EANS-News: AGENNIX AG / Agennix bestellt Jill Porter als Senior Vice President Pharmaceutical Development

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Personal

Heidelberg (euro adhoc) - Planegg/München und US-Standorte in
Princeton, NJ, und Houston, TX, 22. Juni 2011 - Die Agennix AG
(Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute die
Bestellung von Dr. Jill Porter als Senior Vice President,
Pharmaceutical Development, bekannt. Frau Dr. Porter berichtet in
dieser Funktion an Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und
Entwicklungsvorstand. Sie wird für den Einkauf und die Logistik, die
Produktion und für sämtliche Prozesse des CMC (Chemistry,
Manufacturing, Controls) von Talactoferrin, einer oral
verabreichbaren Immuntherapie, die zur Behandlung von
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und schwerer Sepsis erprobt wird,
verantwortlich sein.

Dr. Rajesh Malik, Forschungs- und Entwicklungsvorstand sagte: "Ich
freue mich, Frau Dr. Porter bei Agennix willkommen heißen zu können.
Dr. Porter hat umfassende Führungserfahrung bei der strategischen
Entwicklung von Produktions- und Logistik-Prozessen sowohl für
biologische Präparate im Entwicklungsstadium, als auch für bereits
vermarktete biologische Präparate. Frau Dr. Porter verstärkt unser
Management-Team in Bereichen, die in der Vorbereitungsphase einer
möglichen Zulassungsbeantragung sowie potenziellen Markteinführung
von Talactoferrin von kritischer Bedeutung sind."

Frau Dr. Porter verfügt über circa 20 Jahre Erfahrung in der
biopharmazeutischen Industrie. Sie hatte Führungspositionen im
Bereich Produktion und Prozessentwicklung bei Taligen Therapeutics
und Altus Pharmaceuticals sowie zuletzt bei Alexion Pharmaceuticals
inne. Sie war mehrere Jahre in verschiedenen Positionen mit stetig
wachsender Verantwortung bei Hoffman-La Roche tätig, darunter als
Leiterin der Abteilung "Biopharmazeutika" und zeichnete dort für die
klinische und kommerzielle Herstellung von zwei biologischen
Präparaten verantwortlich. Frau Dr. Porter verfügt somit über
langjährige Erfahrung im klinischen und kommerziellen Supply Chain
Management sowie bei der Zulassungsbeantragung und Produktzulassung.
Sie promovierte im Bereich Agrartechnik an der amerikanischen Purdue
University und erhielt ihren Master of Business Administration (MBA)
an der U.S. Columbia University.

Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer
erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte
Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Immuntherapie, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Blutvergiftung
(Severe Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in
der klinischen Phase-III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs. Darüber hinaus wird die Gesellschaft dieses Programm für
die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterentwickeln. Weitere
klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638,
ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von
diabetischen Fußgeschwüren. Agennix eingetragener Firmensitz ist
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte:
Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix
unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche
Ergebnisse können erheblich abweichen, was von einer Reihe von
Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich zu
sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu
verlassen. Die Gesellschaft kann nicht garantieren, dass die
Weiterentwicklung von Talactoferrin für die Behandlung von schwerer
Blutvergiftung (Severe Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener
Zeit erfolgen wird. Selbst wenn die Ergebnisse von unseren
fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der
FORTIS-M Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv
eingestuft werden, könnten diese Ergebnisse dennoch nicht ausreichen,
um eine Marktzulassung in den Vereinigten Staaten oder in anderen
Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten weitere
Informationen, Daten und/oder weitere vorklinische und klinische
Studien verlangen, um eine Marktzulassung zu erteilen. Für diesen
Fall kann weder eine Garantie abgegeben werden, dass die Gesellschaft
über ausreichende finanzielle Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle
Mittel erhält, um solche zusätzlichen Studien durchzuführen, noch
dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen, die für eine
Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete
Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum ihrer Veröffentlichung.
Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft
gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.

Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Rückfragehinweis:
Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com

In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com

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MC Services AG
Raimund Gabriel
Tel.: +49 89 210 228 0
raimund.gabriel@mc-services.eu

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