Accumetrics gibt Veröffentlichung der ersten Ergebnisse der GRAVITAS-Studie in der Fachzeitschrift JAMA bekannt

San Diego (ots/PRNewswire) - Accumetrics, Inc., der
Entwickler des VerifyNow(R)-Systems, des ersten benutzerfreundlichen
Point-of-Care-Systems zur zeitnahen Messung der
Thrombozytenreaktivität bei verschiedenen
Thrombozytenaggregationshemmern, gab heute bekannt, dass die ersten
Ergebnisse der GRAVITAS-Studie im Journal of the American Medical
Association veröffentlicht worden seien(1).

Die Ergebnisse wurden erstmals im Rahmen der Annual Scientific
Sessions der American Heart Association in November 2010 vorgestellt.
Sie widerlegen die Pauschal-Strategie einer einheitlichen Verdopplung
der Clopidogrel (Plavix(R))-Dosierung über sechs Monate bei Patienten
mit behandlungsintensiver Thrombozytenreaktivität (schlechtes
Ansprechen) nach Einnahme eines häufig verschriebenen
Thrombozytenaggregationshemmers in üblicher Dosierung.

Zwar fand sich eine geringgradige Senkung der
Thrombozytenreaktivität bei den Patienten der GRAVITAS-Studie, die
über 6 Monate Plavix in doppelter Dosierung im Vergleich zur
Standarddosierung erhielten, aber diese war nicht ausgeprägt genug,
um das Gesamtergebnis zu beeinflussen. Die Autoren kommen daher zu
dem Schluss, dass eine stärker Thrombozytenaggregationshemmung
möglicherweise vorteilhaft gewesen wäre.

Darüber hinaus zeigte die Studie, wie schon viele andere Studien
zuvor, einen Assoziation zwischen behandlungsintensiver
Thrombozytenreaktivität und dem Auftreten von unerwünschten, das Herz
betreffenden Ereignissen, wie Tod, Herzinfarkt und Stentthrombose.

"Die Ergebnisse der GRAVITAS-Studie sprechen nicht für eine
einheitliche Behandlungsstrategie für Patienten mit
behandlungsintensiver Thrombozytenreaktivität", so Dr. Matthew J.
Price vom Scripps Translational Science Institute und der Scripps
Clinic in La Jolla, Kalifornien, der Hauptautor des Artikels und
Leiter der GRAVITAS-Studie. "Statt Clopidogrel in einer starren
höheren Dosierung aufgrund eines einzigen Thrombozytenfunktionstests
nach einer perkutanen koronaren Intervention zu verordnen, sollen wir
besser alternative Behandlungsstrategien in Betracht ziehen, die
Thrombozytenfunktionstests einbeziehen, wie z. B. die Verwendung
stärker wirksamer Thrombozytenaggregationshemmer oder wiederholte
Untersuchungen auf eine bestimmtes Ziel hinsichtlich der Reaktivität
hin."

In dem Artikel wird berichtet, dass 41% der Patienten in der
GRAVITAS-Studie nach Erhalt von Plavix(R) eine behandlungsintensive
Thrombozytenreaktivität aufwiesen. Dieses Ergebnis deckt sich mit
denen früherer Studien, in denen nachgewiesen wurde, dass bis maximal
jeder Dritte Patient nicht richtig auf seine Behandlung mit einem
Thrombozytenaggregationshemmer anspricht. Eine Vielzahl von Faktoren
ist mit einem schlechten Ansprechen verbunden, darunter bestehende
Erkrankungen, wie Diabetes, Wechselwirkungen durch andere Medikament,
mangelnde Kooperation und genetische Einflüsse.

"Die GRAVITAS-Studie macht deutlich, dass es notwendig ist,
individuellere Behandlungsstrategien für Herz-Kreislaufpatienten zu
entwickeln", so Timothy I. Still, Präsident und CEO von Accumetrics.
"Die Zahl der Behandlungsoptionen bei der
Thrombozytenaggregationshemmung nimmt weiter zu und das
VerifyNow-System hilft den Ärzten, das Ansprechen eines Patienten auf
die Therapie besser beurteilen zu können."

Das VerifyNow-System findet breite Anwendung in verschiedenen
klinischen Situationen, in denen Thrombozytenaggregationshemmer als
Prophylaxe gegen künftige Thromboseereignisse wie Herzinfarkt und
Schlaganfall verordnet werden.

(1) Price MJ, Berger PB, Teirstein PS, et al. Standard- vs
High-Dose Clopidogrel Based on Platelet Function Testing After
Percutaneous Coronary Intervention. JAMA.2011;305[11]1097-1105.

Informationen zu Accumetrics

Accumetrics hat es sich zur Aufgabe gemacht, den medizinischen
Wissensstand bezüglich der Thrombozytenfunktion anzuheben und
gleichzeitig die Versorgung von Patienten, die mit
Thrombozytenaggregationshemmern behandelt werden, qualitativ zu
verbessern. Zu diesem Zweck bietet das Unternehmen branchenweit
führende und vielerorts erhältliche Diagnosetests zur raschen
Beurteilung der Thrombozytenfunktion an.

Das VerifyNow System von Accumetrics ist die erste
benutzerfreundliche Plattform, mit deren Hilfe Ärzte das individuelle
Ansprechverhalten eines Patienten auf verschiedene
Thrombozytenaggregationshemmer innerhalb kürzester Zeit messen
können. Das VerifyNow-System erfasst alle wichtigen
Thrombozytenaggregationshemmer, darunter die von der FDA zugelassenen
Wirkstoffe in Aspirin, P2Y12-Inhibitoren (z. B. Prasugrel
(Effient(R)) und Clopidogrel (Plavix (R))) und
GP-IIb/IIIa-Inhibitoren (z. B. ReoPro(R) und Integrilin(R)). Es gibt
dem Arzt somit ein wertvolles Hilfsmittel an die Hand, um fundierte
Behandlungsentscheidungen treffen zu können. Besuchen Sie
www.accumetrics.com für weitere Informationen zum Unternehmen und
seinen Produkten.

Das Accumetrics-Logo und VerifyNow sind eingetragene
Markenzeichen von Accumetrics, Inc. ReoPro ist ein eingetragenes
Markenzeichen von Centocor, Inc. Integrilin ist ein eingetragenes
Markenzeichen von Millennium Pharmaceuticals. Plavix ist ein
eingetragenes Markenzeichen von sanofi-aventis. Effient ist ein
eingetragenes Markenzeichen von Eli Lilly and Company.

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