STADA erweitert das Biosimilar-Angebot und lizenziert
Filgrastim-Präparat von Apotex ein / Europäische Zulassung macht Weg für Grastofil frei
Geschrieben am 28-10-2013 |
Bad Vilbel (ots) - Die STADA Arzneimittel AG verstärkt ihr
Engagement im Bereich der Biosimilars und lizenziert ein
Filgrastim-Präparat des größten unabhängigen kanadischen
Pharmaunternehmens Apotex Inc. ein. Das unter dem Namen Grastofil
vermarktete Biosimilar erhielt die Zulassung der Europäischen
Kommission zur Behandlung von Neutropenie bei Erwachsenen. Diese
äußert sich in einer krankhaften Verminderung neutrophiler
Granulozyten, einer bestimmten Art weißer Blutkörperchen, die
entscheidend für eine funktionierende Immunabwehr sind. STADA wird
den Vertrieb des Biosimilars in nahezu allen EU-Ländern übernehmen.
Der Vertriebsstart ist für 2014 geplant. "Mit Grastofil folgen wir
konsequent unserer Strategie, Biosimilars selektiv von profilierten
Partnern einzulizenzieren", so Dr. Michael Mack, Vice President
Biotechnology bei STADA. "Die Vereinbarung mit Apotex versetzt uns in
die Lage, unser Portfolio zu sehr günstigen Konditionen um ein
hochwertiges Biosimilar zu erweitern. STADA bringt seine
hervorragenden internationalen Vertriebsstrukturen und umfangreiche
Erfahrung im europäischen Markt in die Kooperation ein, von der beide
Partner profitieren werden."
Grastofil wird als Fertigspritze in zwei verschiedenen
Wirkstoffkonzentrationen zur intravenösen und subkutanen Gabe zur
Verfügung stehen. "Die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Qualität von
Grastofil sind im zugelassenen Anwendungsbereich vergleichbar mit der
des Originalpräparats", erläutert Mack. "Dies wurde in umfangreichen,
vergleichenden Untersuchungen zum Originalpräparat nachgewiesen und
nun durch die Zulassung der Europäischen Kommission bestätigt. Mit
Grastofil können wir zukünftig eine preiswerte alternative
Therapieoption anbieten, von der Ärzte, Patienten und auch das
Gesundheitssystem profitieren können."
Neutropenien können beispielsweise im Verlauf einer cytotoxischen
Chemotherapie auftreten. Grastofil fördert die Bildung von
neutrophilen Granulozyten und deren Freisetzung aus dem Knochenmark
und kann daher unterstützend zur Chemotherapie bei malignen
Erkrankungen eingesetzt werden, um das Risiko einer
Neutropenie-bedingten Infektion zu vermindern oder auch die
antibiotische Behandlung einer solchen Infektion zu unterstützen. Die
Zulassung umfasst zudem die Anwendung zur Mobilisierung peripherer
Blutstammzellen.
Über Biosimilars
Unter einem Biosimilar versteht man ein Arzneimittel mit einem
biotechnologisch hergestellten Protein als Wirkstoff, das im
Vergleich mit einem sich bereits im Markt befindlichen
Erstanbieterprodukt entwickelt wurde und diesem so ähnlich ist, dass
das Biosimilar dazu eine nachgewiesene therapeutische Äquivalenz
aufweist.
Über die STADA Arzneimittel AG
Die STADA Arzneimittel AG ist ein börsennotiertes Unternehmen mit
Sitz im hessischen Bad Vilbel. STADA setzt konsequent auf eine
Mehrsäulenstrategie aus Generika und Markenprodukten (OTC) bei
zunehmend internationaler Marktausrichtung. Der Konzern verfügt
traditionell über eine starke Präsenz in Europa und ist Deutschlands
einziger unabhängiger Generika-Hersteller. Weltweit gehört STADA zu
den fünf führenden Unternehmen der Generikabranche und ist mit rund
50 Tochtergesellschaften in mehr als 30 Ländern vertreten. STADA
GmbH, STADApharm, ALIUD PHARMA, cell pharm und Hemopharm sind
deutsche Vertriebsgesellschaften des STADA-Konzerns. Markenprodukte
wie Mobilat, Grippostad und Ladival zählen in Deutschland zu den
meistverkauften ihrer Produktkategorie. Im Geschäftsjahr 2012
erzielte STADA einen Konzernumsatz von 1.837,5 Millionen EUR, ein
bereinigtes Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA)
von 367,5 Millionen Euro und einen bereinigten Konzerngewinn von
147,9 Millionen Euro. Zum 31. Dezember 2012 beschäftigte STADA
weltweit 7.761 Mitarbeiter.
Über Apotex Inc.
Apotex Inc. ist das größte, in kanadischem Besitz befindliche
Pharmaunternehmen mit über 7.500 in weltweiten Forschungs-,
Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebseinrichtungen tätigen
Mitarbeitern. Apotex stellt über 300 generische Moleküle in
verschiedenen Darreichungsformen her, die in Kanada im Jahr über 85
Millionen Mal verschrieben werden - von allen kanadischen
Pharmaunternehmen die höchste Verschreibungszahl. In den nächsten 10
Jahren wird Apotex 2 Milliarden CAD für Forschung und Entwicklung
ausgeben. Derzeit befinden sich über 600 Produkte in der
Entwicklungspipeline des Unternehmens.
