Toxizitätspanele von CellCiphr(TM) durch Cyprotex neu bestätigt

Macclesfield, England (ots/PRNewswire) - Cyprotex ,
ein Anbieter von vorklinischen ADME-Tox-Leistungen, gibt die
erfolgreiche erneute Bestätigung der Zytotoxizitätspanele von
CellCiphr(TM) und die erneute offizielle Markteinführung der Firma
als

Cyprotex-Service bekannt. Diese Panele zeigen toxikologische
Marker bei einer Reihe von Zellmodellen an (HepG2, primäre
Hepatozyten und Kardiomyozyten). Die Vergleichsprüfung erfolgte nach
dem Aufkauf der CellCiphr(TM)-Technologie von Cellumen, Inc. im
August 2010 und dem Transfer dieser Technologie aus dem Labor von
Cellumen in die Labore von Cyprotex.

Cyprotex führte die Vergleichsprüfung durch die Auswertung von
marktgängigen Medikamenten mit bekannten Toxizitäten und unter
Teilnahme eines pharmazeutischen Grosskunden durch, der sowohl Kunde
von Cyprotex als auch von Cellumen ist.

Nach Bestätigung der erfolgreichen Vergleichsprüfung ist dieser
Kunde wieder zur Verwendung von CellCiphr(TM) zurückgekehrt, um
potentielle Toxizitäten in seiner Pipeline von Medikamentenkandidaten
zu identifizieren. Zudem haben auch drei weitere Kunden die
Verwendung von CellCiphr(TM) wieder aufgenommen. Dabei handelt es
sich um zwei grosse pharmazeutische Unternehmen und die Umweltbehörde
der USA (US Environmental Protection Agency, EPA), die CellCiphr(TM)
für die Teilnahme der Phase II des ToxCast(TM)-Programms ausgewählt
hat. Zusätzlich dazu hat ein neuer Kunde seine erste
CellCiphr(TM)-Studie abgeschlossen.

Die CellCiphr(TM)-Technologie, die Cyprotex von Cellumen erworben
hat, verwendet die Technologie des High Content Screening (HCS) für
zelluläre Modelle von Krankheiten und Toxizitäten. Die Technologie
nutzt eine markenrechtlich geschützte, fortschrittliche Informatik-
und Dateninterpretations-Plattform zur Bewertung der Zytotoxizität,
um die Voraussagen bezüglich der In-vivo-Toxizität zu verbessern. Die
CellCiphr(TM)-Technologie stellt eine Herangehensweise dar, die
ausgiebig untersucht und bestätigt und gemeinschaftlich unter der
Beteiligung von acht auswärtigen pharmazeutischen und behördlichen
Partnern entwickelt wurde. Die Toxizitätsprofilierungspanele von
CellCiphr(TM) können zuverlässig toxische Bestandteile
identifizieren, bevor weitere vorklinische Tests durchgeführt werden.

Fehlschläge bei der Entwicklung von Medikamenten aufgrund von
Toxizität stellen für die pharmazeutische Industrie eine grosse
finanzielle Belastung dar. Solche Fehlschläge ereignen sich in
zunehmendem Masse bei der kostenaufwendigen letzten Stufe der
Entwicklung und, was noch schlimmer ist, nach der Einführung auf dem
Markt.

Die Identifizierung von potentiellen toxischen Eigenschaften zu
einem frühen Zeitpunkt verringert bedeutend sowohl die Kosten der
Medikamentenentwicklung als auch die Notwendigkeit von Tierversuchen.

In seinem Kommentar zur CellCiphr(TM)-Technologie sagte Dr. Katya
Tsaioun, Chief Scientific Officer von Cyprotex: "Die CellCiphr(TM
)-Technologie von Cyprotex wurde von grossen pharmazeutischen
Unternehmen bestätigt und für die Nutzung beim ToxCast(TM)-Programm
der EPA ausgewählt, und zwar als eine der Kerntechnologien in dem
staatlichen Toxikologie-Programm. Unsere wiederholte Prüfung und
Bestätigung dieser Technologie stellt einen grossen Meilenstein für
den Einstieg von Cyprotex in den In-vitro-Toxikologiemarkt dar, der
im August mit dem Erwerb von Apredica in den USA begonnen hat und mit
der Eröffnung unseres neuen Labors im Vereinigten Königreich
fortgesetzt wurde."

Dr. Tony Baxter, Chief Executive Officer von Cyprotex, fügte
hinzu:

"Ungefähr 25% aller Ausgaben bei der Entwicklung von Medikamenten
gehen in die Durchführung von klinischen Studien zu Medikamenten, die
diese Studien aufgrund von Toxizität nicht bestehen. Diese Kosten
sind heutzutage die grösste Quelle von Unwirtschaftlichkeit bei der
Entwicklung von Medikamenten. Rückblickend betrachtet versagten im
Jahr 1995 noch 40% von Medikamenten bei klinischen Studien wegen
ADME. Doch dank der Einführung vorklinischer In-vitro-ADME-Prüfungen
ist diese Zahl nun auf weniger als 10% gesunken. Cyprotex ist der
Vorreiter bei der Anwendung von In-vitro-Technologien zur Lösung des
Problems der Medikamentensicherheit. Genau so wie die In-silico- und
In-vitro-ADME-Dienstleistungen von Cyprotex eine Vorreiterrolle bei
der Reduzierung der Ineffizienzen wegen ADME gespielt haben, nimmt
das Unternehmen nun eine Vorreiterrolle bei der Anwendung derselben
Technologien auf das wachsende Problem der Toxizität ein."

Hinweise an Redakteure:

Cyprotex PLC

Cyprotex ist die weltweit grösste Gesellschaft für
Auftragsforschung (CRO), die auf ADME Tox spezialisiert ist; dies ist
die Analyse der Merkmale von Absorption, Distribution, Metabolismus,
Exkretion und Toxizität bei potentiellen Medikamenten, Kosmetika und
landwirtschaftlichen Chemikalien. Es ist das einzige Unternehmen der
Welt, dass im eigenen Haus Einrichtungen sowohl für In-vitro
(Reagenzglas) als auch In-silico (rechnergestützte Modellerstellung)
ADME Toxizitäts-Prüfungen unterhält. Cyprotex wurde 1999 gegründet
und ging 2002 an die AIM-Börse. Das Unternehmen besitzt Labore in
Macclesfield, Cheshire, im Vereinigten Königreich (in der Nähe von
Manchester) und in Watertown, Massachusetts, USA (in der Nähe von
Boston), womit es eines der weltweit nur drei Unternehmen für
Auftragsforschung im Bereich von ADME Toxizität mit internationaler
Tätigkeit ist.

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Dr. Anthony Baxter, Chief Executive Officer
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Originaltext: Cyprotex Discovery Ltd
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