Mukoviszidose e.V. wählt neuen Bundesvorstand / Erstmalig Patient an der Spitze des Vereins (FOTO)

Bonn (ots) -

Auf der 48. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Bad Soden haben
die Mitglieder des gemeinnützigen Vereins mit Sitz in Bonn den
Diplom-Physiker und Mukoviszidose-Betroffenen Stephan Kruip (49) zu
ihrem neuen Bundesvorsitzenden gewählt. Damit füllt zum ersten Mal in
der fast 50-jährigen Geschichte des Vereins ein Mukoviszidose-Patient
das Amt des Bundesvorsitzenden aus. "Wir beglückwünschen Stephan
Kruip und wünschen ihm viel Erfolg. Dass ein fast 50-jähriger Patient
dieses schwere Amt übernehmen kann, das ist sicher auch ein Verdienst
des scheidenden Bundesvorsitzenden, Horst Mehl. In seiner über 19
Jahren währenden Amtszeit hat er sich mit viel Engagement und Kraft
für die Belange der Betroffenen eingesetzt. Es ist ihm zu verdanken,
dass viele Patienten erwachsen werden konnten", sagte Dr. Rolf
Hacker, Vorsitzender der Christiane Herzog Stiftung. Horst Mehl wird
dem Verein künftig als Ehrenvorsitzender zur Seite stehen.

Neue Amtszeit steht im Zeichen des Wandels

Der neue Bundesvorsitzende und dreifache Familienvater Stephan
Kruip erklärte kurz nach der Wahl: "Mein Ziel ist es, alle
Mukoviszidose-Patienten und ihre Angehörigen mit ihren vielen
verschiedenen Bedürfnissen zu vertreten." Als erwachsener Patient,
der auch jenseits der 40 noch voll berufstätig ist, möchte er Mut
machen, den Wandel im Umgang mit Mukoviszidose auf allen Ebenen
vorantreiben: "Noch immer stirbt in Deutschland jede Woche ein
Patient an Mukoviszidose, jeder zweite von ihnen als junger Mensch
unter 30. Um die Mukoviszidose zu besiegen, braucht es noch große
Anstrengungen." Zu seinem Team gehören unter anderem der
Stellvertretende Bundesvorsitzende und Leiter des CF-Zentrums Ruhr,
Prof. Dr. Manfred Ballmann, sowie der zweite Stellvertretende
Vorsitzende und Diplom-Mathematiker Gerd Eissing. Ebenso unterstützen
den Bayern die Vorstandsmitglieder Hans-Joachim Walther, Stephan
Thomas Weniger, Dr. Christina Smaczny, Diana Hofmann, Dr. Rainald
Fischer, Bastian Groß, Daniela Hoppe, Dr. Andreas Jung, Brigitte
Stähle und Anne von Fallois.

Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen,
Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche
Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem
Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose
ermöglichen zu können. Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele
erreicht werden können, ist der gemeinnützige Verein auf die
Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen. Weitere
Informationen über die Erkrankung gibt es unter www.muko.info.

Pressekontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle Annette Schiffer
In den Dauen 6
53117 Bonn
Telefon: 0228/987 80-22
Fax: 0228/987 80-77
E-Mail: aschiffer@muko.info
URL: www.muko.info