Unisense FertiliTech präsentiert umfangreiche Zeitraffer-Datenanalyse zur Verbesserung der IVF-Behandlung
Geschrieben am 04-07-2013 |
Aarhus, Dänemark (ots/PRNewswire) -
Unisense FertiliTech, im Bereich der Zeitraffertechnologie für IVF
weltweit führend, gibt bekannt, dass das Unternehmen auf der
Jahrestagung der European Society of Human Reproduction and
Endocrinology (ESHRE) vom 7. bis 10. Juli in London eine umfangreiche
Analyse embryonaler Entwicklungsvariablen präsentieren wird, die mit
dem Implantationspotenzial in Verbindung stehen. Diese Ergebnisse
werden im Zuge der Ausstellung von Unisense FertiliTech präsentiert.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130704/626274 )
Zahlreiche Kliniken nutzen das Zeitraffersystem EmbryoScope(TM),
um Informationen über die embryonale Entwicklung sowie klinische
Behandlungsergebnisse in die Datenbank von Unisense FertiliTech zu
übertragen. Die Datenbank ist die grösste ihrer Art und enthält
detaillierte Informationen über embryonale Entwicklungsmerkmale
bezogen auf Implantation und erfolgreiche Schwangerschaften.
Auf Grundlage einer Vereinbarung mit 40 Kliniken, die insgesamt
12.000 Embryonentransfers vornahmen, wurde eine detaillierte Analyse
von 8.000 Embryonen mit bekanntem Implantationsergebnis durchgeführt.
Aus der Analyse ergaben sich eindeutige Variablen, anhand derer man
bessere Embryos für den 2., 3. oder 5. Transfertag auswählen konnte.
Darüber hinaus wurde auch die Stärke des Risikoalgorithmus für
Aneuploidie, den die CARE Fertility Group kürzlich im Fachblatt
RBMonline (Campbell et al, Reprod.Biomed. Online 2013 Mai;
26(5):477-85.) veröffentlicht hat, anhand eines grossen Datensatzes
überprüft, wodurch die Ergebnisse bestätigt werden konnten.
Bjørn Molt Petersen und Mette Lægdsmand, Experten für
Datenanalysen bei FertiliTech, erklären: "Auch wenn diese Analyse
offenbar auf überzeugende Trends in Verbindung mit dem embryonalen
Entwicklungspotenzial hindeutet, so zeigt die Analyse auch, welche
Bedeutung unterschiedliche kulturelle Bedingungen und
Verfahrensweisen in Kliniken haben. Dies bedeutet, dass die
tatsächlichen Kriterien einer guten Embryoqualität vor dem Gebrauch
individuell überprüft werden müssen."
Unisense FertiliTech, der Entwickler und Hersteller des
Zeitraffersystems EmbryoScope(TM), feiert seine 10-jährige Tätigkeit
bei der Entwicklung innovativer Technologien zur Verbesserung der
Embryoselektion im IVF-Labor. Das System ist seit 2009 zum klinischen
Gebrauch in Europa zugelassen. Überdies handelt es sich um das
einzige Zeitraffersystem, das die FDA zum klinischen Gebrauch in den
USA zugelassen hat. Mehr als 275 Kliniken aus aller Welt nutzen die
Technologie routinemässig im klinischen Alltag und sie kam bereits
bei etwa 60.000 Behandlungszyklen zum Einsatz. Schätzungen zufolge
wurden über 10.000 Neugeborene mithilfe des EmbryoScope(TM)-Systems
zur Welt gebracht.
Unisense FertiliTech entwickelt fortwährend Software zur Analyse
von Embryonen, um die Behandlungsergebnisse im IVF-Bereich zu
verbessern und Kliniken die Möglichkeit zu bieten, das Potenzial der
Zeitraffertechnologie voll auszuschöpfen. Chief Scientific Officer
Niels Birger Ramsing erklärt: "Wir haben von Anfang an erkannt, dass
ein Bedarf an Softwarewerkzeugen besteht, mit deren Hilfe Kliniken
die eigenen Bewertungsmodelle in ihren Kliniken individuell anpassen
können. Aus diesem Grund stehen wir bei der Bereitstellung solcher
Werkzeuge, mit deren Hilfe unsere Kunden optimale Entscheidungen
treffen können, an der Spitze."
Informationen zu Unisense FertiliTech A/S:
Unisense FertiliTech A/S wurde im Jahr 2003 mit dem Ziel
gegründet, Technologien zur Verbesserung der Untersuchung von
menschlichen Embryonen im Rahmen der künstlichen Befruchtung zu
entwickeln. Unisense FertiliTech ist Entwickler und Hersteller des
Zeitraffersystems EmbryoScope(TM). Dank der umfassenden Dokumentation
der embryonalen Entwicklung sowie laufenden Verbesserungen bei der
Selektion ermöglicht es eine verbesserte IVF-Behandlung, bietet
flexible Arbeitsabläufe und fördert die effektive Kommunikation. Das
System hat die FDA-510(k)-Zulassung sowie die CE-Kennzeichnung als
Medizingerät der Klasse II erhalten.
Wir sehen es als unsere Aufgabe, unfruchtbaren Paaren mithilfe
neuartiger Technologie, Quantifizierung und digitalisierter
Dokumentation ihren Traum von der Elternschaft zu erfüllen. "The
Vision to Conceive"
Unisense FertiliTech A/S
http://www.fertilitech.com
Photo:
http://photos.prnewswire.com/prnh/20130704/626274
Pressekontakt:
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Francesca
Bahr, E-Mail: fab@fertilitech.com, +45-89449500
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