BOTOX® von Allergan erhält in Deutschland Zulassungserweiterung für Harninkontinenz bei Patienten mit MS oder Rückenmarksverletzung

Marlow, UK (ots) - Am 23. September wurde BOTOX® (Botulinumtoxin
Typ A) von Allergan durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland zugelassen für die Behandlung
der Harninkontinenz bei Erwachsenen mit neurogener
Detrusorhyperaktivität bei neurogener Blase infolge einer stabilen
subzervikalen Rückenmarksverletzung oder Multipler Sklerose (MS).
Die Zulassung gilt ausschließlich für BOTOX® und stellt einen
entscheidenden Meilenstein für Patienten dar, die mit MS oder einer
Rückenmarksverletzung leben und aufgrund dessen eine
Blasenfehlfunktion (Harninkontinenz) haben. Mit BOTOX® ist künftig
eine innovative Behandlung zugänglich, die den Betroffenen eine
langfristige Lösung für die Kontrolle der Blase bietet.

Über Allergan, Inc.

Allergan Inc., 1950 gegründet, mit Sitz in Irvine im
US-Bundesstaat Kalifornien, ist ein in verschiedenen Spezialbereichen
tätiges Gesundheitsunternehmen, das innovative Pharmazeutika,
biologische Produkte und Medizinprodukte erforscht, entwickelt und
vermarktet. So verhilft das Unternehmen Menschen zu mehr
Lebensqualität - sie können klarer sehen, sich freier bewegen und
sich besser selbst verwirklichen. Das Unternehmen beschäftigt
weltweit rund 10.000 Mitarbeiter und betreibt hochmoderne Forschungs-
und Entwicklungseinrichtungen und Produktionsstätten von Weltklasse.
Neben seiner Forschungsorganisation, die das gesamte Spektrum von der
Entdeckung bis zur Entwicklung abdeckt, ist Allergan mit seinen
globalen Marketing- und Vertriebsfähigkeiten in über 100 Ländern
vertreten.

Forward-Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements",
including but not limited to the statements by Professor Jünemann
(Deutsche Kontinenz Gesellschaft), Mr. Ingram and other statements
regarding research and development outcomes, efficacy, adverse
reactions, market and product potential, product availability and
other statements regarding neurogenic bladder and BOTOX®. These
statements are based on current expectations of future events. If
underlying assumptions prove inaccurate or unknown risks or
uncertainties materialise, actual results could vary materially from
Allergan's expectations and projections. Risks and uncertainties
include, among other things, general industry and pharmaceutical
market conditions; technological advances and patents attained by
competitors; challenges inherent in the research and development and
regulatory processes; challenges related to new product marketing,
such as the unpredictability of market acceptance for new
pharmaceutical products and/or the acceptance of new indications for
such products; inconsistency of treatment results among patients;
potential difficulties in manufacturing a new product; general
economic conditions; and governmental laws and regulations affecting
domestic and foreign operations. Additional information concerning
these and other risk factors can be found in press releases issued by
Allergan, as well as Allergan's public periodic filings with the U.S.
Securities and Exchange Commission, including the discussion under
the heading "Risk Factors" in Allergan's 2010 Annual Report on Form
10-K and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q.

© Allergan Ltd. BOTOX® and VISTABEL® are registered trademarks
owned by Allergan, Inc.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Janet Kettels, Allergan
kettels_janet@allergan.com oder +44 7738 506 476

Stephanie Hörner, SanCom CCS
hoerner@sancom-ccs.de oder +49 6123 70 558 42