten zusammenhängenden Aufwendungen des
zweiten Quartals des Geschäftsjahrs 2007, den zu erwartenden Erlösen
aus der Helsinn-Birex Lizenz, den geplanten Aufwendungen für
Forschung und Entwicklung für die klinische Studie der Phase II mit
Topical Interferon Alpha-2b des Unternehmens, den
Forschungsaufwendungen im Zusammenhang mit dem neuartigen
Krebstherapeutikum L-DOS47 des Unternehmens und den verminderten
Umsatzerwartungen für Orthovisc(R) und in der Annahme, dass keine
unvorhergesehene Ausgaben anfallen, ist das Unternehmen davon
überzeugt, dass die Liquiditätsreserven die Finanzierung der
Betriebstätigkeit noch bis Juli 2008 abdecken. Das Unternehmen wird
sich weiterhin, hauptsächlich über Kapitalbeteiligungen, um
zusätzliche Mittel bemühen, um seinen Geschäftsplan durchzuführen und
das Risiko für seine Betriebstätigkeit zu minimieren. Der Markt für
Eigenkapitalfinanzierungen von Unternehmen wie Helix ist allerdings
problematisch. Es kann also keine Garantie dafür geben, dass weitere
Finanzmittel über Eigenkapitalfinanzierung zu bekommen sein werden.
Falls es dem Unternehmen nicht gelingen sollte, rechtzeitig
zusätzliche Finanzmittel zu bekommen, kann dies zur Verringerung bzw.
Verzögerung eines oder mehrerer der Forschungs-, Entwicklungs- bzw.
Marketingprogramme des Unternehmens und zu einer entsprechenden
Reduzierung des Personals führen. Beides könnte den derzeitigen und
künftigen Wert des Unternehmens mindern. Jede weitere
Eigenkapitalfinanzierung kann, soweit gesichert, zu einer erheblichen
Anteilsverwässerung für die zu diesem Zeitpunkt einer solchen
Finanzierung vorhandenen Aktionäre führen. Das Unternehmen wird
eventuell auch versuchen, zusätzliche Mittel aus anderen Quellen zu
beschaffen, z.B. aus Technologielizenzierungen,
Entwicklungskooperationen und aus anderen strategischen Allianzen,
die bei Zustandekommen allerdings die finanzielle Beteiligung des
Unternehmens an seinen Projekten bzw. Produkten reduzieren könnten.
Es kann jedoch keine Garantie darüber geben, dass alternative
Finanzierungsmöglichkeiten verfügbar sein werden.

Der ungeprüfte konsolidierte Konzernzwischenabschluss des
Unternehmens für den Drei- und Neunmonatszeitraum zum 30. April 2007
und 2007 sind im Folgenden zusammengefasst:
---------------------------------------------------------------
Konzernbilanz zum
(in tausend CAD)
30. April 31.Juli
2007 2006
------------------
Umlaufvermögen:
Barmittel 12.968 4.392
Kurzfristige Anlagen - 6.640
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen 626 878
Lagerbestand 576 418
Rechnungsabgrenzungsposten und Sonstige 110 160
----------------
14.280 12.488
Langfristige Vermögenswerte 2.680 2.981
----------------
16.960 15.469
----------------
30. April 31.Juli
2007 2006
----------------
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Kreditoren und Rückstellungen 1.328 1.572
Langfr. Verbindl., abzügl. kurzfr. Anteil - 16
----------------
1.328 1.588
Langfristige Verbindlichkeiten - -
Aktienkapital 15.632 13.881
----------------
16.960 15.469
----------------
Konzernerfolgsrechnung (ungeprüft) für das Quartal und den
Dreivierteljahreszeitraum zum 30. April 2007 und 2006
(in tausend CAD ausser Angaben je Aktie)
Quartal zum Dreivierteljahr
zum 30. April zum 30. April
2007 2006 2007 2006
--------------------------------
Erträge:
Umsatzerlöse 602 665 2.055 2.309
Lizenzgebühren und Tantiemen 114 333 379 621
Forschung- und Entwicklungs-
verträge 148 101 148 180
--------------------------------
864 1.099 2.582 3.110
Aufwendungen:
Umsatzkosten 249 284 849 1.039
Forschung und Entwicklung 1.113 1.065 3.086 2.496
Betriebs-, Gemein- und
Verwaltungskosten 1.012 1.086 3.459 2.838
Abschreibung immaterieller
Vermögenswerte 40 40 119 555
Abschreibung von
Anlagevermögen 70 78 220 237
Aktienbasierte Vergütung 12 12 36 68
Zinsertrag, netto (127) (77) (371) (176)
Wechselkursverluste 1 (45) (126) 99
--------------------------------
2.370 2.443 7.272 7.156
Verlust vor Ertragssteuern (1.506) (1.344) (4.690) (4.046)
Ertragssteuern 17 16 75 76
--------------------------------
Verlust im Abrechnungszeitraum (1.523) (1.360) (4.765) (4.122)
--------------------------------
------------------------------------------------------------------
Verlust je Aktie:
Nicht verwässert (0,04) (0,04) (0,13) (0,13)
Verwässert (0,04) (0,04) (0,13) (0,13)
------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------
Konzernkapitalflussrechnung (ungeprüft) für das Quartal und den
Dreivierteljahreszeitraum zum 30. April 2007 und 2006 (in tausend CAD)
Quartal Dreivierteljahr
zum 30. April zum 30. April
2007 2006 2007 2006
--------------------------------
Kapitalzufluss (-abfluss):
Verlust im Abrechnungszeitraum (1.523) (1.360) (4.765) (4.122)
Nicht liquiditätswirksame Posten:
Abschreibung von
Anlagevermögen 70 78 220 237
Abschreibung immaterieller
Vermögenswerte 40 40 119 555
Aktienbasierte Vergütung 12 12 36 68
Wechselkursverluste 1 (45) (126) 99
--------------------------------
(1.400) (1.275) (4.516) (3.163)
Änderungen des unbaren
Umlaufvermögens (471) 381 (100) 292
--------------------------------
Betriebstätigkeit (1.871) (894) (4.616) (2.871)
Finanzierungstätigkeit (3) 4 6.464 8.795
Anlagetätigkeit (12) (6.634) 6.602 (4.208)
Auswirkungen von Wechselkursänderungen
auf liquide Mittel (1) 45 126 (99)
--------------------------------
Zunahme liquider Mittel (1.887) (7.479) 8.576 1.617
Liquide Mittel:
Anfang des Abrechnungszeitraums 14.855 13.226 4.392 4.130
--------------------------------
Ende des Abrechnungszeitraums 12.968 5.747 12.968 5.747
--------------------------------

