 myoscience Gerät erhält FDA-Zulassung zum Schmerzmanagement in peripherem Nervengewebe
Geschrieben am 24-01-2013 |
Redwood City, Kalifornien (ots/PRNewswire) - myoscience freut sich
bekannt zugeben, dass sein Gerät der nächsten Generation die
FDA-Zulassung zur Behandlung peripherer Nervengewebe mithilfe der
Focused Cold Therapy zur Schmerzunterdrückung erhalten hat.
Focused Cold Therapy, die Plattformtechnologie von myoscience
beruht auf der bewährten Wissenschaft der Cryoneuromodulation zur
präzisen Kältezufuhr an peripheres Nervengewebe. Mit dieser
Technologie behandelte Nerven werden in eine abschätzbare Ruhephase
versetzt mit anschließender, vollständiger Wiederherstellung der
Funktion.
"Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Meilenstein für unser
Unternehmen dar und ebnet den Weg zur Kommerzialisierung unseres
Produktes in den Vereinigten Staaten. Unsere Ingenieure haben
bemerkenswerte Arbeit geleistet, um die Kraft der Kälte mit einem
durchdachten, aber dennoch einfachen Gerät zu nutzen", so Clint
Carnell, Chief Executive Officer von myoscience.
Die Wirkung der Focused Cold Therapy setzt sofort ein. Aufgrund
dessen verspüren Patienten eine sofortige Schmerzlinderung und können
ihren alltäglichen Aufgaben bei minimaler Ausfallzeit wieder
nachkommen. Das Gerät von myoscience bietet eine präzise Behandlung
des Zielgewebes ohne verstreute Auswirkungen über das ausgewählte
Ziel hinaus.
"Die Focused Cold Therapy hat das Potenzial,
Behandlungsmöglichkeiten für eine Vielzahl von Patienten
bereitzustellen, die eine sichere, wirkungsvolle und sofortige
Schmerzlinderung wünschen, ohne systemische Risiken, die mit anderen
Therapien assoziiert sind", erklärte Dr. Richard Radnovich.
Über myoscience myoscience ist ein in Silicon Valley, Kalifornien
ansässiges Unternehmen für medizinische Geräte, das seine
bahnbrechende Technologie, Focused Cold Therapy, als bevorzugte
Behandlung von Erkrankungen peripherer Nerven eingesetzt sehen
möchte. Focused Cold Therapy ist derzeit in Europa und Kanada für
temporäre Faltenreduktion, vorübergehende Schmerzlinderung und zur
Behandlung dermatologischer Erkrankungen genehmigt. Diese Technologie
wurde ebenfalls in den Vereinigten Staaten zur Schmerztherapie und
für den allgemeinen chirurgischen Einsatz zugelassen.
Ansprechpartner im Unternehmen: Alexandra Mack, +1-650-421-0609
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