Callisto Pharmaceuticals bringt 11,2 Mio. US-Dollar durch Serie-B-Vorzugsaktien auf

New York (ots/PRNewswire) -

Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL; FWB: CA4), ein
Bio-Pharmaunternehmen, das sich hauptsächlich auf die Entwicklung
neuer Arzneimittel zur Behandlung von Krebs und
Magen-Darm-Erkrankungen konzentriert, meldete heute den Abschluss
einer Privatplatzierung von 1.124.550 Wandelvorzugsaktien der Serie B
und 22.491.000 Optionsscheinen, die Gesamtbruttoeinnahmen in Höhe von
ca. 11,2 Mio. US-Dollar einbrachte. Die Wandelvorzugsaktien der Serie
B können zu 0,50 US-Dollar pro Aktie in Stammaktien des Unternehmens
umgewandelt werden. Die Optionsscheine sind ab sofort zu 0,70
US-Dollar pro Aktie einlösbar und haben eine Laufzeit von 3 Jahren ab
dem Ausgabedatum.

Die Privatplatzierung wurde gemeinsam von RAB Special Situations
(Master) Fund Limited, eine von RAB Capital plc verwaltete, auf
absolute Erträge abzielende Multi-Strategie-Verwaltungsgesellschaft
mit einem Verwaltungsvermögen von 6,7 Mrd. US-Dollar am 30. Juni
2007, und von Absolute Octane Master Fund Limited, am 30. Juni 2007
mit einem Verwaltungsvermögen von 3,25 Mrd. US-Dollar, die von
Absolute Capital Management Holdings Limited verwaltet wird,
geleitet. Absolute Capital Management Holdings Limited und RAB
Capital plc waren die gemeinsamen Sieger der " Best Overall Group
"-Kategorie der Hedge Fund Review European Performance Awards vom
Juni 2006. RAB Capital plc gewann diesen Preis erneut im Jahr 2007.

Callisto wird die Erlöse aus der Finanzierung für die weitere
klinische Entwicklung von Atiprimod und L-Annamcyin verwenden, die
derzeit in klinischen Studien untersucht werden sowie für die
Entwicklung von Guanilib, Callistros Arzneimittel für
Magen-Darm-Erkrankungen. Atiprimod, Callistos klinischer
Hauptkandidat, befindet sich derzeit in einer Phase-II-Studie mit
niedrig- bis mittelgradigen neuroendokrinen Karzinompatienten - in
erster Linie Patienten mit fortgeschrittenem Karzinoid - die in 5
klinischen Untersuchungsstätten in den USA durchgeführt wird.
L-Annamycin befindet sich in Phase-I-Studien mit sowohl Erwachsenen
als auch Kindern, die an wiederkehrender oder refraktärer akuter
Leukämie leiden.

" Unsere beiden Kapitalgeber, die RAB Capital und Absolute Capital
Management, sind hoch angesehene Langzeitinvestoren, die ausdrücklich
darauf bestanden haben, dass 50% des bei dieser Finanzierungsrunde
aufgebrachten Kapitals in die weitere Entwicklung von Guanilib
fliessen ", sagte Gabriele M. Cerrone, Chairman von Callisto. "
Bislang fehlten Callisto die finanziellen Mittel, um dieses
Medikament in die klinische Untersuchungsphase zu bringen. Dies ist
das erste Mal in unserer Geschichte, dass wir die Gelegenheit
erhalten, den wahren Wert von Guanilib zu erschliessen und wir
sollten in der Lage sein, den Wirkstoff bis in Phase-II-Studien
voranzubringen. "

Herr Cerrone fuhr fort: " Callisto hat sich in den vergangenen
zwei Jahren auf die Entwicklung von Krebsbehandlungen für
Nischenmärkte konzentriert. Im Gegensatz dazu bietet uns Guanilib als
ein von unseren Wissenschaftlern entwickeltes und patentiertes,
unternehmenseigenes Medikament die Möglichkeit, viel grössere Märkte
anzusprechen, in denen buchstäblich Millionen von Patienten an
Magen-Darm-Erkrankungen leiden. "

Die bei der Privatplatzierung ausgegebenen Wertpapiere wurden
nicht gemäss dem US-amerikanischen Securities Act von 1933 i.d.g.F.
registriert. Daher dürfen diese Wertpapiere nicht in den USA verkauft
oder zum Verkauf angeboten werden, solange keine gültige
Registrierungserklärung oder eine rechtsgültige Ausnahme von den
Registrierungsanforderungen des Securities Act vorliegt. Callisto hat
sich bereit erklärt, eine Registrierungserklärung über den
Weiterverkauf der Wertpapiere durch die an der Privatplatzierung
beteiligten Investoren einzureichen. Diese Pressemitteilung stellt
kein Verkaufsangebot oder Aufforderung zur Abgabe eines Kaufangebots
über diese Wertpapiere dar.

Über Atiprimod

Atiprimod ist ein oral bioverfügbarer, kleinmolekularer Wirkstoff,
der mehrere Wirkungsmechanismen zeigt. Dem Medikament wurden
antiangiogene Eigenschaften nachgewiesen, es verhindert die Sekretion
von VEGF und IL-6, löst eine apoptotische Reaktion (programmierter
Zelltod) aus und blockiert die Phosphorylierung der wichtigsten am
Wachstum und Überleben von Tumoren beteiligten Kinasen, u.a. Akt und
STAT3. Es wird derzeit in zwei klinischen Studien untersucht: eine
Phase-II-Studie mit fortgeschrittenen Karzinoid-Patienten und eine
klinische Phase-I/IIa-Humanstudie mit Patienten, die an
wiederkehrendem oder refraktärem multiplen Myelom leiden.

