QIAGEN Testverfahren auf QIAsymphony RGQ erhält Zertifizierung der AOAC für den Nachweis von Salmonellen in Lebensmittelproben

Providence, Rhode Island, und Hilden, Deutschland (ots) - QIAGEN
(NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) gab heute bekannt,
dass das mericon® Salmonella spp. Kit in Kombination mit der
automatisierten Plattform QIAsymphony RGQ vom AOAC Research Institute
zertifiziert wurde. Die AOAC (Association of Analytical Communities)
ist unabhängig und zählt zu den wichtigsten internationalen
Organisationen, die analytische Nachweismethoden für die Anwendung in
der Lebensmittelsicherheit sowie in anderen Testbereichen validieren.
Das mericon®-Kit enthält alle benötigten Reagenzien für den Nachweis
verschiedener Salmonellen-Subtypen (kurz spp.) und wird auf dem
modularen System QIAsymphony RGQ angewendet, das gesamte
Arbeitsabläufe von der Lebensmittelprobe bis zum Endergebnis
automatisiert. Das AOAC Research Institute hat das mericon®-Kit für
den niedrigen und hohen Durchsatz von 8 verschiedenen Arten von
Lebensmittelproben sowohl auf dem QIAsymphony RGQ als auch für den
manuellen Einsatz validiert. Diese Woche präsentiert QIAGEN sein
Technologie-Portfolio, u. a. auch den Workflow für den Nachweis von
Salmonellen, auf der Jahrestagung der IAFP (International Association
for Food Protection) in Providence, Rhode Island.

"Mit der Validierung unseres automatisierten Arbeitsablaufs auf
dem QIAsymphony RGQ für den Nachweis von Salmonellen, einem der
wichtigsten Märkte im Bereich der Lebensmittelüberwachung erhält die
Verbreitung unserer Instrumente und Test-Kits auf dem Gebiet der
Angewandten Testverfahren zusätzlichen Auftrieb. Unser Testportfolio
für die Lebensmittelsicherheit wächst sehr schnell", sagte Dr.
Dietrich Hauffe, Senior Vice President, Life Sciences Business Area,
bei QIAGEN. "Auf der Basis dieses wichtigen Zertifikats können
Lebensmittellabore von nun an mehr Proben verarbeiten und den Einsatz
automatisierter Lösungen zum Nachweis von Salmonellen effizienter
gestalten, indem sie unser mericon Salmonella spp. Kit in
Kombination mit dem QIAsymphony RGQ einsetzen. Das Zertifikat stellt
einen Meilenstein dar, da wir für weitere wichtige Tests aus unserem
breiten Portfolio ebenfalls Zertifizierungen anstreben. Eine
wachsende Anzahl von Labors entscheidet sich bereits jetzt für den
Einsatz der QIAsymphony RGQ Plattform."

Laut einem Statement von Sharon Brunelle, Technische Beraterin des
AOAC Research Institutes, konnte QIAGEN "zeigen, dass der
mericon-Workflow gleich gut oder besser abschneidet als die
ISO-Referenzmethode für bestimmte Lebensmittel und deswegen das
Zertifikat 'Performance Tested Method' erhalte." Das AOAC Research
Institute ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der
Organisation AOAC INTERNATIONAL (AOAC), die internationale Standards
entwickelt und der mehr als 3.000 Wissenschaftler und Führungskräfte
aus Laboratorien angehören. Das "Performance Tested"-Zertifikat der
AOAC ist weltweit anerkannt.

Salmonellen sind Bakterien, die in der Natur häufig vorkommen und
schwere Erkrankungen auslösen können, wenn sie über kontaminierte
Lebensmittel, Getränke oder Wasser aufgenommen werden. Allein in den
USA erleiden jährlich mehr als eine Million Menschen eine durch
Salmonellen ausgelöste Magen-Darm-Erkrankung. Üblicherweise ist diese
Erkrankung nach einigen Tagen vorüber, für ältere oder empfindliche
Menschen aber kann sie laut der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA
gefährlich werden. Ein Salmonellen-Subtyp verursacht z. B. Typhus,
eine lebensgefährliche Infektion, die hohes Fieber hervorruft und
lebenswichtige Organe oder Gelenke schädigen kann. Bleibt die
Erkrankung unbehandelt, stirbt etwa einer von zehn Patienten an der
Infektion. Die FDA schätzt, dass jährlich etwa 1.800 Menschen in den
USA an Typhus erkranken.

QIAGEN bietet eine Reihe innovativer, qualitativ hochwertiger
Lösungen zum Schutz der Lebensmittelversorgung an und erweitert sein
Portfolio fortlaufend, um den verschiedenen Bedrohungen der
öffentlichen Gesundheit zu begegnen. QIAGENs Palette an Tests für die
Lebensmittelsicherheit deckt dabei alle Testphasen auf diesem
globalen Markt ab. Dazu gehören DNA-Aufreinigung, Screening von
Pathogenen, Erkennung genetisch modifizierter Organismen (GMO) sowie
die Authentifizierung also Überprüfung von Inhaltsstoffen.

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 30. Juni 2012 beschäftigte QIAGEN weltweit
etwa 4.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen
über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen,
die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu
zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement
und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

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