Helix BioPharma erhält US-amerikanisches Patent für DOS47 als Zusatz zu chemotherapeutischen Anwendungen

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix BioPharma Corp. (TSX:
HBP/Frankfurt: WKN 918864) gab heute die Erteilung seines zweiten
Patents für DOS47 (US-Patent Nr. 7.264.800) durch das
US-amerikanische Patentamt (United States Patent & Trademark Office)
bekannt. Das Patent beschreibt eine Methode und Zusammensetzung für
die Kombination von gezielt eingesetzten DOS47-Therapeutika mit
schwach alkalischen chemotherapeutischen Wirkstoffen zur gemeinsamen
Therapie.

"Dieses Patent verstärkt die Position von Helix für geistiges
Eigentum an DOS47 erheblich und eröffnet die Möglichkeit für weitere
Vermarktungsmöglichkeiten", sagte Dr. Donald H. Segal, Präsident und
CEO von Helix. "Wir glauben, dass es ein erhebliches Marktpotenzial
für die Kombination DOS47-basierter Therapeutika mit bestimmten
chemotherapeutischen Wirkstoffen für eine kombinierte Therapie gibt,
da die DOS47-Therapie darauf ausgelegt ist, dem Säuregehalt von
Tumoren entgegenzuwirken. Der Säuregehalt von Tumoren ist eine
Eigenschaft, die es anderenfalls für schwach alkalische
Chemotherapeutika schwierig macht, in Krebszellen einzudringen und
effektiv zu funktionieren."

Mit der Erteilung dieses zweiten Patents für DOS47 verfügt Helix
nun über Patentschutz, der den Einsatz gezielt verabreichter
DOS47-basierter Therapeutika alleine und in Kombination mit
bestimmten Chemotherapieanwendungen abdeckt. Das Unternehmen
beabsichtigt, die Entwicklung von DOS47-Therapien für beide
Anwendungsgebiete in der Zukunft voranzutreiben, um das
Vermarktungspotenzial für DOS47 zu maximieren.

Zur Zeit konzentriert sich Helix auf die Entwicklung seines ersten
DOS47-basierten Krebstherapeutikums ("L-DOS47"), das speziell auf
Lungen-Adenokarzinome abzielt. Helix hat bereits wissenschaftliche
Erkenntnisse vorgelegt, die die Fähigkeit von L-DOS47 nachweisen,
Lungenkrebszellen sowohl alleine als auch synergistisch mit
ausgewählten chemotherapeutischen Präparaten zu zerstören. Helix
treibt auch weiterhin seine Programme für die Herstellung und
vorklinische Entwicklung voran, um Phase I der klinischen Tests am
Menschen einzuleiten. Mit diesem neu erteilten Patent ist das
Unternehmen gut positioniert, um sein klinisches Entwicklungsprogramm
für Spätphasen potenziell auf sowohl Anwendungen in Monotherapie als
auch in kombinierter Chemotherapie für L-DOS47 zu erweitern.

Informationen zu L-DOS47

L-DOS47 ist eine Kombination von Helixs firmeneigenem neuen
Wirkstoffkandidaten DOS47 und einem hochspezifischen
Einzeldomänen-Antikörper und bildet einen neuen, potenziellen
Wirkstoff zur gezielten Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge, der
heute weltweit am meisten verbreiteten Krebsart. Man geht davon aus,
dass L-DOS47 seine krebszerstörende Wirkung über den im Körper
natürlich ablaufenden, so genannten Harnstoffzyklus entfaltet. Es
wird aus dem natürlich vorkommenden Enzym namens Urease gewonnen, das
im Wesentlichen den Harnstoffzyklus umkehrt, indem es den Harnstoff
in Stoffwechselprodukte, u.a. in Ammoniak und Hydroxylionen,
aufbricht. Dadurch, dass dies direkt im Krebsgewebe geschieht,
verändert L-DOS47 - so nimmt man an - die mikroskopische
Beschaffenheit des Umfeldes der Lungenkrebszellen in einer Weise, die
zu ihrem Tod führt. Man geht dabei davon aus, dass L-DOS47 den
pH-Wert in der Mikroumgebung der Krebszellen ansteigen lässt, sodass
das saure extrazelluläre Umfeld umkippt, das bekanntlich für das
Überleben von Krebszellen notwendig ist. Man nimmt ausserdem an, dass
das lokal im Krebsgewebe produzierte Ammoniak sehr leicht in die
Krebszellen diffundiert und dort durch die Störung entscheidender
Stoffwechselfunktionen eine starke zytotoxische Wirkung entfaltet.
Durch Hervorrufen eines lokal alkalisierenden Effekts direkt am Tumor
können L-DOS47 und andere gezielt eingesetzte DOS47-basierte
Krebstherapeutika darüber hinaus die Aufnahme schwach alkalischer
Chemotherapeutika durch die Krebszelle fördern, was die Effizienz und
Wirksamkeit von Chemotherapien steigert.

