Bekanntgabe der Phase-I-Ergebnisse für R1507 aus der Zusammenarbeit von Genmab und Roche

Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

- Roche gibt positive Phase-I-Ergebnisse für R1507 bekannt

Genmab A/S (OMX: GEN) meldete heute positive Ergebnisse einer
Phase-I-Studie für R1507, die vom Partnerunternehmen Roche an
Patienten mit soliden Tumoren durchgeführt wurde. R1507 ist ein
humaner monoklonaler Antikörper, der auf den insulinartigen
Wachstumsfaktorrezeptor (IGF-1R) abzielt und im Rahmen der
Zusammenarbeit von Roche und Genmab entwickelt wurde.

Neun von 34 erwachsenen Patienten mit soliden Tumoren
verzeichneten eine Stabilisierung der Erkrankung, nachdem sie mit
R1507 behandelt worden waren. Vier der sieben stark vorbehandelten
Patienten mit Ewing-Sarkom zogen klinischen Nutzen aus der
Behandlung, zwei dieser Patienten erreichten dauerhafte, objektive
Teilreaktionen.

Die wöchentliche Verabreichung von R1507 wurde gut vertragen und
wies nur geringe Nebenwirkungen auf. Die am häufigsten beobachteten
Nebenwirkungen waren Ermüdung, Appetitlosigkeit und Gewichtverlust.
Dies sind Symptome, die häufig bei Patienten mit Krebs im
fortgeschrittenen Stadium beobachtet werden. Ein ähnliches Profil an
Nebenwirkungen wurde bei 26 Patienten verzeichnet, die im
3-Wochen-Rhythmus mit R1507 behandelt worden waren.

Die Ergebnisse wurden im Rahmen der Internationalen
AACR-NCI-EORTC-Konferenz über molekulare Targets und
Krebstherapeutika in San Francisco, Kalifornien, USA, bekannt
gegeben. Weitere Details erhalten Sie unter http://www.rocheusa.com.

"Dies sind die ersten klinischen Ergebnisse in Bezug auf einen
Antikörper, der von Genmab in Zusammenarbeit mit Roche entwickelt
wurde", sagte Dr. Lisa N. Drakeman. "Wir freuen uns über diese
positiven Ergebnisse und hoffen, in der Zukunft eine potenzielle
Behandlungsoption für Sarkompatienten anbieten zu können."

Auf Basis dieser anfänglichen Ergebnisse mit R1507 plant Roche
nun, zusätzliche Studien durchzuführen und mit einem globalen
Konsortium von Sarkomexperten zusammenzuarbeiten, u.a. mit der
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration (SARC).

Informationen zu IGF-1R

IGF-1 ist einer der stärksten natürlichen Aktivatoren der
Signalwege AKT und MAPK, die das Zellenwachstum und das Überleben von
Zellen fördern. Es hat sich ausserdem gezeigt, dass der IGF-1R-Pfad
bei der Abschwächung der Resistenz gegen zytotoxische Medikamente und
Wirkstoffe, die auf EGFR/HER2 abzielen, eine bedeutende Rolle spielt.
Es konnte nachgewiesen werden, dass das IGF-1R-Molekül für das
Wachstum von Tumoren wichtig ist und die Tumorzellen davor schützt,
abgetötet zu werden. IGF-1R ist bei verschiedenen Tumoren wie Brust-,
Darm-, Prostata-, Lungen-, Haut- und Bauchspeicheldrüsenkrebs
überexprimiert und stellt ein ausreichend bestätigtes Target für
einen Therapieansatz mithilfe von Antikörpern dar.

Informationen zum Ewing-Sarkom

Die Tumore der Ewing-Familie umfassen primäre Knochentumore
(klassisches Ewing-Sarkom, primitiver neuroektodermaler Tumor und
Askin-Tumor) sowie extraossale Primärtumore. Die geschätzte Inzidenz
des Ewing-Sarkoms in den USA beläuft sich auf ca. 300 neue Fälle pro
Jahr. Mehr als 50 Prozent der Patienten sind Jugendliche, wobei
männliche Patienten leicht vorherrschen. Patienten, die bei der
anfänglichen Diagnose eine metastasenbildende Erkrankung aufweisen,
haben eine Überlebensrate von ca. 25 bis 30 %.

Informationen über Genmab A/S

Genmab A/S ist ein führendes internationales
Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung von Therapien
auf Basis vollhumaner Antikörper für Krankheiten befasst, die bislang
noch nicht behandelt werden können. Durch den Einsatz seiner
einzigartigen und wegbereitenden Antikörpertechnologie haben Genmabs
erstklassige Forschungs- und Entwicklungsteams eine umfangreiche
Produktpalette für die potenzielle Behandlung einer Reihe von
Krankheiten, darunter Krebs und Autoimmunkrankheiten, erforscht und
entwickelt. Während Genmab sich auf eine auf Gewinn ausgerichtete
Zukunft zubewegt, bleibt es dennoch seinem obersten Ziel treu, das
Leben der Patienten zu verbessern, die dringend neue
Behandlungsmöglichkeiten benötigen. Weitere Informationen über die
Produkte und Technologie Genmabs erhalten Sie unter
http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen explizit oder implizit enthaltenen
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen könnten, schliessen u.a. mit ein: Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Unwägbarkeiten hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung
klinischer Studien einschliesslich unvorhergesehener
Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten bezüglich der Produktherstellung,
mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte, mangelnde
Wachstumssteuerung, die Wettbewerbssituation in Bezug auf unseren
Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser Unvermögen,
entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und zu halten,
Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz unserer Patente und
Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten Unternehmen,
technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur Überalterung
unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren. Genmab hat
keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft bezogenen Aussagen nach
der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu aktualisieren, oder
Aussagen dieser Art im Hinblick auf tatsächlich erzielte Ergebnisse
zu bestätigen, ausser dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); und UniBody(R) sind Warenzeichen von
Genmab A/S.

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Originaltext: Genmab A/S
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