EANS-News: CE-Kennzeichen für das von Sangui patentierte Wundspray erteilt

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Patente/Urheberrechte/Warenzeichen/Vertriebsstart

Utl.: Vertrieb unter der Marke Granulox soll unmittelbar aufgenommen
werden

Witten (euro adhoc) - Die von Sangui patentierte Technologie für ein
Spray zur Verbesserung der Heilung chronischer Wunden ist nun
verfügbar: Wie die SastoMed GmbH mitteilte, ist eine Zertifizierung
als Medizinprodukt Klasse III erfolgt. Die Vermarktung unter der
Marke Granulox übernimmt die SastoMed GmbH, die die weltweiten
Verwertungs- und Vertriebsrechte an der Sangui-Technologie hält. Das
CE-Kennzeichen (nach § 6 und 7 MPG) gestattet die Herstellung und
Vermarktung des Produkts in allen Mitgliedsländern der Europäischen
Union. SastoMed hat die SanguiBioTech GmbH davon unterrichtet, dass
die Markteinführung nun unmittelbar bevorsteht. Michael Sander, der
Geschäftsführer der SastoMed GmbH, sagte: "Dies ist ein wirklicher
Durchbruch: Er versetzt uns jetzt in die Lage, die großen
Möglichkeiten, die dieses einzigartige Produkt bietet, auch
tatsächlich zu erschließen. Wir vermarkten das einzige Therapeutikum,
das systematisch das Problem der Hypoxie, also der
Sauerstoffunterversorgung chronischer Wunden, lindern kann. Dieser
Ansatz stellt eine wirkliche Innovation im Bereich der Wundpflege
dar. Schon jetzt erhalten wir viele Einzelanfragen und stellen eine
zunehmende Beschäftigung mit dem Produkt bei den führenden Wund- und
Wundpflegespezialisten fest. Wir freuen uns darauf, Therapeuten und
Patienten eine ausgesprochen wirksame Ergänzung zu den bestehenden
Therapieregimes anbieten zu können." Das CE-Kennzeichen wurde nur 16
Monate nach Gründung des Gemeinschaftsunternehmens SastoMed GmbH
durch die SanguiBioTech GmbH und die SanderStrothman GmbH erlangt,
deutlich schneller als in der ursprünglichen Zweijahresplanung
vorgesehen. Zur Überführung des Patentes in einen wirtschaftlich und
zulassungsseitig einwandfreien Herstellprozess wurden unter anderem
zahlreiche weitere Untersuchungen durchgeführt, die für die
anspruchsvolle Dokumentation eines Medizinproduktes der Klasse III
erforderlich sind. Darüber hinaus beinhalteten die
Vorbereitungsarbeiten die Entwicklung völlig neuer Herstellverfahren
mit erheblichen Effizienzverbesserungen. "Mit der Zertifizierung des
Produkts tritt unser Unternehmen in eine neue Ära ein", unterstrich
Hubertus Schmelz, Geschäftsführer der SanguiBioTech GmbH. "Die
bevorstehende Markteinführung bestätigt zugleich, dass die
Kooperation mit SanderStrothmann ein entscheidender Schritt nach vorn
war und ist. Beide Seiten ziehen jetzt den Nutzen aus der
Professionalität der Zusammenarbeit und den guten Beziehungen, die
sich über die letzten Jahre herausgebildet haben." Zu gegebener Zeit
sollen weitere Einzelheiten zum Vertrieb sowie zu der weiteren
strategischen Planung mitgeteilt werden.

Rückfragehinweis:
Dr. Joachim Fleing
Fon: +49 (160) 741 27 17
Fax: +49 (2302) 915 191
e-mail: fleing@sangui.de

Ende der Mitteilung euro adhoc
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Unternehmen: Sangui Bio Tech International Inc.
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D-58455 Witten
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