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich
auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen
entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären Technologien
fortwährend innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Arzneimittel-Entwicklungen des Unternehmens
gehören das topische Interferon Alpha-2b zur Behandlung der durch das
humane Papillomvirus hervorgerufenen Veränderungen und der neuartige
Wirkstoffkandidat L-DOS47 zur Behandlung des Lungen-Adenokarzinoms.
Die Aktien von Helix werden an der Börse von Toronto unter dem
Tickersymbol "HBP" notiert.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht überprüft und
übernehmen keinerlei Verantwortung für deren Angemessenheit oder
Richtigkeit. Diese Pressemitteilung enthält bestimmte
zukunftsweisende Aussagen und Informationen über das
Wirkstoffentwicklungsprogramm von Helix mit DOS47. Zukunftsweisende
Aussagen und Informationen lassen sich an der Verwendung
zukunftsweisender Begriffe erkennen, wie beispielsweise
"Möglichkeit", "Gelegenheiten", "wir glauben", "potenziell", "zielt
darauf ab", "vorantreiben", "beabsichtigt", "verfolgen", "mit der
Absicht", "weiterhin", "man geht davon aus", "könnte", "wird",
"theoretisch" oder Varianten bzw. vergleichbare Ausdrücke, die sich
auf künftige Ereignisse oder Ergebnisse beziehen. Zukunftsweisende
Aussagen und Informationen sind Aussagen und Informationen zur
Zukunft und unterliegen von Natur aus Ungewissheiten und die
tatsächlich eintretenden Ergebnisse von Helix können aufgrund
zahlreicher verschiedener Umstände wesentlich von den in den
zukunftsweisenden Aussagen vorweggenommenen Ergebnissen abweichen. Zu
diesen Umständen gehört u.a. die Ungewissheit, ob L-DOS47 erfolgreich
zu einem Wirkstoff bzw. überhaupt entwickelt werden kann; die
Ungewissheit, ob DOS47 zu einem Wirkstoff gegen irgendeine andere
Krebsart entwickelt werden kann; das Risiko, dass das in dieser
Pressemitteilung erwähnte US-amerikanische Patent angefochten wird
und dass das Patent, oder Teile davon, in der Folge zunichte gemacht
werden; die Ungewissheit, ob L-DOS47 oder andere DOS47-basierte
Krebstherapeutika bei gemeinsamer Verabreichung mit anderen
Chemotherapeutika wirksam sein werden oder sich erfolgreich
vermarkten lassen; die Notwendigkeit einer Partnerschaft mit einem
Hersteller eines schwach alkalischen Chemotherapeutikums für die
Ermöglichung einer gemeinsamen Verabreichung, die gesichert ist;
Risiken im Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung, u.a. das
Risiko, dass vorangegangene F&E-Ergebnisse in nachfolgenden
F&E-Untersuchungen nicht bestätigt werden können; das Risiko
technischer Überalterung; die Notwendigkeit behördlicher Zulassungen,
die eventuell überhaupt nicht oder nicht zeitgerecht eingeholt werden
können; die Notwendigkeit klinischer Studien, deren Durchführung bzw.
Erfolg nicht sichergestellt werden kann; Risiken im Zusammenhang mit
geistigen Eigentumsrechten; die Notwendigkeit gemäss behördlicher
Normen zu produzieren und die mit dem Hochskalieren verbundenen
Risiken; Risiken im Zusammenhang mit Marketing und Partnerschaften
bzw. strategischen Allianzen; Auswirkungen des Wettbewerbs; Helixs
künftiger Bedarf an zusätzlichem Kapital, das eventuell nicht
rechtzeitig bzw. überhaupt nicht beschafft werden kann sowie weitere
Helix und seine Geschäftstätigkeit betreffende Risiken und
Unwägbarkeiten, die im jüngsten Jahresbericht und anderen Unterlagen
erörtert werden, die bei der kanadischen Börsenaufsichtbehörde unter
www.sedar.com eingereicht wurden und die jeweils dazu führen können,
dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse wesentlich von den
derzeitigen bzw. den künftig erwarteten Ergebnissen abweichen können.
Zukunftsweisende Aussagen und Informationen beruhen auf den
Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen der Unternehmensleitung zu
dem Zeitpunkt, an dem sie gemacht werden, und Helix übernimmt
keinerlei Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen oder Informationen
auf den neuesten Stand zu bringen, falls sich diese Überzeugungen,
Ansichten, Erwartungen oder sonstige Umstände ändern sollten.

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Originaltext: Helix BioPharma
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