GlycoMark-Bluttest als neue Technologie in weltweite Richtlinien zur Diabetesbehandlung aufgenommen

Amsterdam, Niederlande (ots/PRNewswire) -

Bei der diesjährigen Konferenz der European Association for the
Study of Diabetes (EASD) veröffentlichte die International Diabetes
Federation (IDF) die neuen weltweiten Richtlinien zur
Diabetesbehandlung, in denen es auch um den Umgang mit Glukose nach
Mahlzeiten geht. In die Richtlinien wurde der GlycoMark-Bluttest als
neue Technologie für die Messung von Glukose nach Mahlzeiten
aufgenommen.

In einem veröffentlichten Bericht wies die IDF auf die Richtlinien
hin, in denen hervorgehoben wird, dass Menschen mit Diabetes ihre
Blutglukosewerte nach Mahlzeiten gewissenhaft prüfen sollten, um die
Diabeteskontrolle zu optimieren und das Komplikationsrisiko zu
reduzieren, speziell im Hinblick auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Dieser neue Ansatz in Bezug auf die Glukosekontrolle nach Mahlzeiten
wird Kliniker und Organisationen dabei unterstützen, effektive
Behandlungsstrategien für Diabetes zu entwickeln.

"Diabetes wird heute als eine der grössten Epidemien angesehen,
mit denen die Menschheit je konfrontiert wurde, sowie als eine der
häufigsten Todesursachen. Diabetes ist die Ursache für 3,8 Millionen
Todesfälle pro Jahr, von denen ein Grossteil mit
Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung steht. Dieser neue
Fortschritt unterstreicht die Wichtigkeit der Nutzung sämtlicher
Möglichkeiten hinsichtlich besserer Behandlungsmethoden für Menschen
mit Diabetes und für deren Gesundheitsdienstleister", sagte Professor
Stephen Colagiuri, Vorsitzender der IDF Task Force on Clinical
Guidelines.

Die neue IDF-Richtlinie empfiehlt, dass Diabetespatienten
versuchen sollten, die Blutzuckerwerte zwei Stunden nach einer
Mahlzeit unter 7,8 mmol/l (140 mg/dl) zu halten. Die IDF rät zu
einer regelmässigen Blutzucker-Selbstkontrolle (SMBG =
self-monitoring of blood glucose), der praktischsten Methode für das
Messen von Glukose nach Mahlzeiten. Ausserdem erhalten Menschen mit
Diabetes dadurch "Echtzeit"-Informationen über ihre Glukosewerte.
Diese Informationen versetzen Diabetespatienten und ihre
Gesundheitsdienstleister in die Lage, rechtzeitige Anpassungen
innerhalb der Therapiepläne vorzunehmen, damit die Blutzuckerwerte
der Patienten entsprechend gesteuert werden können. Die Richtlinie
sieht als neueste Methode für das Messen von Glukose nach Mahlzeiten
ausserdem den 1,5-Anhydroglucitol-Bluttest (GlycoMark) vor, sowie die
kontinuierliche Glukose-Überwachung (CGM).

Über GlycoMark

GlycoMark ist ein von der FDA zugelassener Test für die
Überwachung von mittleren Blutzuckerwerten durch das Messen von
Monosaccharid 1,5-Anhydroglucitol (1,5-AG) im Blut. Verschiedene
veröffentlichte Studien in von Experten geprüften Fachzeitschriften
zeigten, dass der 1,5-AG-Test einen spezifischen Nachweis
postprandialer Hyperglykämie (erhöhte Glukosewerte nach einer
Mahlzeit) und eine kurzfristige Blutzuckerkontrolle ermöglicht --
eine wertvolle Ergänzung zum A1C-Test. GlycoMark wird in den USA in
klinischen Praxen und in den wichtigsten Referenzlaboren angewendet,
einschliesslich Quest Diagnostics, LabCorp, Esoterix, Mayo Medical
Laboratories, ARUP Laboratories und Specialty Laboratories. Der Test
steht ausserdem den wichtigsten US-Auftragsforschungsinstituten für
pharmazeutische Forschungsstudien zur Verfügung.

In einer neueren Studie, die im Magazin der American Diabetes
Association Diabetes Care (Dungan et. al Diabetes Care 2006; 29 (6):
1214-1219) veröffentlich wurde, wurde nachgewiesen dass der GlycoMark
1,5-AG-Test Glukosewerte nach Mahlzeiten im Vergleich zum A1C-Test
zuverlässiger anzeigte. Die Studie zeigte ausserdem, dass GlycoMark
in der Lage war, bei Patienten mit ähnlichen A1C-Werten Glukosewerte
anzuzeigen, die völlig unterschiedlich waren.

Des Weiteren zeigten Studien, die bei den 67th Annual 2007
Scientific Sessions of the American Diabetes Association sowie bei
weiteren Konferenzen präsentiert wurden, dass GlycoMark besonders
wertvoll bei der Ermittlung von grundlegenden Behandlungsresultaten
mit Wirkstoffen wie Exenatid (Byetta) und Pramlintid (Symlin) ist,
die der traditionelle Hämoglobin-A1C-Test nicht anzeigte. Diese
Erkenntnisse haben wichtige Auswirkungen auf die Behandlung von
Patienten und die pharmazeutische Forschung, da die Reduzierung von
Glukosewerterhöhungen nach Mahlzeiten ein Schlüsselziel bei der
medikamentösen Therapie von Diabetes ist.

GlycoMark wird im Rahmen einer Partnerschaft zwischen Toyota
Tsusho America (New York, NY), Nippon Kayaku (Tokyo, Japan) und der
BioMarker Group (Kannapolis, NC) vertrieben. Das Zentrum der
GlycoMark-Aktivitäten befindet sich im North Carolina Research Campus
in Kannapolis, North Carolina, einem ca. 1400 kmsquared grossen
Biowissenschaftszentrum, das der Milliardär David H. Murdock ins
Leben gerufen hat.

Weitere Informationen zu GlycoMark finden Sie unter
www.glycomark.com.

Weitere Hinweise:
1. Guideline for Management of Postmeal Glucose, International Diabetes
Federation, 20072.
2. Ceriello A, Postprandial Hyperglycemia and Diabetes Complications: Is
it Time to Treat? Diabetes 2005; 54(1):1-7

Website: http://www.glycomark.com

Originaltext: BioMarker Group
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