Pressekontakt:
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
STADA Arzneimittel AG
Media Relations
61118 Bad Vilbel
Tel.: +49(0) 6101 603-165
Fax: +49(0) 6101 603-506
e-Mail: press@stada.de
Kontaktinformationen:
Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.
Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.
Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.
http://www.bankkaufmann.com/topics.html
Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.
@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf
E-Mail: media(at)at-symbol.de
493516
weitere Artikel:
- Coherus gibt bekannt, dass CHS-0214 (vorgeschlagenes Etanercept-Biosimilar) den primären Endpunkt in der pharmakokinetischen klinischen Zulassungsstudie erreicht hat -- Das Unternehmen setzt die Entwicklung im Rahmen der
Zusammenarbeit mit Daiichi Sankyo und Baxter fort
Redwood City, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Coherus Biosciences
[http://www.coherus.com/], Inc. gab heute bekannt, dass sein
vorgeschlagenes Etanercept-Biosimilarmolekül, CHS-0214, ein
Prüfpräparat, den primären Endpunkt der klinischen
pharmakokinetischen (PK) Ähnlichkeit mit Enbrel® in einer
konfirmatorischen klinischen Studie mit gesunden Probanden erreicht
und die regulatorischen Anforderungen an klinische PK-Ähnlichkeit mehr...
- Exklusiv bei EDEKA: Feiner Bordeaux des französischen Winemakers Michel Rolland Hamburg (ots) - Für Weinliebhaber bietet dieser Herbst eine
besonders edle Gaumenfreude: einen Bordeaux von Michel Rolland, einem
der bedeutendsten Winemaker Frankreichs. Der vollmundige und
geschmeidige Wein aus den Rebsorten Merlot, Cabernet Sauvignon,
Cabernet Franc und Petit Verdot besticht durch sein harmonisches
Bouquet, einen langen Nachhall und perfekte Balance. Erhältlich ist
er ab November exklusiv bei EDEKA zum Preis von 7,99 Euro (UVP).
Gute Bordeaux-Weine haben den Ruf teuer zu sein. Dass dem nicht so
ist, zeigt die mehr...
- Erster Spatenstich für Einspeisung von Windgas / ENERTRAG und Greenpeace Energy lösen ein wesentliches Problem der Energiewende Dauerthal/Hamburg (ots) - Mit dem ersten Spatenstich für den
Anschluss ans nationale Gasnetz hat heute die gemeinsame
Wasserstoff-Zukunft von Greenpeace Energy und ENERTRAG begonnen. Über
eine kurze Stichleitung wird ab 2014 Wasserstoff ins Erdgasnetz
eingespeist, der erneuerbar und klimaneutral mit Windstrom erzeugt
wurde.
Das Windenergie-Unternehmen ENERTRAG betreibt in Prenzlau
(Brandenburg) das weltweit erste Kraftwerk, welches neben Strom und
Wärme auch Windgas erzeugt. In diesem Hybridkraftwerk wird Wasser
mittels Elektrolyse mehr...
- eco Verband: Neue Kommunikationsstrategien für deutschen Mittelstand unerlässlich Köln (ots) -
- Kostenlose Live-Diskussion im Internet erklärt ausführlich
aktuelle Kommunikationstrends, neue Technologien und deren
Auswirkungen für Unternehmen
- Mit dabei: Führende Experten von Microsoft, Unify (Siemens
Enterprise Network), Avaya und NetTask
- Diskussion live per Google Hangout Session verfolgen: 30.
Oktober 2013, 11:00 bis 12:00 Uhr
(https://plus.google.com/events/ca78qr3lkocaq6lbjfliea4bqa0?hl=de),
mehr Infos und eigene Themenwünsche einreichen unter
http://unified-communications.eco.de mehr...
- Anmeldeprozess der französischen Studie zur Kostenwirksamkeit der RePneu-LVR-Spirale von PneumRx in Rekordzeit abgeschlossen Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Das im Bereich
interventionelle Pneumologie führende Unternehmen PneumRx, Inc.
(www.pneumrx.com [http://www.pneumrx.com/]) gab heute bekannt, dass
der Anmeldeprozess der REVOLENS-Studie zur Kostenwirksamkeit der
Lungenvolumenreduktionsspirale RePneu Lung Volume Reduction Coil
(RePneu-LVRC) von PneumRx in Frankreich abgeschlossen sei. Die
REVOLENS-Studie wurde letztes Jahr durch Prof. Gaetan Deslee des
Universitätskrankenhauses von Reims und Prof. Charles-Hugo Marquette
des Universitätskrankenhauses mehr...
|
|
|
Mehr zu dem Thema Aktuelle Wirtschaftsnews
Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:
DBV löst Berechtigungsscheine von knapp 344 Mio. EUR ein
durchschnittliche Punktzahl: 0 Stimmen: 0
|