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Erster aufgenommener deutscher Patient treibt ROX Medical über die Halbzeit in der CONTROL-HTN Studie

Geschrieben am 20-08-2013

San Clemente, Kalifornien (ots/PRNewswire) - ROX Medical hat die
Halbzeit in der CONTROL-HTN internationalen, multizentrischen,
willkürlich kontrollierten Hypertonie Studie überschritten. Der
Meilenstein wurde mit der Aufnahme des ersten Patienten von Prof.
Markus van der Giet und Prof. Walter Zidek, des Benjamin Franklin
Universitätsgelände der Charité, Berlin, getroffen. Die
CONTROL-HTN-Studie ist die Bewertung des ROX FLOW Verfahren - die
Schaffung einer kleinen Verbindung zwischen Arterie und Vene im
Oberschenkel - für die Behandlung von resistenter Hypertonie.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130304/LA70984LOGO
[http://photos.prnewswire.com/prnh/20130304/LA70984LOGO])

ROX medizinische FLOW Prozedur ist ein minimal-invasives Katheter
Verfahren, das einen kleinen Koppler zwischen der Arterie und Vene im
Oberschenkel platziert. Das Verfahren reduziert den peripheren
Gefäßwiderstand durch Umleitung von etwas des höheren Drucks
arteriellen Blutes, zum niedrigen Druck und hochnachgiebigen venösen
Systems; im Grunde genommen wird die verlorene Übereinstimmung in das
Gefäßsystem wiederhergestellt.

"Wir freuen uns über die Begeisterung der klinischen Zentren in
der CONTROL-HTN-Studie und gratulieren den Berliner Ärzten zur ersten
Aufnahme in Deutschland," kommentiert ROX Geschäftsführer Rodney
Brenneman.

Das ROX FLOW Verfahren zur Behandlung von Bluthochdruck ist nicht
für den Einsatz in den USA zugelassen.

Web site: http://www.roxmedical.com/



Pressekontakt:
KONTAKT: Rodney Brenneman, +1-949-276-6603,
Rbrenneman@roxmedical.com


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