EANS-Adhoc: AGENNIX AG /dievini Hopp BioTech Holding sowie weiteren mit ihr verbundenen Personen und Gesellschaften wird Befreiung von der Verpflichtung zur Abgabe eines Pflichtangebots für Agennix AG

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Unternehmensrecht

04.11.2010

Planegg/München, 4. November 2010 - Die Agennix AG (Frankfurter
Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX/ISIN DE000A1A6XX4) wurde gestern
davon in Kenntnis gesetzt, dass die Bundesanstalt für
Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) den größten Aktionär der
Gesellschaft, die dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG
("dievini"), sowie bestimmte Gesellschaften und Privatpersonen, denen
der Anteilsbesitz von dievini zugerechnet wird, in Zusammenhang mit
der im Oktober 2010 durchgegeführten Kapitalerhöhung der Gesellschaft
von den Verpflichtungen aus §35 WpÜG befreit hat, die
Kontrollerlangung zu veröffentlichen, der BaFin eine
Angebotsunterlage zu übermitteln sowie ein Pflichtangebot an die
übrigen Aktionäre der Agennix AG zu unterbreiten.

Als Folge der Beteiligung an der am 4. Oktober 2010 abgeschlossenen
Kapitalerhöhung erlangten dievini, sowie bestimmte Gesellschaften und
Privatpersonen, denen der Anteilsbesitz von dievini zugerechnet wird,
Kontrolle über die Gesellschaft im Sinne von §29 Abs. 2 WpÜG und
wären ohne die Gewährung der Befreiung verpflichtet gewesen, ein
Pflichtangebot an die übrigen Aktionäre der Agennix AG abzugeben.

Ende der Ad-hoc-Mitteilung ==========================================
====================================== Über Agennix Agennix AG ist
ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf
entwickelt, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung
der Lebensdauer und -qualität von schwer erkrankten Patienten zu
erzielen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist
Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in
randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten
Phase-II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei
schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet
sich derzeit in der klinischen Phase-III-Entwicklung bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das
Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung
weiterzuentwickeln. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des
Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine
Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-I-Entwicklung) sowie
eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur
Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix’ eingetragener
Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix
unter www.agennix.com.

Diese Ad-Hoc-Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche
Ergebnisse können erheblich abweichen, was von einer Reihe von
Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor sich zu
sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu
verlassen. Die zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich
auf das Datum der heutigen Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt
keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben
zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen
verfügbar werden sollten.

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: AGENNIX AG
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In den USA: Laurie Doyle

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Tel.: 1-609-524-5884

laurie.doyle@agennix.com

Branche: Pharma
ISIN: DE000A1A6XX4
WKN: A1A6XX
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