Der ungeprüfte Konzernzwischenabschuss des Unternehmens sowie der
Lagebericht und die Betriebserfolgsrechnung wurden heute bei der
kanadischen Börsenaufsichtsbehörde eingereicht und können über die
SEDAR unter www.sedar.com abgerufen werden.

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
sich auf dem Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das
Unternehmen entwickelt mithilfe firmeneigener Technologien vorrangig
innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen von Helix
gehören sein Topical Interferon Alpha-2b und der neuartige
Wirkstoffkandidat L-DOS47. Die Aktien von Helix werden an der Börse
von Toronto (TSX) unter dem Kürzel "HBP" notiert.

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsweisende Aussagen
und Informationen zur Geschäftstätigkeit und Finanzsituation des
Unternehmens, u.a. zu erwarteten Erträgen, Ausgaben und zur
Hinlänglichkeit des Betriebskapitals. Diese Aussagen lassen sich an
der Verwendung zukunftsweisender Begriffe, wie beispielsweise
"nächste Schritte", "erwartet", "prognostiziert", "vorhergesehen",
"geplant", "glaubt", "in der Entwicklung", oder dass Ereignisse
"unter Umständen" eintreten bzw. eintreten "können", "sollen" oder
"werden" bzw. ähnlicher Formulierungen, die sich auf zukünftige
Ereignisse oder Ergebnisse beziehen, erkennen. Zukunftsweisende
Aussagen und Informationen beziehen sich auf die Zukunft und sind
daher von Natur aus ungewiss, sodass die tatsächlichen Ergebnisse von
Helix aufgrund zahlreicher Faktoren wesentlich von den in den
zukunftsweisenden Aussagen und Informationen Vorweggenommenen
abweichen können. Zu diesen Umständen gehören u.a.: die Ungewissheit
in Bezug auf die deutsche Studie der Phase II; die Ungewissheit, ob
die schwedische klinische Studie wie beabsichtigt bzw. überhaupt
abgeschlossen wird; die Ungewissheit, ob in einer der klinischen
Studien zum topischen Interferon Alpha-2b wie erwartet bzw. überhaupt
eine Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen werden kann; die
Notwendigkeit weiterer klinischer Studien, deren Zustandekommen und
Erfolg nicht gewährleistet werden kann; Risiken in Verbindung mit
Produkthaftung und Versicherungen; Forschungs- und
Entwicklungsrisiken, das Risiko technischer Überalterung; die
Notwendigkeit weiterer behördlicher Genehmigungen, die eventuell
nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht erteilt werden; Risiken im
Zusammenhang mit geistigem Eigentum; Marketing-/Herstellungsrisiken
sowie Risiken in Verbindung mit Partnerschaften bzw. strategischen
Allianzen; Auswirkungen des Wettbewerbs; Ungewissheit hinsichtlich
der Grösse bzw. der Existenz eines Absatzmarktes für die Produkte von
Helix; Ungewissheit, ob die Produkte des Unternehmens erfolgreich
bzw. überhaupt vermarktet werden können; Wechselkursschwankungen; der
Bedarf an Kundenperformance; das Risiko unvorhergesehener Ausgaben
und/oder Ertragsminderungen; Helix künftiger Bedarf an weiterem
Kapital, das eventuell nicht fristgerecht oder überhaupt nicht
beschafft werden kann; sowie die Beschreibung sonstiger Risiken und
Unwägbarkeiten, die Helix und seine Geschäftstätigkeit betreffen und
das Unternehmen und seine Geschäftstätigkeit beeinträchtigen, die in
den bei den "Canadian Securities Regulatory Authorities" (kanadische
Börsenaufsichtsbehörde) unter www.sedar.com eingereicht wurden und in
anderen Unterlagen aufgeführt sind. Jedes dieser Risiken bzw.
Unwägbarkeiten kann dazu führen, dass die tatsächlich eintretenden
Ergebnisse wesentlich von derzeitigen bzw. erwarteten künftigen
Ergebnissen von Helix abweichen. Zukunftsweisende Aussagen und
Informationen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten und
Erwartungen der Unternehmensleitung von Helix zu dem Zeitpunkt, zu
dem sie geäussert wurden. Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsweisende Aussagen und Informationen zu aktualisieren, falls
sich diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände
ändern sollten.

Originaltext: Helix BioPharma
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Weitere Informationen: Investor Relations, Christina Bessant, The
Equicom Group Inc., Tel.: +1-416-815-0700 App. 269, +1-800-385-5451,
Fax: +1-416-815-0080, E-Mail: cbessant@equicomgroup.com; Media
Relations, Matthew Haines, Russo Partners LLC., Tel.:
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