Eisai stellt neue Forschungsergebnisse auf der 50. ASCO-Jahrestagung vor

Hatfield, England (ots/PRNewswire) -

NUR FÜR MEDIEN DER EMEA-REGION (EUROPA, NAHER OSTEN UND AFRIKA) -
NICHT

FÜR SCHWEIZER MEDIEN

Die Daten untermauern die Bandbreite des Onkologie-Portfolios des

Unternehmens

Eisai hat heute bekanntgegeben, dass auf der 50. Jahrestagung der
Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie (ASCO) 16
Abstracts, die neue Forschungsergebnisse beleuchten, vorgestellten
werden. Die Tagung findet vom 30. Mai bis 3. Juni 2014 in Chicago
statt.

"Vor dem Hintergrund unseres Leitbildes human health care zeigt
sich unsere Verpflichtung gegenüber Krebspatienten und deren Familien
in unserem Fokus auf Patientenpopulationen, die mitunter übersehen
werden, sowie in unseren Investitionen zur Entwicklung innovativer
Therapiemöglichkeiten, die das Potential haben, das Leben dieser
Menschen nachhaltig zu beeinflussen. Die Onkologie ist einer unserer
wichtigsten Unternehmensbereiche und bietet ein ganzes Spektrum an
Therapieformen und supportiven Therapiemöglichkeiten. Die Studien,
die auf der diesjährigen ASCO-Jahrestagung vorgestellt werden,
spiegeln unser Leitbild human health care (hhc) wider und
unterstreichen unser Bestreben, Patienten mit verschiedenen
Krebsleiden neue Therapieoptionen anbieten zu können - egal, ob eine
grosse oder eine geringe Anzahl an Menschen von dem jeweiligen
Krebsleiden betroffen sind", so Kenichi Nomoto, Ph.D., Leiter der
Entwicklungsabteilung für Krebsprodukte bei Eisai.

Es ist erwähnenswert, dass die Ergebnisse einer Phase-III-Studie
mit dem Wirkstoff Lenvatinib im Rahmen der ASCO-Pressekonferenz am
Samstag, den 31. Mai, vorgestellt werden. Diese Forschungssubstanz
wird derzeit als Therapieform für das radiojod-refraktäre
differenzierte Schilddrüsenkarzinom (RR DTC) untersucht. Die Daten
werden zudem am Montag, den 2. Juni 2014, präsentiert.

Im Rahmen weiterer Präsentationen wird auf die neuen Ergebnisse
der kontinuierlichen Erforschung von Halaven(R) (Eribulin) als
Prüfpräparat für Brustkrebspatientinnen sowohl im Früh- als auch im
Spätstadium eingegangen.

Die folgenden Abstracts von Eisai wurden zur Präsentation bei der
diesjährigen ASCO-Jahrestagung zugelassen:

Produkt Titel des Abstracts
Lenvatinib
A phase III, multicenter, double-blind,
(E7080) placebo-controlled trial of lenvatinib (E7080) in
patients with 131I-refractory differentiated thyroid
Abstract No: cancer (SELECT).
LBA6008 Oral Presentation

Lenvatinib Prognostic and predictive role of circulating
angiopoietin-2 in multiple solid tumors: An analysis of
(E7080) approximately 500 patients treated with lenvatinib
across tumor types.
Abstract No:
11061 Poster Presentation

Lenvatinib A multicenter, open-label, phase 3 trial to compare the
efficacy and safety of lenvatinib (E7080) versus
(E7080) sorafenib in first-line treatment of subjects with
unresectable hepatocellular carcinoma.
Abstract No:
TPS4153 Poster Presentation

Lenvatinib E7080 (Lenvatinib) in Addition to Best Supportive Care
(BSC) versus BSC Alone in Third Line or Greater
(E7080) Non-Squamous, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Abstract No: 8043 Poster Presentation
Pharmokinetics (PK) of eribulin mesylate in cancer
Eribulin patients with normal and impaired renal function.
Abstract No: 2595 Poster Presentation