Über Guanilib

Guanilib, (auch SP-304 genannt) ist ein potenter Analogstoff
(synthetisches Molekül) von Uroguanylin, der von den
Callisto-Wissenschaftlern entwickelt wurde und an dem Callisto die
Eigentumsrechte hält. Guanilib zeichnet sich gegenüber Uroguanylin
durch überlegene biologische Aktivität, Protease-Stabilität und
pH-Eigenschaften aus und wird derzeit in präklinischen Tierversuchen
als Arzneimittel für Magen-Darm-Erkrankungen und -Entzündungen
untersucht. Tiermodelldaten über Guanilib wiesen entzündungshemmende
Aktivität in einer Anzahl von Maus-Modellen mit Colitis ulcerosa
nach. Callisto plant, klinische Studien von Guanilib Anfang 2008
einzuleiten.

Über Callisto Pharmaceuticals, Inc.

Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Arten von
Krebs und Magen-Darm-Erkrankungen spezialisiert hat. Die derzeit von
Callisto entwickelten Wirkstoffkandidaten umfassen
Antikrebssubstanzen im klinischen Entwicklungsstadium sowie
Arzneimittel in der vorklinischen Entwicklung für eine Reihe weiterer
wichtiger medizinischer Marktbereiche, darunter
Magen-Darm-Erkrankungen. Einer der wichtigsten Arzneimittelkandidaten
des Unternehmens, Atiprimod, durchläuft derzeit eine Phase-II-Studie
mit fortgeschrittenen Karzinoid-Patienten und eine klinische
Phase-I/IIa-Humanstudie mit Patienten, die an wiederkehrendem oder
refraktärem multiplen Myelom leiden. Ein weiteres Krebsmedikament,
L-Annamycin, wird für die Behandlung von Formen wiederkehrender oder
refraktärer Leukämie entwickelt, derzeit ein unheilbarer Blutkrebs.
L-Annamycin wird gegenwärtig in einer Phase-I-Studie an Erwachsenen
mit wiederkehrender oder refraktärer akuter lymphozytischer Leukämie
oder akuter myelogener Leukämie sowie in einer Phase-I-Studie an
Kindern und jungen Erwachsenen mit refraktärer oder wiederkehrender
akuter lymphozytischer Leukämie oder akuter myelogener Leukämie
untersucht. L-Annamycin gehört zu der Anthracyclin-Familie von
nachgewiesenen Krebsmedikamenten und zeichnet sich durch ein
neuartiges therapeutisches Profil aus, einschliesslich potenzieller
Aktivität gegen mehrfach behandlungsresistente Tumore und deutlich
geringere Kardiotoxizität, d.h. Herzschäden, im Vergleich zu derzeit
erhältlichen Alternativen. Callisto arbeitet ausserdem an der
präklinischen Entwicklung seines proprietären Medikaments Guanilib
zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Callisto hält die
exklusiven weltweiten Lizenzen von Genzyme Inc. und M.D. Anderson
Cancer Center für die Entwicklung, Herstellung, Verwendung und den
Vertrieb von Atiprimod bzw. L-Annamycin. Callisto ist an der
Frankfurter Aktienbörse unter dem Tickersymbol CA4 notiert. Weitere
Informationen finden Sie unter http://www.callistopharma.com.

Zukunftsbezogene Aussagen

Bestimmte Aussagen dieser Pressemitteilung sind zukunftsbezogen.
Solche Aussagen sind an Wörtern wie " erwartet ", " sollte ", "
rechnet mit " und ähnlichen Ausdrücken erkennbar, die auf eine
Ungewissheit von Fakten und Zahlen hindeuten. Obwohl Callisto die in
solchen zukunftsbezogenen Aussagen widergespiegelten Erwartungen für
angemessen hält, kann es keine Gewähr leisten, dass diese tatsächlich
eintreten. Wie auf dem Jahresbericht von Callisto Pharmaceuticals auf
Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2006 beendete Geschäftsjahr
und in anderen regelmässigen Meldungen an die US-amerikanische
Securities and Exchange Commission dargelegt wird, können die
tatsächlichen Ergebnisse aufgrund der folgenden oder anderer Faktoren
massgeblich von den Darstellungen der zukunftsbezogenen Aussagen
abweichen: Ungewissheit im Zusammenhang mit der Produktentwicklung,
das Risiko, dass in frühen klinischen Studien vielversprechende
Produkte bei grösser angelegten klinischen Studien keine Wirksamkeit
aufweisen, das Risiko, dass Callisto die Marktzulassung für seine
Produkte nicht erhält, Risiken im Zusammenhang mit der Abhängigkeit
von wichtigen Mitarbeitern sowie die Notwendigkeit von zusätzlichen
Finanzmitteln.

Website: http://www.callistopharma.com

Originaltext: Callisto Pharmaceuticals. Inc.
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ISIN: US1312EM1041

Pressekontakt:
Gary Jacob von Callisto Pharmaceuticals, Inc., +1-212-297-0010,
jacob@callistopharma.com, Investoren: John Baldiserra von Barretto
Pacific Corporation, +1-800-368-1217, für Callisto Pharmaceuticals,
Inc.