Cryo-Save Arabia now U.S. Food and Drug Administration (FDA) Registered
Geschrieben am 10-07-2012 |
Zutphen, The Netherlands (ots/PRNewswire) -
Cryo-Save Arabia's lab, located in Dubai, is now U.S. Food and
Drug Administration (FDA) registered for autologous and
family-related use of umbilical cord blood stem cells. This important
accreditation confirms again the quality and high standards that are
key to Cryo-Save.
It is with great excitement that Cryo-Save Arabia, subsidiary of
Europe's leading family stem cell bank, has once again proven its
quality and high standards in stem cell cryopreservation by receiving
the FDA registration.
The U.S. Food and Drug Administration has a very strict approach
to control the recovery, processing, storage, labeling, packaging and
distribution of human cells and tissue-based products. Any registered
establishments that provide cord blood products are subject to FDA
inspection. The onsite assessment ensures that they are complying
with the regulations designed to help guarantee the safety of
processing cord blood and donor eligibility.
Mai Ibrahim, Lab Director of Cryo-Save Dubai, says "The U.S. FDA
registration is great news for us, but also for our clients. It will
assure them that we have disclosed all information about our company.
We are determined to continue our commitment to the highest quality
standards and thereby provide the best services to our customers."
"We can be proud of the scientific experts operating in our
laboratories. Once again, they have shown excellence in the quality
of their work. Cryo-Save fairly deserves such accreditations as our
foundation relies first on our professionalism," added Arnoud van
Tulder, CEO of Cryo-Save Group.
Cryo-Save Group has been active in the stem cell industry for
more than 12 years. In its continuous efforts to reach and exceed
internationally high standards, the company guarantees that all of
its labs meet the highest quality criteria and are properly
accredited. In addition to the American Association of Blood Banks
(AABB) accreditation, the FDA record adds another milestone to
Cryo-Save's dedication to stem cell cryopreservation techniques and
know-how.
http://www.cryo-save.com/group
Cryo-Save, the leading international family stem cell bank,
stores more than 200,000 samples from umbilical cord blood, cord
tissue and adipose tissue. There are already many diseases treatable
by the use of stem cells, and the number of treatments will only
increase. Driven by its international business strategy, Cryo-Save is
now represented in over 40 countries on three continents, with
ultra-modern processing and storage facilities in Arabia, Belgium,
Germany, India and South Africa.
ots Originaltext: Cryo-Save AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de
Contact:
More information: Ashley Ringger - Marketing Project Manager,
ashley.ringger@cryo-save.com - tel. +41-55-222-0251
Kontaktinformationen:
Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.
Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.
Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.
http://www.bankkaufmann.com/topics.html
Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.
@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf
E-Mail: media(at)at-symbol.de
406017
weitere Artikel:
- Weser-Kurier: Über die Bremer Innenstadt-Pläne schreibt der "Weser-Kurier" in seiner Ausgabe vom 11. Juli 2012: Bremen (ots) - Zu lange ist nichts passiert. Jetzt hat der Senat
den "erforderlichen Druck auf den Kessel" gebracht, um "die Defizite
in der Bremer Innenstadt zu beheben" - so formulierte es
Wirtschaftssenator Martin Günthner (SPD) nach dem gestrigen Beschluss
der Regierungskoalition. Bremen will sich also nun selbst um den
Lloydhof bemühen und mit dem Eigentümer über einen möglichst raschen
Kauf verhandeln. Weit über 20 Millionen Euro dürfte das kosten -
zwischenfinanziert von einer klammen Kommune - bis ein Investor
gefunden ist, mehr...
- European Capitals Sponsoren-Finanzgruppe investiert 43 Millionen Euro in drei neue Portfolio-Unternehmen St. Peter Port, Guernsey (ots/PRNewswire) - European
Capital Limited ("European Capital") hat heute bekanntgegeben, dass
es im zweiten Quartal 2012 Investments in Höhe von insgesamt 43
Millionen Euro in drei neue Unternehmen getätigt hat. Die Investments
wurden von den Londoner und Pariser Niederlassungen der European
Capital Financial Services Limited ("European Capital Services"), dem
Unteranlageverwalter von European Capital, geleitet.
?Wir freuen uns sehr, eine Partnerschaft mit hervorragenden
europäischen Private-Equity-Gesellschaften mehr...
- Swissmedic erteilt Zulassung für Eisais Inovelon® (Rufinamid) als Suspension zum Einnehmen zur Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms in der Schweiz Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai Europe Limited
gab heute bekannt, dass die Schweizerische Zulassungs- und
Aufsichtsbehörde für Heilmittel, Swissmedic, Inovelon® (Rufinamid)
als Suspension zum Einnehmen für die Zusatztherapie zur Behandlung
von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ab 4 Jahren in der
Schweiz zugelassen hat. Bei vielen Patienten, die das
Orphan-Arzneimittel Rufinamid erhalten, handelt es sich um Kinder und
teilweise auch Behinderte. Speziell für diese Zielgruppe wurde
Inovelon® als Suspension mit Orangengeschmack mehr...
- Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) akzeptiert den Antrag von Eisai auf Zulassungserweiterung für das Antiepileptikum Zonisamid als Zusatztherapie zur Behandlung von Kindern mit fokalen Anfällen Hatfield, Uk (ots/PRNewswire) - Die Europäische
Arzneimittelagentur (EMA) hat den Antrag von Eisai auf eine
Erweiterung der Zulassung von Zonisamid als Zusatztherapie bei der
Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre
Generalisierung bei Kindern ab sechs Jahren zur Prüfung akzepiert.
Die Entscheidung über diese neue Zulassungserweiterung wird noch 2012
erwartet.
Dieser Antrag basiert auf Daten aus der doppelblinden,
randomisierten, multizentrischen, placebokontrollierten
Phase-III-Studie CATZ, in der gezeigt wurde, dass mehr...
- Gerresheimer increases production capacity for medical plastic systems in the Czech Republic Düsseldorf/Horsovsky Tyn (Czech Republic) (ots) -
- Cross reference: The press release is available at
http://www.presseportal.de/dokumente -
Gerresheimer AG, one of the world's leading partners of the pharma
and healthcare industry, is extending its production capacity for
medical plastic systems at its state-of-the-art Czech plant in
Horsovsky Tyn. The production area is being increased by an
additional 3,500 m². Gerresheimer is investing around EUR 18m in the
project at Horsovsky Tyn and it will create around 200 mehr...
|
|
|
Mehr zu dem Thema Aktuelle Wirtschaftsnews
Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:
DBV löst Berechtigungsscheine von knapp 344 Mio. EUR ein
durchschnittliche Punktzahl: 0 Stimmen: 0
|