Efficacy of eribulin in patients with metastatic breast
Eribulin cancer (MBC): a pooled analysis by HER2 and ER status.
Abstract No: 631 Poster Presentation

Clinical effects of prior anthracycline or taxane use
on eribulin as first-line treatment for HER+/- locally
recurrent or metastatic breast cancer (BC): results
Eribulin from 2 Phase 2, multicenter, single-arm studies.
Abstract No: 629 Poster Presentation

Clinical effects of prior trastuzumab on combination
eribulin mesylate + trastuzumab as first-line treatment
for HER2+ locally recurrent or metastatic breast cancer
(MBC): results from a phase 2, single-arm, multicenter
Eribulin study.
Abstract No: 635 Poster Presentation

Phase II feasibility study of dose-dense doxorubicin
and cyclophosphamide (AC) followed by eribulin mesylate
Eribulin with or without prophylactic growth factor (GF) for
adjuvant treatment of early-stage breast cancer (EBC)
Abstract No:
TPS670 Poster Presentation

Eribulin Phase I/IB trial of eribulin and everolimus in patients
with triple negative metastatic breast cancer (TNBC)
Abstract No:
TPS2637 Poster Presentation

Phase I/II trial of eribulin mesylate carboplatin and
trastuzumab (ECH) as neoadjuvant therapy for operable
Eribulin HER2 positive (HER2+) breast cancer
Abstract No: 604 Poster Presentation

A Phase II study of eribulin mesylate in combination
with trastuzumab and pertuzumab in patients (pts) with
Eribulin metastatic, human epidermal growth factor receptor
2-positive breast cancer
Abstract No:
TPS668 Poster Presentation

Eribulin
Phase II study of eribulin mesylate in patients with
Abstract No: advanced soft tissue sarcoma
10567 Poster Presentation

Time to progression and time to treatment failure in
patients with triple-negative metastatic breast cancer
Eribulin receiving eribulin mesylate in a community oncology
setting
Abstract No:
E12039 Publication Only

A Comparative Effectiveness Analysis of Single Agent
Eribulin Cytotoxics in Triple Negative Metastatic Breast Cancer
(TN-MBC) Patients
Abstract No:
E17648 Publication Only

Efficacy and toxicity profile of eribulin mesylate for
Eribulin metastatic breast cancer (MBC) patients (pts) in the
routine clinic: A French observational study
Abstract No:
E11555 Publication Only

Einige Informationen, die in der vorliegenden Pressemitteilung
erörtert werden, beziehen sich auf die Anwendung von Eribulin für
Studienzwecke sowie auf das Forschungsprodukt Lenvatinib. Eribulin
ist in Europa für die Behandlung von Patientinnen mit lokal
fortgeschrittenem bzw. metastasierendem Brustkrebs, die zuvor
mindestens zwei Chemotherapien erhalten haben, indiziert. Bei den
Vortherapien sollten ein Anthrazyklin und ein Taxan eingesetzt worden
sein, sofern sich die Patientinnen für diese Art der Behandlung
eigneten.[1]

Hinweise für die Redaktion

Eisai in der Onkologie

Basierend auf unserer wissenschaftlichen Expertise setzen wir uns
für sinnvolle Innovationen in der Krebsforschung ein. Dabei kommt uns
die Fähigkeit zugute, Forschungsarbeiten und präklinische Forschung
global durchführen zu können, sowie kleine Moleküle, therapeutische
Impfstoffe, biologische Wirkstoffe und die Therapie unterstützende
Pflegemittel für Krebserkrankungen mit unterschiedlichen Indikationen
zu entwickeln.

