Genmab meldet Ergebnisse für das erste Halbjahr des Jahres 2007

Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

- Zusammenfassung: Genmab meldet Ergebnisse für das am 30. Juni
2007 zu Ende gegangene Halbjahr

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute die Ergebnisse für den am 30. Juni
2007 zu Ende gegangenen Halbjahreszeitraum bekannt. Für diesen
Zeitraum meldete Genmab die folgenden Ergebnisse:

Der Umsatz von Genmab lag für die erste Hälfte des Jahres 2007 bei
279,6 Mio. DKK (ca. 50,7 Mio. USD). Während des gleichen Zeitraums
des Jahres 2006 erwirtschaftete das Unternehmen einen Umsatz von 74,3
Mio. DKK (ca. 13,5 Mio. USD).

Der operative Verlust beläuft sich auf 118,9 Mio. DKK (ca. 21,6
Mio. USD). Der operative Verlust für den gleichen Zeitraum des Jahres
2006 lag bei 187,5 Mio. DKK (ca. 34,0 Mio. USD).

Das Nettoeinkommen lag bei insgesamt 31,8 Mio. DKK (ca. 5,8 Mio.
USD), verglichen mit einem Nettoeinkommen von 2,3 Mio. DKK (ca. 0,4
Mio. USD) in den ersten sechs Monaten des Jahres 2006. Das
Nettoeinkommen profitierte von einem höheren durchschnittlichen
Barmittelbestand, wohingegen das negative Nettoeinkommen in der
ersten Hälfte des Jahres 2006 von steigenden Zinssätzen und der
Schwächung des US-Dollars gegenüber der dänischen Krone bestimmt war.

Der Nettoverlust beläuft sich auf 87,0 Mio. DKK (ca. 15,8 Mio.
USD), verglichen mit einem Nettoverlust von 189,8 Mio. DKK (ca. 34,4
Mio. USD) im gleichen Zeitraum des Jahres 2006. Der Nettoverlust je
Aktie belief sich in der ersten Hälfte des Jahres 2007 auf 4,96 DKK
(ca. 0,90 USD).

Genmab verzeichnet zum Ende der Sechsmonatsperiode einen
Barmittelbestand von 3,980 Mrd. DKK (ca. 722 Mio. USD). Dies
entspricht einem Nettoanstieg von 2,256 Mio. DKK (ca. 409,4 Mio. USD)
gegenüber dem Ende des Jahres 2006.

Höhepunkte

Im Verlauf des zweiten Quartals 2007 erreichte Genmab eine Reihe
geschäftlicher und wissenschaftlicher Meilensteine. Dazu gehören:

Am 29. Juni erwarb Genmab alle Rechte für HuMax-CD4(R)
(Zanolimumab) von Merck Serono S.A. zurück und gab die endgültigen
Daten aus der HuMax-CD4 Phase-II-Studie für kutane T-Zellen-Lymphome
(CTCL) bekannt.

Am. 18. Juni gab Genmab die Entwicklungspläne für HuMax-CD20(R)
(Ofatumumab) bekannt, zu denen die klinische Erweiterung auf die
neuen Indikationen der multiplen Sklerose und des diffusen,
grosszelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) gehören.

Genmab wurde mit Wirkung vom 18. Juni ein Mitglied des OMXC20
Index an der OMX Nordischen Börse in Kopenhagen.

Genmab und GlaxoSmithKline meldeten am 15. Juni positive
Ergebnisse der Phase-II-Studie von HuMax-CD20 für Gelenkrheumatismus
(RA). Diese positiven Ergebnisse führten zur ersten
Meilensteinzahlung an Genmab seit der Zusammenarbeit der beiden
Unternehmen.

Am 14. Juni haben wir die Aufnahme einer Phase-II-Studie von
HuMax-CD20 in Kombination mit CHOP-Chemotherapie für Patienten mit
vorher unbehandeltem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) bekannt
gegeben.

