Lpath demonstriert vorklinische Wirksamkeit von Lpathomab(TM) und startet Humanisierungsprozess

San Diego (ots/PRNewswire) -

- Ergebnisse liefern weitere Bestätigung von auf Lipidomen
basierenden Therapeutika als aufkommendes Gebiet der
Medikamentenforschung

Lpath, Inc. (OTC Bulletin Board: LPTN), der Branchenführer bei
therapeutischen Wirkstoffen gegen bioaktive Lipide, meldete heute
positive Ergebnisse in zahlreichen Mausmodellen von Humankrebs und
AMD mit Lpathomab(TM), dem monoklonalen Mausantikörper des
Unternehmens gegen LPA (Lysophosphatsäure). Diese Ergebnisse
bestätigen die erwarteten starken anti-angiogenen und
anti-metastatischen Wirkungen von Lpathomab. Lpathomab wurde unter
Verwendung der firmeneigenen geschützten Technologieplattform
ImmuneY2(TM) entwickelt.

Basierend auf diesem positiven Ergebnis wird Lpath mit DataMabs in
London, England, zusammenarbeiten, um Lpathomab zu humanisieren und
einen führenden Antikörper für die vorklinische Entwicklung zu
erzeugen.

LPA ist ein bioaktives Lipid, das seit langem als bedeutender
Promotor des Krebszellwachstums und der Metastasenbildung bei einer
Vielzahl von Tumorarten bekannt ist und ausserdem signifikant zu
neuropathischen Schmerzen beiträgt.

"Die Humanisierung unseres Lpathomab Antikörpers ist ein
entscheidender nächster Schritt bei der Weiterentwicklung des
Projektes zur klinischen Reife", sagte Dr. Genevieve Hansen, Vice
President von Research bei Lpath. "Wir hatten in der Vergangenheit
viel Erfolg bei der Zusammenarbeit mit DataMabs und freuen uns auf
die erneute Kooperation bei unserem Lpathomab Projekt."

Dieses erfolgreiche Ergebnis mit Lpathomab folgt dem Erfolg von
Lpath mit seinem Sphingomab(TM) Programm auf dem Fusse. Sphingomab
ist ein Antikörper gegen ein weiteres bioaktives Lipid, das S1P.
Lpath humanisierte den Antikörper im Jahr 2006 und plant die
Einreichung eines IND-Antrags im November dieses Jahres für die
Verwendung von ASONEP(TM) (der systemischen Rezeptur der
humanisierten Form von Sphingomab) zur Behandlung von Krebs. Das
Unternehmen plant ausserdem die Einreichung eines zweiten IND-Antrags
zu Beginn des nächsten Jahres für die Verwendung von iSONEP(TM) (der
okularen Rezeptur der humanisierten Form von Sphingomab) zur
Behandlung von AMD. Die Einreichung eines IND-Antrags für die
Verwendung von humanisiertem Lpathomab ist für das Jahr 2009 geplant.

Dr. Roger Sabbadini, der Gründer und CSO von Lpath, merkte an:
"Diese hoch interessanten Ergebnisse liefern eine weitere Bestätigung
von auf Lipidomen basierenden Therapeutika als ein wichtiges neues
Gebiet der Medikamentenforschung. Lpath war eines der ersten
Unternehmen, das erkannt hat, dass bioaktive Lipid-signalisierende
Moleküle wie S1P und LPA ausgezeichnete Targets für rationales
Drug-Design darstellen können. Durch Verfolgung dieser Targets und
Demonstration der überzeugenden Wirksamkeit haben wir eine gesamte
Klasse von auf Lipidomen basierenden Therapeutika für die Behandlung
von Krebs, Diabetes, neurodegenerativen Erkrankungen,
Immunfunktionsstörungen, Entzündungen, Schmerzen, psychischen
Störungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eröffnet."

Wissenschaftler sind heute davon überzeugt, dass es mehr als 1.000
Mitglieder des funktionellen Lipidoms gibt, von denen jedes ein neues
potenzielles Ziel für therapeutische Intervention darstellt.

Informationen zu Lpath:

Lpath, Inc., mit Hauptsitz in San Diego in Kalifornien, ist der
Branchenführer bei der Herstellung von auf Lipidomiden basierenden
Therapeutika, einem aufkeimenden medizinischen Forschungsbereich, bei
dem der Einsatz bioaktiver Signal-Lipide zur Behandlung wichtiger
Krankheiten des Menschen untersucht wird. ASONEP(TM) (die systemische
Rezeptur der humanisierten Form von Sphingomab(TM)) ist ein
Antikörper gegen S1P mit vielversprechenden Resultaten bei der
Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten. Ein zweiter
Produkt-Kandidat, iSONEP(TM) (die okulare Rezeptur der humanisierten
Form von Sphingomab), hat bereits überzeugende Ergebnisse in
verschiedenen vorklinischen AMD- und Retinopathiemodellen erzielt.
Lpaths dritter Produkt-Kandidat, Lpathomab(TM), ist ein Antikörper
gegen LPA, einem wichtigen bioaktiven Lipid, das schon seit längerem
als ein geeignetes Target für bestimmte Krankheiten bekannt ist. Die
einzigartige Fähigkeit des Unternehmens, neuartige Antikörper gegen
bioaktive Lipide zu erzeugen, basiert auf seiner ImmuneY2(TM)
Plattform zur Medikamentenforschung, die vom Unternehmen dazu
verwendet wird, seine Produkt-Pipeline zu erweitern. Weitere
Informationen erhalten Sie im Internet unter http://www.Lpath.com

Zukunftsgerichtete Aussagen

Die in dieser Pressemitteilung diskutierten Sachverhalte sind,
ausser wenn es sich um historische Tatsachen handelt,
zukunftsgerichtet und beinhalten zahlreiche Annahmen und eine Reihe
von Risiken und Unsicherheiten, von denen viele ausserhalb unserer
Kontrolle liegen und dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse
beträchtlich von den hier ausgedrückten Erwartungen abweichen. Zum
Beispiel gibt es keine Garantie dafür, dass erforderliche klinische
Prüfungen erfolgreich sein werden, dass notwendige
aufsichtsrechtliche Genehmigungen erteilt werden oder dass die
beabsichtigten Behandlungsmethoden sich als sicher und effektiv
herausstellen werden. Tatsächliche Ergebnisse können ausserdem, auf
Grund von Risiken und Unsicherheiten innerhalb unseres Unternehmens
und des allgemeinen Geschäftsumfeldes, ebenfalls beträchtlich von den
in dieser Pressemitteilung dargelegten oder in Betracht gezogenen
Ergebnissen abweichen, einschliesslich , aber nicht beschränkt auf,
unsere begrenzte Erfahrung in der Entwicklung therapeutischer
Arzneimittel, unsere Abhängigkeit von urheberrechtlich geschützten
Technologien, unsere Vorgeschichte an Betriebsverlusten und
aufgelaufenen Defiziten, unsere Abhängigkeit von
Forschungssubventionen, der gegenwärtigen und zukünftigen
Wettbewerbssituation sowie anderen Risiken, die von Zeit zu Zeit in
unseren Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission der
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