EANS-News: SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2010/2011

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6-Monatsbericht

Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des
ersten Halbjahres 2010/2011

Heidelberg, 11. November 2010 - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt:
LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) legt heute die Ergebnisse
für das zweite Quartal und das erste Halbjahr des laufenden
Geschäftsjahres 2010/2011 vor, welches am 30. September 2010 endete.

Wesentliche Finanzkennzahlen

• Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen
sich zum 30. September 2010 auf EUR 11,2 Mio. (Q2 2009/2010: EUR 18,3
Mio.).
Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten in Höhe von EUR 8,0
Mio.
resultieren aus einem erst im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
• Die betrieblichen Aufwendungen im zweiten Quartal 2010/2011 sind aufgrund
höherer Forschungs- und Entwicklungskosten im Vergleich zum
Vorjahreszeitraum um EUR 0,7 Mio. auf EUR 3,1 Mio. gestiegen.
• Das Periodenergebnis für das erste Halbjahr 2010/2011 belief sich auf
EUR -5,3 Mio. (1. Hj. 2009/2010: EUR -6,9 Mio.).
• Die Verwaltung der Gesellschaft schlägt der Hauptversammlung am 30.
November 2010 eine Kapitalherabsetzung von EUR 41.258.643 auf EUR
13.752.881
unter Zusammenlegung der Aktien im Verhältnis 3:1 vor. Hierdurch soll
insbesondere die Kapitalmarktfähigkeit der Gesellschaft verbessert werden.

Operative Geschäftsentwicklung

• SYGNIS hat kürzlich ein umfangreiches Restrukturierungsprogramm
eingeleitet mit dem Ziel, eine deutliche Kostenreduktion zu erreichen und
die Gesellschaft für künftige strategische Transaktionen besser zu
positionieren.

• AX200:
o Nach Umsetzung der Änderungen des Studienprotokolls konnte die
Patientenrekrutierung der Phase-II-Wirksamkeitsstudie für SYGNIS´
Hauptproduktkandidaten AX200 in der Indikation akuter ischämischer
Schlaganfall (AXIS 2) deutlich beschleunigt werden. SYGNIS erwartet
die Studienergebnisse in der zweiten Jahreshälfte 2011.
o Das Data Safety Monitoring Board (DSMB) hat im Rahmen seines ersten
Treffens am 2. August 2010 die Daten zur Sicherheit und
Verträglichkeit der Studienmedikation für die AXIS 2-Studie geprüft
und die Weiterführung der Studie ohne Änderungen empfohlen.
• Für das von SYGNIS weitergeführte KIBRA-Projekt konnte bereits in vitro
sowie in vivo der "proof of principle" erbracht werden, also der Nachweis,
dass sich die Verstärkung der KIBRA-Aktivität positiv auf die
Gedächtnisleistung auswirkt. Die Ergebnisse dieser "proof of principle"-
Studien unterstützen die Strategie des Unternehmens, den KIBRA-
Signalübertragungsweg pharmakotherapeutisch zu nutzen und als einen
neuartigen Ansatz weiterzuentwickeln, um die kognitiven Leistungen bei
Patienten mit Gedächtnisstörungen zu verbessern. Basierend auf diesen neu
gewonnenen Erkenntnissen zum Wirkmechanismus von KIBRA konnte SYGNIS zudem
wichtige geistige Eigentumsrechte sichern.

Ausblick

Nach Einleitung der strategischen Restrukturierung im Oktober
konzentriert sich die Gesellschaft insbesondere auf den Abschluss
der derzeit laufenden Phase-II- Wirksamkeitsstudie von AX200 in der
Indikation akuter Schlaganfall. Im Vorfeld der Restrukturierung hat
Dr. Alfred Bach sein Amt als Vorstandsvorsitzender der Gesellschaft
niedergelegt. Die Vorstände Peter Willinger (CFO) und Dr. Frank
Rathgeb (CMO) leiten nunmehr gemeinsam das Unternehmen.

Die Gesellschaft wird auch weiterhin die Forschungsarbeiten im
Bereich KIBRA fortführen und die Gespräche mit potenziellen
Pharmapartnern intensivieren.

Die Gesellschaft rechnet damit, dass die operativen
Aufwendungen und der Liquiditätsverbrauch für das laufende
Geschäftsjahr 2010/2011 unter den ursprünglichen Erwartungen
liegen werden. Darüber hinaus können weitere nicht-
liquiditätswirksame Aufwendungen in Höhe von bis zu EUR 2,5 Mio.
aufgrund von außerplanmäßigen Abschreibungen auf immaterielle
Vermögenswerte in Folge der Restrukturierung anfallen.

Zur Verbesserung der Kapitalmarktfähigkeit hat die Verwaltung der
Gesellschaft eine Kapitalherabsetzung von derzeit EUR 41.258.643
auf EUR 13.752.881 unter Zusammenlegung der Aktien im
Verhältnis 3:1 vorgeschlagen. Über den Beschlussvorschlag
wird die Hauptversammlung am 30. November 2010 entscheiden.

Ziel des Vorstands und Aufsichtsrats von SYGNIS ist es, die
Gesellschaft dahingehend aufzustellen, dass in Zukunft
vorteilhafte strategische Opportunitäten optimal genutzt werden
können und somit ein Mehrwert für die Aktionäre geschaffen wird.

|Kennzahlen für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2010/2011 |
|(Quartalsende: 30. September 2010) und Vergleichszahlen nach IFRS |
|[in Mio. EUR] |Q2 2010/2011 |Q2 2009/2010 |
|Umsatz |0,0 |0,0 |
|Gesamtkosten |3,1 |2,4 |
|EBIT |-3,0 |-2,3 |
|Ergebnis der Periode |-3,0 |-4,6 |
|Immaterielle Vermögenswerte |21,8 |22,1 |
|Liquidität zum Quartalsende |11,2 |18,3 |
|Eigenkapital |25,0 |33,2 |
|(Eigenkapitalquote in %) |(65) |(72) |
|Langfristige |8,0 |8,0 |
|Finanzverbindlichkeiten | | |
|Operativer Cashflow |-2,0 |-2,0 |
|
Kennzahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2010/11 und |
|Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 30.09.2010) |
|[In Mio. EUR] |1. Hj. 2010/11 |1. Hj. 2009/10 |
|Umsatz |0,1 |0,1 |
|Gesamtkosten |5,6 |4,8 |
|EBIT |-5,4 |-4,7 |
|Ergebnis der Periode |-5,3 |-6,9 |
|Operativer Cashflow |-4,3 |-4,9 |

Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2010 endete,
ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.

Über SYGNIS Pharma Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist
ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes
spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft

ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS
konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen

Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende
Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen
Wertschöpfung des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der
Produktpipeline, welcher insbesondere durch die

eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen
gewährleistet werden soll.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG

Dr. Franz-Werner Haas
Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

Financial Dynamics GmbH
Lucie Maucher
+49 (0) 69 92037 183
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert
zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen
Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den
getroffenen oder implizierten

prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer
Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
###

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: SYGNIS Pharma AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Dr. Franz-Werner Haas

Vice President Operations

+49 (0) 6221 454 812

franz-werner.haas@sygnis.de

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
Index: CDAX, Prime All Share
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