IMDx schließt Vereinbarung mit QIAGEN zur Entwicklung molekularer Tests

Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - IMDx (in Privatbesitz)
gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine mehrjährige
Entwicklungs- und Lizenzvereinbarung mit QIAGEN getroffen habe, um
künftig verschiedene ungenannte Diagnosetests mit CE- und
FDA-Zulassung für QIAGENs automatisierte Vorzeige-Plattform
QIAsymphony RGQ zu konzipieren, zu entwickeln und herzustellen.
Finanzielle Einzelheiten wurden nicht bekannt.

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Die ungenannten Assays, mit deren Entwicklung IMDx bereits
begonnen hat, sollen QIAGENs wachsende Auswahl an
molekulardiagnostischen Tests ergänzen und von QIAGEN weltweit
vertrieben werden. Überdies hat sich QIAGEN das Recht vorbehalten,
die Herstellung der Assays auf Basis volumenspezifischer Überlegungen
selbst zu übernehmen.

Der innovative Assay-Entwicklungsprozess von IMDx beruht auf einer
proprietären bioinformatischen Plattform, die ein effizientes Design
von robusten und präzisen Diagnostika ermöglicht, die dann
entsprechend formatiert und auf verschiedensten
Echtzeit-PCR-Plattformen eingesetzt werden können.

"Sicherzustellen, dass klinische Laboratorien Zugang zur
größtmöglichen Auswahl an zuverlässigen Diagnosetest für die
Instrumente ihrer Wahl haben, ist eine wesentliche Voraussetzung zur
Verbesserung der Patientenpflege", so Dr. Alice Jacobs Nesselrodt,
Vorsitzende und CEO von IMDx. "Wir sind äußert zufrieden über die
Möglichkeit, die individuellen Stärken von IMDx und QIAGEN zu
vereinen, um Laboratorien aus aller Welt, die QIAsymphony RGQ
verwenden, mit neuen Testverfahren zu versorgen."

QIAsymphony ist ein völlig neuartiges und flexibles
Automatisierungssystem für molekulardiagnostische Arbeitsabläufe in
Laboratorien, das alle Arbeitsschritte von der biologischen
Probenahme bis hin zum Ergebnis in sich vereint. Diese neue
Komplettlösung zur Optimierung der Arbeitsabläufe besteht aus
Modulen, die entweder als eigenständiges System betrieben oder in das
vollständig integrierbare System QIAsymphony RGQ eingebunden werden
können. Mithilfe des Systems bietet QIAGEN Laboratorien eine
Plattform, die auf dem aufkommenden Gebiet der Molekulardiagnostik
für maximierte Effizienz sorgt. QIAGEN entwickelt eine breite
Testauswahl, die speziell für das System ausgelegt ist. Die Auswahl
umfasst Assays für Infektionskrankheiten, Genetik und insbesondere
für das Anwendungsgebiet der therapiebegleitenden Diagnostik (CDx),
die Orientierungshilfen zur Verwendung von Arzneimitteln bei der
Patientenbehandlung bietet. In Europa vermarktet QIAGEN eine Auswahl
von über 20 Assays für das QIAsymphony-System.

"Diese Kooperation wird uns die Möglichkeit bieten, die Expansion
unserer Testauswahl für das QIAsymphony RGQ zu beschleunigen. Wir
entwickeln derzeit eine Vielzahl neuer Testverfahren, die speziell
für den Einsatz auf dieser Plattform gedacht sind. Dabei bauen wir
die bereits sehr umfassende Testauswahl für den Bereich
Profildiagnostik wie auch unsere Präventions- und Screening-Assays
für zahlreiche Krankheiten gezielt weiter aus. Zudem ist QIAsymphony
auch unsere Hauptplattform für Assays im Bereich der
therapiebegleitenden Diagnostik, die Behandlungsentscheidungen lenken
soll", so Dr. Dirk Zimmermann, Vice President und Leiter der globalen
molekulardiagnostischen Entwicklung bei QIAGEN. "Wir freuen uns auf
die Zusammenarbeit mit IMDx, durch die sich unsere beträchtlichen
internen Entwicklungsbemühungen weiter intensivieren werden. Außerdem
werden wir den Nutzwert von QIAsymphony RGQ für unsere Kunden weiter
maximieren, indem wir ihnen die Möglichkeit bieten, eine noch
umfassendere Auswahl molekularer Tests in einem einzigen System zu
konsolidieren."

Informationen zu IMDx IMDx (www.IntelligentMDx.com
[http://www.intelligentmdx.com/]) mit Sitz in Cambridge im
US-Bundesstaat Massachusetts ist ein innovatives Unternehmen, das
einzigartige und proprietäre molekulare Tests mit verschiedenen
besonderen Merkmalen und Vorteilen entwickelt, die auf quasi jedes
molekulardiagnostische System portiert werden können. Der
Wettbewerbsvorteil von IMDx besteht in den weitreichenden
bioinformatischen Kompetenzen des Unternehmens. So ermöglicht es die
rasche Produktion von kostengünstigen und qualitativ hochwertigen
Produkten, die sich durch herausragende Leistungscharakteristika
auszeichnen und Krankenhausärzten zusätzliche Sicherheit bei der
Patientenpflege bieten. Zu den aktuellen und künftigen Produktreihen
zählen Tests für die Bereiche Infektionskrankheiten
(therapieassoziierte Infektionen, Atemwegserkrankungen,
Geschlechtskrankheiten, Pränataldiagnostik) und Onkologie sowie für
weitere humangenetische Merkmale. Die Betriebsanlagen von IMDx sind
nach ISO 13485:2003 zertifiziert und alle IMDx-Produkte werden in
richtlinienkonformen Umgebungen (FDA QSR, CE-IVDD und cGMP)
entwickelt.

Kontakt: Renda Hawwa +1-617-871-6405
rhawwa@intelligentmdx.com[mailto:rhawwa@intelligentmdx.com]

Web site: http://www.IntelligentMDx.com/