Am 3. Juni hat Genmab positive vorklinische Daten präsentiert, die
das breite Potenzial von HuMax-EGFr(TM) für die Behandlung von Krebs
illustrieren.

Am 21. Mai gab Genmab positive Daten bekannt, die gezeigt haben,
dass HuMax-HepC(TM) in einer vorklinischen Studie Hepatitis C
Infektionen verhindert hat.

Am 12. April hat Genmab eine Phase-II-Studie von HuMax-EGFr in
Kombination mit Chemotherapie und Bestrahlung zur Behandlung von
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs aufgenommen.

Ausblick

Genmab behält seine Finanzprognose für das Jahr bei. Wir erwarten
für das Jahr 2007 einen operativen Verlust von 385 bis 435 Mio. DKK
und einen Nettoverlust im Bereich von 260 bis 310 Mio. DKK. Das
Unternehmen erwartet zum 31. Dezember 2007 einen Barmittelbestand im
Bereich von 3,8 bis 3,9 Mrd. DKK.

Konferenzgespräch

Genmab wird am Mittwoch, den 22. August 2007, ein
Konferenzgespräch durchführen, um die Ergebnisse des ersten Quartals
zu diskutieren. Das Konferenzgespräch findet zur folgenden Uhrzeit
statt:

15.00 Uhr MESZ

14.00 Uhr BST

9.00 Uhr EDT

Das Konferenzgespräch wird auf Englisch abgehalten.

Die Einwahlnummern lauten wie folgt:

+1-800-475-3716 (in den USA) und fragen Sie nach dem Genmab

Konferenzgespräch

+1-719-457-2728 (ausserhalb USA) und fragen Sie nach dem Genmab

Konferenzgespräch

Ein Live-Webcast des Konferenzgesprächs und die relevanten Folien
werden unter http://www.genmab.com verfügbar gemacht. Der Webcast
wird ausserdem auf der Website von Genmab archiviert.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab ist ein führendes internationales
Biotechnologie-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung menschlicher
Antikörper zur Behandlung von bisher unerfüllten medizinischen
Anforderungen befasst. Durch den Einsatz seiner einzigartigen und
wegbereitenden Antikörpertechnologie haben Genmabs erstklassige
Forschungs- und Entwicklungsteams eine umfangreiche Produktpalette
für die potentielle Behandlung einer Reihe von verschiedenen
Krankheiten, einschliesslich Krebs und Autoimmunkrankheiten,
geschaffen und entwickelt. Genmab bleibt beim Schritt in Richtung
wirtschaftliche Zukunft seinem obersten Ziel treu, das Leben der
Patienten zu verbessern, die dringend neue Behandlungsoptionen
benötigen. Weitere Informationen zu den Produkten und den
Technologien von Genmab finden Sie im Internet unter
http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen.
Zukunftsgerichtete Aussagen können an Begriffen wie "glauben",
"erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" oder
ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Tatsächliche Ergebnisse bzw.
Leistungen können wesentlich von den durch diese Erklärungen
ausgedrückten oder implizierten zukünftigen Ergebnissen bzw.
Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen
Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen
können, umfassen unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der
Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in
Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien,
darunter unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten
bezüglich der Herstellung eines Mittels, mangelnde Marktakzeptanz
unserer Produkte, Schwierigkeiten beim Management des Wachstums sowie
des Konkurrenzumfelds in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten, unsere eingeschränkte Fähigkeit, qualifiziertes Personal
anzuwerben und zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder
Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere geschäftlichen
Beziehungen mit angeschlossenen Unternehmen, technologische
Veränderungen und Entwicklungen, die unsere Produkte überholen
können, sowie weitere Faktoren. Genmab ist nicht dazu verpflichtet,
diese Prognosen nach Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu
aktualisieren bzw. in Bezug auf die tatsächlich eingetretenen
Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, es gibt eine gesetzliche
Verpflichtung hierfür.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
Handelsmarken von Genmab A/S.

Originaltext: Genmab A/S
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