Halaven(R) (Eribulin)

Eribulin ist ein nicht taxan-basierter Inhibitor der
Mikrotubuli-Dynamik für die Behandlung von Brustkrebs-Patientinnen,
die bereits mindestens zwei Chemotherapien gegen metastasierten
Brustkrebs erhalten haben und deren vorangegangene Therapien ein
Anthrazyklin und ein Taxan umfasst haben sollten.Eribulin gehört zu
einer Klasse antineoplastischer Wirkstoffe, Naturprodukte die
Halichondrine enthalten, die aus dem Meeresschwamm Halichondria
okadai isoliert werden. Es soll die Wachstumsphase der Dynamik der
Mikrotubuli hemmen und somit die Zellteilung verhindern.

Lenvatinib (E7080)

Lenvatinib ist ein oral aktiver, selektiver Inhibitor der
Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs), einschliesslich KDR (VEGFR-2), Flt-1
(VEGFR-1), FGFR1, PDGFR-beta und c-kit, die an Angiogenese und
Tumorproliferation beteiligt sind.[2],[3] Derzeit wird das Präparat
zur Behandlung von Schilddrüsen-, Leberzell- und Endometriumtumoren
sowie anderen soliden Tumortypen untersucht. Eisai hat auch eine
globale Phase-3-Studie mit Lenvatinib zur Behandlung des
Leberzellkarzinoms (hepatozelluläres Karzinom, kurz: HCC) begonnen
und führt Phase-2-Studien zu Lenvatinib für mehrere andere Tumorarten
durch.

Über Eisai

Eisai ist eines der weltweit führenden forschungs- und
entwicklungsorientierten (F&E) Pharmaunternehmen. Eisai hat sein
Unternehmensleitbild wie folgt definiert: Im Mittelpunkt stehen die
Patienten und ihre Angehörigen sowie die Verbesserung der
Gesundheitsfürsorge - wir nennen dies human health care (hhc)."

Eisai konzentriert seine F&E-Aktivitäten auf drei Kernbereiche:

- Onkologie, einschliesslich Krebstherapien, Tumorregression,
Tumorsuppression, Antikörper usw.
- Neurowissenschaften, einschliesslich Alzheimer-Krankheit, Epilepsie und
Gewichtsabnahme
- Vaskuläre/immunologische Erkrankungen, einschliesslich atherothrombotische
Erkrankungen, rheumatoide Arthritis, Psoriasis, chronisch entzündliche
Darmerkrankungen

Mit Niederlassungen in den USA, Asien, Europa und seinem
Heimatmarkt Japan beschäftigt Eisai mehr als 10.000 Menschen
weltweit. Von seinem europäischen "Knowledge Centre" EMEA in Hatfield
aus expandiert Eisai seine Geschäftstätigkeit in den erweiterten
europäischen Raum, den Nahen Osten, Afrika und Russland (EMEA). Eisai
EMEA unterhält Vertriebs- und Marketing-Aktivitäten in über 20
Märkten, unter anderem in Grossbritannien, Frankreich, Deutschland,
Italien, Spanien, der Schweiz, Schweden, Irland, Österreich,
Dänemark, Finnland, Norwegen, Portugal, Island, der Tschechischen
Republik, der Slowakei, den Niederlanden, Belgien, dem Nahen Osten
und Russland.

Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website:
http://www.eisai.de

Literaturhinweise

1. SPC Halaven (aktualisiert im Dezember 2013). Abrufbar unter:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382. Letzter Zugriff Mai
2014

2. Matsui J, et al. Clin Cancer Res 2008;14:5459-65

3. Matsui J, et al. Int J Cancer 2008;122:664-71

Erstellungsdatum: Mai 2014

Projektcode: Oncology-UK0015m

Pressekontakt:
Presseanfragen: Eisai Europe Ltd, Cressida Robson / Charlotte
Andrews, +44-(0)7908-314-155 / +44-(0)7947-231-513,
Cressida_Robson@eisai.net, Charlotte_Andrews@eisai.net. Tonic Life
Communications, Siobhan Reilly / April Kenneally, +44-(0)207-798-9999
/
+44-(0)207-798-9263, siobhan.reilly@toniclc.com,
april.kenneally@toniclc.com