Multiplattform-Tumorprofilierung identifiziert in Studien über neuroendokrines und Appendixkarzinom handlungsrelevante Arzneimitteltargets und potenziell neues Behandlungsparadigma

-- Molekular-gesteuerte Therapien sind bei seltenen Krebsarten mit
weniger Behandlungsoptionen besonders wichtig

Irving, Texas (ots/PRNewswire) - Caris Life Sciences®, ein
führendes Unternehmen aus der Biowissenschaft mit Schwerpunkt auf der
praktischen Umsetzung personalisierter Medizin, wird auf dem in
dieser Woche in San Francisco, Kalif., stattfindenden 2014
Gastrointestinal Cancers Symposium Tumorprofilierungsstudien über
neuroendokrines und Appendixkarzinom präsentieren. Diese Studien
bieten wichtige klinische Erkenntnisse über potenzielle
Behandlungsstrategien und relevante Biomarkerziele für diese seltenen
Tumorarten, und sie schließen Patientenfallstudien ein, welche die
nennenswerten möglichen Auswirkungen der Tumorprofilierung auf die
Verbesserung der Patientenbetreuung unterstreichen. Die Ergebnisse
beider Studien wurden mithilfe des
Multiplattform-Tumorprofilierungsdienstes des Unternehmens, Caris
Molecular Intelligence(TM), erzielt.

"Profiling of a global cohort of 1,250 neuroendocrine tumors to
identify multiple potential drug targets" [Profilierung einer
weltweiten Kohorte von 1.250 neuroendokrinen Tumoren zur
Identifizierung multipler, potenzieller Arzneimitteltargets] -
Präsentiert von Dr. Igor Astsaturov, Fox Chase Cancer Center

Diese Studie über neuroendokrinen Krebs schießt zwei Fallstudien
ein, bei denen Patienten außerordentlich gut auf einzigartige
Behandlungen ansprachen, die von Caris Molecular Intelligence(TM)
identifiziert wurden, und welche die Wirksamkeit personalisierter
Medizin bei der Behandlung seltener und aggressiver Krebsarten
hervorheben. Veränderungen in der Expression von drei Proteinen und
eine somatische Mutation wurden zur Identifizierung der effektiven
Behandlung im ersten Fall verwendet, während die Behandlung im
zweiten Fall durch die Veränderung nur eines Proteins identifiziert
wurde. Die Profile wurden mithilfe verschiedener analytischer
Technologieplattformen, einschließlich der Mutationsanalyse durch
Sequenzierung, der Genkopienzahl durch In-Situ-Hybridisierung und der
Proteinexpressionsanalyse erstellt. Im Rahmen der Forschung wurden
1.250 Patienten profiliert, um neue Arzneimitteltargets zu
identifizieren, die auf potenziell effektive Therapieoptionen für
diese seltene Tumorart hinweisen könnten. Dabei zeigte sich die
Nützlichkeit der Multiplattform-Molekularprofilierung zur Steuerung
der Behandlungsoptionen von Patienten, für die es noch keine
eingeführten Leitlinien gibt.

Zu den wichtigen Erkenntnissen zählen:

-- Nachweis der Remission der Erkrankung aufgrund der molekular-gesteuerten
Therapie
-- Die umfassende Multiplattform-Profilierung dieser großen Kohorte
stellte bei 90 % der untersuchten Patienten (1.130 der 1.250 Fälle)
klinisch relevante Veränderungen fest (die bei der Auswahl der
Arzneimittel halfen)
-- Es sollten zusätzliche chemotherapiesensible Biomarker in einer
systematischen Studie über NET untersucht werden (5FU, alkylierende
Wirkstoffe und Gemcitabin)
-- Die Erkenntnisse der Studie sind eine Basis für die Entwicklung
weiterer klinischer Studien zur Bestimmung der Wirksamkeit neuer
zielgerichteter Therapien für diese Erkrankung

"Die Erkenntnisse der Studie führen zu dem Schluss, dass die
Identifizierung neuer Arzneimittelziele zu weiteren Therapieoptionen
für Patienten mit neuroendokrinem Krebs führen kann, unabhängig von
der histologischen Klassifizierung oder dem primären Ort auf dem
Organ", sagte der Hauptverfasser der Studie, Dr. Astsaturov. "Die
Studie zeigt ebenfalls spezifische Fälle auf, bei denen die
Tumorprofilierung greifbaren klinischen Nutzen bei Patienten mit
dieser seltenen, aggressiven Erkrankung brachte."

