Genmab erreicht ersten Meilenstein der Ofatumumab-Kooperation

Kopenhagen (ots/PRNewswire) - Zusammenfassung: Dank positiver
Wirksamkeits-Ergebnisse von Ofatumumab bei rheumatoider Arthritis
erreicht Genmab ersten Entwicklungsmeilenstein.

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen
gemäss der Bedingungen der Kooperation mit GlaxoSmithKline (GSK) den
ersten Entwicklungsmeilenstein für Ofatumumab (HuMax-CD20(R))
erreicht hat. Das Erreichen dieses Meilensteins hat, ausgelöst durch
die am 15. Juni 2007 bekannt gegebenen positiven
Wirksamkeitsergebnisse der Phase-II-Studie bei rheumatoider
Arthritis, zur Zahlung von 116,3 Mio. DKK (ca. 20,8 Mio. USD)
geführt. Die Zahlung hat keinerlei Einfluss auf Genmabs Finanzplanung
für das Jahr 2007.

Genmab vergab im Dezember 2006 die weltweiten Lizenzrechte zur
Ko-Entwicklung und Vermarktung von Ofatumumab exklusiv an GSK. Genmab
erhielt im Gegenzug eine Lizenzzahlung in Höhe von 582 Mio. DKK und
GSK investierte 2.033 Mio. DKK in Anteile an Genmab. Darüber hinaus
hat Genmab Anrecht auf abgestufte, zweistellige Lizenzgebühren auf
den weltweiten Verkauf von Ofatumumab und erhält eventuell auch noch
weitere Meilenstein-Zahlungen. Im Rahmen des Abkommens hat Genmab die
Möglichkeit, Ofatumumab, Bexxar(TM) und Arranon(TM) in den USA sowie
Ofatumumab und Atriance(TM) in den skandinavischen Ländern in einem
bestimmten onkologischen Rahmen parallel selbst zu vermarkten. GSK
hat wiederum auch eine Option auf CD20 UniBody(TM).

"Genmabs klinisches Entwicklungsteam hat hart daran gearbeitet,
die verschiedenen laufenden klinischen Studienprogramme mit
Ofatumumab voranzutreiben und die jetzigen Ergebnisse bei der
RA-Indikation sind sehr ermutigend", sagte Dr. Lisa N. Drakeman,
Chief Executive Officer von Genmab. "Wir sind auch sehr erfreut, dass
diese Ergebnisse dazu beigetragen haben, dass wir unseren ersten
Meilenstein der Kooperation mit GSK schon so kurz nach Abschluss des
Abkommens erreichen konnten."

Informationen zu Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotechnologie Unternehmen, das sich mit der
Herstellung und Entwicklung menschlicher Antikörper zur Behandlung
lebensbedrohlicher und stark beeinträchtigender Krankheiten befasst.
Genmab entwickelt derzeit zahlreiche Mittel zur Behandlung von Krebs,
Infektionskrankheiten, rheumatoider Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten und hat sich zum Ziel gesetzt, sein breites
Portfolio neuer Therapeutika kontinuierlich zu erweitern. Darüber
hinaus hat Genmab UniBody(TM), eine neue firmeneigene Technologie
entwickelt, mit deren Hilfe ein stabiles, kleineres Antikörper-Format
erzeugt werden kann. Genmab verfügt über Betriebsstätten in Europa
und den USA. Weitere Informationen zu Genmab erhalten Sie unter
www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in
diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen
Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu
führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung
klinischer Studien, z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken,
Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde
Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie
das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben bzw.
dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte
Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen
zu verbundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere
Umstände. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in
Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es
sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
Handelsmarken von Genmab A/S.

Kontakt:
Helle Husted
Sr. Director Investor Relations
Tel.: +45-33-44-77-30
Mobiltel.: +45-25-27-47-13
E-Mail: hth@genmab.com

Börsenbericht Nr. 29/2007

Originaltext: Genmab A/S
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