Kollaboration von Biovista und Pfizer hinsichtlich potenzieller Umpositionierungen von Arzneimitteln

Charlottesville, Virginia, November 9 (ots/PRNewswire) - Biovista
gab heute den Abschluss eines Vertrages mit Pfizer hinsichtlich der
gemeinschaftlichen Zusammenarbeit an Pilotforschungsprojekten bekannt
. Diese Zusammenarbeit hat zum Ziel, für eine Reihe bisher
unveröffentlichter potenzieller Wirkstoffe von Pfizer neue
Indikationen zu ermitteln. Erreicht werden soll dies mit Hilfe der
Clinical Outcome Search Space Technologie (COSS) von Biovista.

Der Vertrag sieht die Zusammenarbeit von Biovista mit dem Bereich
'Indications Discovery' der Pfizer Inc. vor. In diesem Rahmen sollen
für jedes der vorgesehenen Arzneimittel bis zu drei neue Indikationen
ermittelt werden. So sieht der Vertrag sowohl eine Vorabzahlung, als
auch erfolgsbasierte Prämienzahlungen für Biovista vor.

"Ziel der Zusammenarbeit mit Biovista ist es, mit Hilfe der
COSS-Technologie die Spannbreite an Anwendungsbereichen unserer
Medikamente optimal auszuweiten und unsere Forschungs- und
Entwicklungsprogramme im klinischen Bereich zu beschleunigen.", so
Don Frail, Chief Scientific Officer des Bereichs 'Indications
Discovery' bei Pfizer.

"Pfizer ist branchenführend, was die Bemühungen zur
Neupositionierung seiner Medikamente angeht. Dies untermauert die
Vision, dass jedes Medikament Potentiale haben kann, die über seinen
ursprünglich entwickelten Anwendungsbereich hinausgehen kann", so
Aris Persidis, Präsident von Biovista. "Die Zusammenarbeit mit Pfizer
hinsichtlich potentieller Neuindikationen kann erweiterten
Patientengruppen mit ungedecktem medizinischen Bedarf zuträglich sein
und ist eine Möglichkeit zur Demonstration des Werts der Biovistas
COSS(TM)-Technologie innerhalb des Workflows der
Medikamentenentwicklung von Biopharma-Unternehmen", fügt er hinzu.

OFFENLEGUNG: Informationsstand dieser Pressemitteilung ist der
17. Mai 2010. Pfizer übernimmt keinerlei Verantwortung für die
Aktualisierung möglicherweise zukunftsgerichteter Aussagen in diesem
Dokument als Ergebnis neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse
oder Entwicklungen.

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Informationen über
neue Einsatzmöglichkeiten bereits bestehender Produkte. Dies
beinhaltet substanzielle Risiken und Ungewissheiten. Solche Risiken
und Ungewissheiten umfassen unter anderem die im Rahmen von
Forschungs- und Entwicklungsarbeiten inhärenten Unsicherheiten;
behördliche Entscheidungen bezüglich der Genehmigung eines
Produktkandidaten oder zusätzliche Zulassungserweiterungen für
bestehende Präparate und behördliche Entscheidungen bezüglich der
Etikettierung und anderer Angelegenheiten, die sich auf das
kommerzielle Potenzial neuer Verwendungsbereiche für bestehende
Präparate auswirken könnten, sowie Wettbewerbsentwicklungen.
Umfassendere Listen und Beschreibungen der Risiken und Ungewissheiten
sind im Jahresbericht der Pfizer Inc. auf Formular 10-K für das
Geschäftsjahr mit Ende zum 31. Dezember 2009 und in den Berichten auf
Formular 10-Q und Formular 8-K zu finden.

Informationen zu Biovista:

Biovista ist ein privates Biotechnologie-Unternehmen, das sich
auf die Ermittlung neuer Anwendungsbereiche für bereits zugelassene
Arzneimittel, sowie die Erstellung von Profilen zu diesbezüglichen
Nebenwirkungen, die über das entsprechende Wirkprinzip ermittelt
werden, spezialisiert. Auch entwickelt das Unternehmen für eine Reihe
von Indikationen eine eigene Produktpipeline und engagiert sich in
Kollaboration mit der FDA für die frühzeitige Ermittlung
unerwünschter Nebenwirkungen. Darüber hinaus arbeitet Biovista mit
einer Reihe Pharmazeutischer Unternehmen an arzneimittelbezogenen
Indikationsbereichen und unterstützt Unternehmen bei der
Risikobereinigung ihrer Portfolios. (http://www.biovista.com).

Um weiterführende Informationen zu erhalten, wenden Sie sich
bitte an: Aris Persidis Biovista, Inc. arisp@biovista.com
+1-434-242-6514

Originaltext: Biovista
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