"Potential actionable targets in appendiceal cancer detected by
immunohistochemistry (IHC), fluorescent in situ hybridization (FISH)
and mutational analysis" [Potenzielle handlungsrelevante Targets bei
Appendixkarzinom, das mithilfe von Immunhistochemie (IHC),
Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung (FISH) und Mutationsanalyse
festgestellt wurde] - Präsentiert von Dr. Erkut Borazanci,
Translational Genomics Research Institute - Virginia G Piper Cancer
Center.

Diese Studie berichtet zum ersten Mal über die fast universelle
Veränderung eines einzelnen, verbreiteten Proteins bei
Appendixkarzinom, das mit zugelassenen Therapien für andere
Indikationen verbunden ist. Diese Erkenntnisse deuten darauf hin,
dass Patienten von neo-adjuvanter Behandlung mit 5FU/Capecitabin
profitieren könnten, da 99 % aller Patienten eine geringe Expression
der Thymidinsynthetase aufwiesen. Die umfassende Profilierung stellte
potenziell nutzbringende Behandlungsoptionen für eine Erkrankung
fest, bei der es bisher keine randomisierten klinischen Studien gibt,
auf denen Richtlinien für einen Therapiestandard aufbauen. Da in den
USA jährlich weniger als 1.000 Patienten mit Appendixkarzinom
diagnostiziert werden, ist es unwahrscheinlich, dass dieser Krebs
spezifischen klinischen Studien unterzogen werden wird, sodass die
Bereitstellung von Informationen, die bei der Steuerung der
Behandlungsoptionen helfen, besonders wichtig ist.

Zu den wichtigen Erkenntnissen zählen:

-- Geringe Expression von TS in 99 % der untersuchten Patienten; dies
deutet auf die potenzielle Wirksamkeit von 5FU/Capecitabin als
neo-adjuvante Behandlung hin
-- Die Studie zeigt die Notwendigkeit der Beurteilung künftiger Patienten
mit Appendixkarzinom nach Mustern bei Biomarker-Expressionen und
Veränderungen zum besseren Verständnis der Molekularbiologie dieser
Erkrankung auf, ebenso wie der Entwicklung individueller
Therapieansätze für diese Patienten
-- Die umfassende Multiplattform-Molekularprofilierung erhöht die Zahl der
Behandlungsoptionen nennenswert, und sie ist bei der Behandlung seltener
Krebsarten besonders wichtig, bei denen nur beschränkte Informationen
zur Steuerung der Therapieentscheidungen verfügbar sind

"Für Patienten, die an seltenen Erkrankungen wie Appendixkarzinom
leiden, gibt es keine eingeführten Behandlungsrichtlinien in
Zusammenhang mit adjuvanter Chemotherapie oder der Behandlung von
Metastasierung", erklärte Dr. Borazanci. "Tumorprofilierung führt zu
einem besseren Verständnis der molekularen Ausstattung dieser
Krebsart und sie bietet wichtige klinische Erkenntnisse für bisher
noch nicht in Erwägung gezogene Behandlungsstrategien."

Über Caris Molecular Intelligence(TM)

Caris Molecular Intelligence(TM) ist seit 2006 der führende
Krebsprofilierungsdienst. Er wurde bereits von über 60.000
Krebspatienten mit steigender Tendenz eingesetzt. Die Dienstleistung
wird von mehr als 6.000 Onkologen in mindestens 59 Ländern in
Anspruch genommen und hilft, individualisierte und umsetzbare
Behandlungspläne mit dem Ziel einer verbesserten Patientenbetreuung
zu erstellen. Caris Molecular Intelligence(TM) verwendet das bei
Weitem umfassendste Spektrum analytischer Technologien, die auf
neuesten und belastbaren Nachweisen aufbauen - Immunhistochemie,
Fluoreszenz- und chromogene In-Situ-Hybridisierung,
Polymerase-Kettenreaktion und Next Generation Sequencing - mit deren
Hilfe Onkologen das bisher kompletteste und klinische relevanteste
Profil der individuellen, mit Krebs verbundenen Biomarker eines
Patienten erhalten. Im Gegensatz zu anderen kommerziell verfügbaren
Tumorprofilierungsdiensten fragt Caris Molecular Intelligence(TM) die
individuelle Tumorbiologie eines Patienten vollständiger ab und geht
dabei über die reine DNA-Analyse hinaus. Die Dienstleistung von Caris
bewertet dabei zusätzliche wichtige Faktoren wie RNA- und
Proteinexpressions-Ebenen, um ein multidimensionales Tumorprofil des
Patienten zu erstellen, das die komplexen biologischen Prozesse, die
den Krebs eines Patienten steuern, umfassender wiedergibt und daher
relevantere Angriffspunkte für die klinische Behandlung bietet.

