QIAGEN erwirbt Rechte an genetischen Biomarkern für Hirntumore, Lungen- und andere Krebsarten zur Erweiterung seiner Pipeline an therapiebegleitenden Tests

Hilden, Deutschland und Germantown, Maryland (ots) -

- Erhält Lizenz von Insight Genetics Inc. für diagnostische
Nutzung des ALK-Gens, eines vielversprechenden Zielmoleküls für
neuartige Lungenkrebsmedikamente

- Erwirbt Rechte von Personal Genome Diagnostics Inc. für die
Diagnose von IDH1/IDH2-Mutationen bei Hirntumoren, akuter
myeloischer Leukämie und anderen Krebsarten

- Biomarker sollen Entwicklung und Vermarktung diagnostischer
Tests ermöglichen, die als Prognoseinstrumente oder
Begleitdiagnostika für neue Krebsmedikamente dienen

QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) hat von zwei
US-amerikanischen Biotechnologieunternehmen weltweit exklusive Rechte
an Biomarkern erworben, denen eine wichtige Rolle bei der
Personalisierung unterschiedlicher Krebstherapien zugeschrieben wird.
Das Unternehmen gab heute den Abschluss beider Vereinbarungen
bekannt.

Mit der in Nashville, Tennessee, ansässigen Insight Genetics Inc.
ist QIAGEN in eine Entwicklungspartnerschaft und Lizenzvereinbarung
für einen genetischen Test für den ALK-Biomarker (Anaplastic Lymphoma
Kinase) eingetreten. Das ALK-Gen ist ein vielversprechendes
Zielmolekül einer neuartigen Klasse von Medikamenten zur Behandlung
von Lungenkrebs.

Eine separate Vereinbarung zwischen seiner 89%igen
Tochtergesellschaft Ipsogen sowie der in Baltimore, Maryland,
ansässigen Personal Genome Diagnostics Inc. sichert QIAGEN ebenfalls
weltweit exklusive Rechte für den Nachweis von Mutationen in den
Genen IDH1 und IDH2. Diese Biomarker sind mit Hirntumoren (Gliomen),
akuter myeloischer Leukämie (AML) sowie bestimmten anderen
Krebserkrankungen assoziiert.

"Mit diesen Vereinbarungen erweitern wir unsere umfassenden
Aktivitäten zum Ausbau von QIAGENs Portfolio an neuartigen und
bedeutenden Biomarkern für die personalisierte Medizin. QIAGEN ist
ein weltweit führender Anbieter auf dem aufkommenden Markt für
therapiebegleitende Diagnostika, die im zunehmenden Maße bei Krebs
und anderen Erkrankungen zur Steuerung von Therapieentscheidungen
eingesetzt werden", sagte Peer Schatz, Vorstandsvorsitzender QIAGEN.
"Die zwei heute publizierten Vereinbarungen erweitern unser Portfolio
zum einen um den ALK-Biomarker, auf den mehrere pharmazeutische
Unternehmen mit neuen Krebsmedikamenten abzielen. Zum anderen
gewinnen wir die Biomarker IDH1 und IDH2 hinzu, die derzeit eine
zentrale Rolle bei der Erforschung und Entwicklung neuer Wirkstoffe
zur Behandlung von Hirntumoren und anderen Krebsarten spielen. Wir
beabsichtigen, nicht nur Tests für Forschungsanwendungen, sondern
auch therapiebegleitende Diagnostika zur Anwendung dieser Biomarker
in Verbindung mit neuen Medikamenten zu entwickeln."

Die strategische Entwicklungspartnerschaft und Lizenzvereinbarung
mit Insight Genetics, einem auf die Personalisierung von
Krebstherapien fokussierten Molekulardiagnostikunternehmen, gibt
QIAGEN den weltweit exklusiven Zugang zu Insight Genetics' Patenten
für die diagnostische Nutzung des ALK-Gens. Beide Unternehmen werden
bei der Entwicklung eines entsprechenden Tests zusammenarbeiten, der
von QIAGEN klinisch validiert und als therapiebegleitendes
Diagnostikum vermarktet werden kann. Mutationen im ALK-Gen werden mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) sowie anderen Krebsarten
assoziiert. Zahlreiche so genannte ALK-Inhibitoren zur Behandlung von
Krebs befinden sich derzeit in klinischen Studien. Ein ALK-Inhibitor
wurde bereits offiziell von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde
(FDA) zur klinischen Nutzung zugelassen, der dazugehörige begleitende
Test gilt jedoch aufgrund der verwendeten diagnostischen Technologie
als komplex und kostspielig.

Überdies hat QIAGEN über seine 89%ige Tochtergesellschaft Ipsogen
S.A. die exklusiven Rechte an Diagnostika für Mutationen im IDH1- und
IDH2-Biomarker von Personal Genome Diagnostics Inc. erhalten. Die
Wissenschaftler und Gründer des auf dem Gebiet der Krebsgenetik
spezialisierten Biotechnologieunternehmens haben 2008 eine
Assoziation zwischen IDH1/IDH2-Mutationen und Hirntumoren -
einschließlich Gliomen im frühen und späten Entwicklungsstadium -
entdeckt. Weitere Studien haben gezeigt, dass IDH1/IDH2-Mutationen
auch bei AML sowie anderen Krebserkrankungen auftreten. Tests zum
Nachweis und zur Messung dieser Biomarker könnten für die weitere
Erforschung dieser Krankheiten, die Differentialdiagnostik, sowie für
die Entwicklung therapiebegleitender Diagnostika hilfreich sein.

QIAGEN ist der weltweit führende unabhängige Anbieter molekularer
Technologien für die personalisierte Medizin. Das Unternehmen
vertreibt derzeit über 30 kommerziell verfügbare Tests für die
Biomarker KRAS, EGFR, BRAF, PI3K und andere. QIAGEN baut seine
Position in der personalisierten Medizin durch die Zulassung neuer
Tests in den USA, Japan und anderen Märkten sowie durch gezielte
Akquisitionen aus. QIAGEN hat bereits ein umfassendes Portfolio
proprietärer Biomarker angesammelt, die potenziell eine wichtige
Rolle bei einer Vielzahl unterschiedlicher Anwendungen in der
personalisierten Medizin spielen können. QIAGEN gilt als führend bei
Pharmapartnerschaften zur gemeinsamen Entwicklung
therapiebegleitender Diagnostika.

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und
weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt,
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien
werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu
machen. QIAGEN entwickelt Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren
Automatisierung und verkauft seine Produkte weltweit an
molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in
Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und
Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV
Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der
humanen Papillomaviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die
Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine
breite Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie
therapiebegleitende Diagnostika. Zum 30. September 2011 beschäftigt
QIAGEN weltweit rund 3.800 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter www.qiagen.com

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen,
die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu
zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement
und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht hat.

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