QIAGEN und Lilly schließen umfangreichen Kooperationsvertrag für die Entwicklung und Vermarktung therapiebegleitender Tests

Hilden (ots) -

- Vereinbarung soll künftige Zusammenarbeit in der
personalisierten Medizin erleichtern
- Rahmen für die Entwicklung und Vermarktung therapiebegleitender
Tests von QIAGEN in Kombination mit Medikamenten von Lilly zur
Verbesserung der Behandlung individueller Patienten
- Baut auf den jüngsten gemeinsamen Erfolgen beider Unternehmen
auf

QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) gab heute
den Abschluss eines Rahmenkooperationsvertrags mit Eli Lilly and
Company (NYSE: LLY) bekannt. Gegenstand der Vereinbarung ist die
Entwicklung und Vermarktung therapiebegleitender Tests sowohl für den
Einsatz mit neuen als auch mit bereits zugelassenen Medikamenten von
Lilly für alle Therapiefelder. Die neue Vereinbarung stützt sich auf
die frühere gemeinsame Zusammenarbeit zwischen QIAGEN und Lilly.
Therapiebegleitende Tests helfen bei der Entschlüsselung der
molekularen Informationen eines Patienten zur Auswahl der am besten
geeigneten Therapie für Krebs und andere Erkrankungen. Finanzielle
Details der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.

Die Kooperation bietet Lilly und QIAGEN einen standardisierten
Rahmen für ihre zukünftige Zusammenarbeit bei Projekten in sämtlichen
von Lilly abgedeckten Therapiefeldern und zielt auf die Vermarktung
von Lillys Medikamenten in Kombination mit Diagnostika von QIAGEN ab.
Damit unterstreicht QIAGEN erneut seine führende Stellung bei der
Zusammenarbeit mit globalen pharmazeutischen Unternehmen, um die
Vorteile der personalisierten Medizin für Patienten und
Gesundheitsdienstleister nutzbar zu machen.

"Maßgeschneiderte Therapien sind ein wesentlicher Bestandteil in
der Strategie von Lilly, bessere Ergebnisse für individuelle
Patienten zu erzielen. Durch die Zusammenarbeit mit Partnern wie
QIAGEN können wir bei einer Reihe maßgeschneiderter Therapeutika
Fortschritte erzielen und dafür sorgen, dass das richtige Medikament
auch den richtigen Patienten erreicht", sagte Daniel Skovronsky,
M.D., Ph.D., Vice President, Tailored Therapeutics bei Lilly und CEO
von Avid Radiopharmaceuticals, einer hundertprozentigen
Tochtergesellschaft von Lilly. "Die Kooperation mit QIAGEN erweitert
unsere Möglichkeiten, innovative, neue Medikamente schneller und
kosteneffizienter zu entwickeln und zusammen mit fortschrittlichen
Diagnostika Patienten weltweit zur Verfügung zu stellen, die auf
diese Produkte warten."

"Der Ausbau unserer Partnerschaft mit Lilly ist die Folge unserer
laufenden Zusammenarbeit", sagte Dr. Ulrich Schriek, Senior Vice
President Global Business Development bei QIAGEN. "Wir schaffen damit
die Voraussetzungen für potenzielle zukünftige Projekte in
verschiedenen Behandlungsgebieten mit Lilly. Die Standardisierung von
Schnittstellen und Prozessen zwischen unseren Unternehmen wird dazu
führen, dass wir bei neuen Entwicklungsprojekten deutlich effizienter
zusammenarbeiten können. Mit solchen Partnerschaften eröffnen wir
Pharmaunternehmen einen kosteneffizienten Weg, den Wert und Nutzen
potenzieller neuer Medikamente in ihrer Pipeline zu maximieren und
gleichzeitig Risiken der Medikamentenentwicklung zu senken."

QIAGEN ist weltweit führend bei der Entwicklung und Validierung
von Tests für die personalisierte Medizin. Diese Tests stellen Ärzten
patientenspezifische Genominformationen zur Verfügung, womit sie
ihnen eine Entscheidungshilfe an die Hand geben, die sie bei der
Auswahl von Medikamenten für die Behandlung von Krebs und anderen
Krankheiten unterstützt. QIAGEN baut seine Pipeline an Tests für
wichtige Biomarker weiter aus und plant mehrere Zulassungsanträge für
Begleitdiagnostika in den USA einzureichen. Letzten Monat erst
kündigte QIAGEN die Einreichung des therascreen® EGFR RGQ PCR Tests
als geplantes therapiebegleitendes Diagnostikum für ein neues
Krebsmedikament von Boehringer Ingelheim an. Gegenwärtig kooperiert
QIAGEN mit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen in über 15
Projekten zur Entwicklung und Vermarktung therapiebegleitender Tests.

QIAGEN und Lilly haben bereits gemeinsam an Begleitdiagnostika für
QIAGENs Rotor-Gene Q-System gearbeitet. Rotor-Gene Q gehört zur
QIAsymphony-Familie - eine Automationsplattform, die die
Arbeitsabläufe in Labors grundlegend verändert. QIAGEN will in den
USA therapiebegleitende Tests mit FDA-Zulassung entwickeln, die auf
dieser Plattform verwendet werden können.

Begleitendes Bildmaterial zum Thema personalisierte Medizin ist
online unter http://www.qiagen.com/about/press/photoarchive.aspx
erhältlich.

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 31. Dezember 2012 beschäftigte QIAGEN
weltweit etwa 4.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu
erwartenden operativen Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue
Produkteinführungen, regulatorische Einreichungen und
Finanzplanungen, geschieht dies auf der Basis derzeitiger
Erwartungen, die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden
sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit
Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der
Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen),
Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere
Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte
(einschließlich angewandter Testverfahren, personalisierter Medizin,
klinischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde/ HPV-Testung und
molekularer Diagnostik), Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden,
Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld,
schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in
der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), Möglichkeit die
regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten,
Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an
integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben
sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte,
den Abschluss von Akquisitionen und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

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