Das multidimensionale Profil des individuellen Tumors eines
Patienten wird mit den Erkenntnissen der Caris Molecular Intelligence
aus seiner proprietären und Branchen führenden Nachweispflege- und
Bioinformatikplattform zur Identifizierung der und Berichterstattung
über die klinisch relevantesten Assoziationen mit von der U.S. Food &
Drug Administration zugelassenen, medikamentösen Therapieverfahren
bzw. solchen, die sich in aktiven klinischen Studien in den USA
befinden, abgeglichen. Die vom Caris Evidence Design Board, einem
spezialisierten Team von Krebsexperten, bestehend aus 5 Dr. Phil. und
6 Ärzten geleitete Caris Molecular Intelligence Nachweis- und
Bioinformatikplattform pflegt, klassifiziert und katalogisiert die
Erkenntnisse und Nachweise aus allen relevanten klinischen Studien
über Krebs und Krebsbiologie, die in der wissenschaftlichen und
medizinischen Literatur veröffentlicht werden. Es wird dabei eine
angepasste Methode für die Überprüfung von Nachweisen der U.S.
Preventive Services Task Force (www.uspreventiveservicestaskforce.org
[http://www.uspreventiveservicestaskforce.org/]) der Agency for
Health Research and Quality (www.ahrq.gov [http://www.ahrq.gov/])
[Agentur für Gesundheitsforschung und Qualität] eingesetzt. Diese
Plattform umfasst die Überprüfung von über 100.000 Veröffentlichungen
und sie wird laufend erweitert. Die Caris Molecular Intelligence
Nachweis- und Bioinformatikplattform stützt sich auf die
zuverlässigsten, ihren Qualitätsstandards entsprechenden Nachweise,
und kann derzeit mit dem multidimensionalen Ansatz für
Tumorprofilierung von Caris therapeutische Anleitungen für bis zu 43
Arzneimittelkombinationen bieten, weit mehr also, als die nur 12, die
mithilfe von Next Generation Sequencing möglich sind. Die Caris
Molecular Intelligence Bioinformatikplattform stellt das Profil und
alle dieser Ergebnisse in einem einfach zu verwendenden Bericht
elektronisch bereit. Dieser Bericht bietet den Onkologen Zugang zu
den zugrunde liegenden Nachweisen und ermöglicht es ihnen damit,
maßgeschneiderte Behandlungspläne für jeden einzelnen Patienten zu
entwickeln. Weitere Informationen über Caris Molecular
Intelligence(TM) finden Sie auf www.carismolecularintelligence.com
[http://www.carismolecularintelligence.com/].

Über Caris Life Sciences

Caris Life Sciences ist ein führendes biowissenschaftliches
Unternehmen, das sich der Umsetzung personalisierter Medizin
verschrieben hat. Als erster kommerzieller Anbieter im Bereich der
umfassenden Molekularprofilierung für die Onkologie ist Caris
Molecular Intelligence(TM) ein Vorreiter in der Branche mit mehr als
60.000 bereits erstellten Patientenprofilen, die ständig zunehmen.
Molecular Intelligence wird von fast 6.000 Onkologen in 59 Ländern
eingesetzt und gleicht molekulare Daten aus dem Tumor eines Patienten
mit Biomarker- und Arzneimittelverbindungen ab, die aus der
klinischen Literatur über Krebs stammen. Unter Verwendung
verschiedener modernster Technologien von höchster klinischer
Relevanz stellt Caris Onkologen die klinisch am besten verwertbaren
Informationen zur Verfügung, die diese dann für eine personalisierte
Behandlung ihrer Krebspatienten nutzen können. Dieser
Multitechnologieansatz erlaubt es Caris, therapeutische Anleitungen
für 43 Arzneimittelkombinationen vorzuschlagen, verglichen mit nur
12, die mithilfe von Next Generation Sequencing gefunden werden
können. Das Unternehmen entwickelt ebenfalls eine Reihe von
Bluttests, die auf seiner proprietären Carisome® Plattform aufbauen -
eine revolutionäre blutbasierte Prüftechnik für die Diagnose,
Prognose und Theranose von Krebs und anderen komplexen Erkrankungen.
Caris Life Sciences hat seinen Unternehmenssitz in Irving, Texas, und
bietet seine Dienste in den gesamten USA, Europa, Australien und in
anderen internationalen Märkten an. Weitere Informationen finden Sie
auf www.carislifesciences.com [http://www.carislifesciences.com/].

Web site: http://www.carislifesciences.com/

Pressekontakt:
KONTAKT: David Patti, JFK Communications, dpatti@jfkhealth.com,
+1-609-456-0822