Merck Serono führt neue Software und aktualisierte Injektionshilfe ein, um Menschen mit Multipler Sklerose in das Management ihrer Erkrankung miteinzubeziehen

- MSdialog wurde entwickelt um Menschen mit Multipler Sklerose
(MS), Ärzten und MS-Schwestern ein Injektionstagebuch, Informationen
zur Therapietreue und Auswertungen des Gesundheitszustandes zu
bieten.

- Die neue Version der Injektionshilfe RebiSmart enthält Updates

Darmstadt, Deutschland (ots/PRNewswire) - Merck Serono, die
biopharmazeutische Sparte von Merck, kündigt anlässlich des heutigen
Welt-MS-Tages die Einführung seiner aktualisierten elektronischen
Injektionshilfe RebiSmart(®) zur Selbstverabreichung von Rebif(®)
(Interferon beta-1a) an. Bei Rebif handelt es sich um das
krankheitsmodifizierende Medikament des Unternehmens, das als
Basistherapie zur Behandlung der schubförmigen Form von Multipler
Sklerose (MS) eingesetzt wird.

Das neue RebiSmart erlaubt Patienten, Rebif selbst zu injizieren,
und kann darüber hinaus Informationen zu Injektionszeiten, Daten und
verabreichten Dosen sammeln und speichern sowie drahtlos an den
sicheren MSdialog-Server senden. Dafür muss lediglich das neue
RebiSmart in einen entsprechenden Sender eingelegt und anschließend
ein Knopf gedrückt werden.

Gemeinsam mit dem neuen RebiSmart führt Merck Serono zudem das
neuartige, webbasierte Softwaresystem MSdialog ein. Dieses erlaubt es
Menschen mit MS, sich aktiv in das Management ihrer Erkrankung
einzubringen, indem sie regelmäßig aufgefordert werden, Kurzfassungen
gesundheitsbezogener Fragebögen auszufüllen, die auf etablierten
Verfahren und standardisierten Skalen beruhen - wie z. B. dem MSQLI
(Multiple Sclerosis Quality of Life Inventory)- und dem MusiQoL
(Multiple Sclerosis International Quality of Life)-Fragebogen.
Darüber hinaus können Ärzte und MS-Schwestern die Therapietreue der
Patienten sowie den Verlauf ihres Gesundheitszustands anhand der
regelmäßigen Fragebögen überwachen.

"Patienten durch Wissensvermittlung und Technologien zu ermutigen
und zu befähigen, hat möglicherweise das Potenzial,
Behandlungsergebnisse zu verbessern, da es den Patienten erlaubt,
selbst dazu beizutragen, ihre Erkrankung zu dokumentieren", sagte Dr.
Gavin Giovannoni, Professor für Neurologie an der Barts and The
London School of Medicine and Dentistry. "Das neue RebiSmart und die
MSdialog-Plattform können Ärzten Zugang zu bestimmten Therapiedaten
ihrer Patienten in Echtzeit bieten, so dass die Zeit während des
Arztbesuchs genutzt werden kann, um wichtige, patientenspezifische
Themen und Angelegenheiten zu besprechen. Zudem ermöglichen es diese
Technologien den Patienten, sich intensiver mit ihrer eigenen
Erkrankung zu beschäftigen."

Patienten, die MSdialog nutzen, haben die Wahl zwischen E-Mail-
und SMS-Erinnerungen für die Selbstapplikation ihres Medikaments.
Darüber hinaus können sie MSdialog gemeinsam mit ihrer MS-Schwester
zwischen den Arztbesuchen nutzen, um ihre Therapietreue sowie
patientenbezogene Indikatoren zu dokumentieren. Diese Informationen
können möglicherweise Zeit einsparen, die während des Praxisbesuchs
für die Arzt-Patienten-Interaktion zur Verfügung steht.

"Über Jahre haben wir bei Merck Serono kontinuierlich daran
gearbeitet, unser Produktportfolio zu verbessern und dabei die
neuesten medizinischen und technologischen Fortschritte zu nutzen, um
die Bedürfnisse von Patienten zu erfüllen", so Belén Garijo, Leiterin
der Sparte Merck Serono. "Mit der Einführung von MSdialog setzen wir
auf digitale Technologien, um Menschen mit MS ein Managementsystem
anzubieten, das ihnen dabei helfen kann, sich stärker in die
Behandlung ihrer Erkrankung einzubringen und einen offeneren Dialog
mit ihrem Behandlungsteam zu führen."

RebiSmart war die erste Injektionshilfe im Bereich MS, die Datum,
Zeitpunkt und Dosierung jeder Injektion abspeichert. Damit kann eine
exakte Aufzeichnung der verabreichten Dosen abgerufen und mit dem
Patienten besprochen werden, was es dem Arzt ermöglicht, die
Therapietreue des Patienten zu überwachen und zu verbessern. Das neue
RebiSmart bietet Verbesserungen gegenüber dem Originalgerät - unter
anderem ein größeres Display, einen neuen Guide auf dem Bildschirm,
eine grafische Darstellung der Therapietreue sowie einen Sender zur
Funk-Datenübertragung.

Das neue RebiSmart wird mit Rebif-Mehrfachdosis-Patronen
verwendet, die jeweils den Medikamentenvorrat für eine Woche
enthalten. Eine interaktive, bildschirmgeführte Anleitung und Signale
führen die Patienten durch den Injektionsprozess. Individuell
anpassbare Vorzugseinstellungen bieten ihnen mehr Flexibilität
hinsichtlich Injektionsdauer und -tiefe, womit Unbehagen und Schmerz
auf ein Minimum reduziert werden können.

Das neue RebiSmart und MSdialog sind ab Mai 2014 in
Großbritannien, Irland, Frankreich, Italien, der Schweiz, Österreich,
Finnland, Portugal, Deutschland, Belgien, Kanada, Dänemark,
Luxemburg, Niederlanden und Schweden erhältlich. Weitere Märkte
werden folgen. Zwei Ausführungen der Mehrfachdosis-Patrone, 132
Mikrogramm (drei Dosen à 44 Mikrogramm) und 66 Mikrogramm (drei Dosen
à 22 Mikrogramm), erhielten im Januar 2009 die Zulassung durch die
Europäische Arzneimittelagentur
(EMA).de.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@3cf6489c

Rebifde.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@4d191908Rebif (Interferon
beta-1a) ist ein krankheitsmodifizierendes Medikament zur Behandlung
der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS). Es ähnelt dem
körpereigenen Interferon-beta-Protein. Die Wirksamkeit von Rebif bei
chronisch progredienter MS ist nicht nachgewiesen. Man nimmt an, dass
Interferone dabei helfen, die Krankheit zu bekämpfen und die
Entzündung zu verringern. Der genaue Mechanismus ist unbekannt.

Rebif wurde 1998 in Europa und 2002 in den USA zugelassen und ist
in mehr als 90 Ländern weltweit registriert. Rebif reduziert
nachweislich Krankheitsprogression, Schubrate sowie Ausdehnung und
Aktivität der mittels Kernspintomographie sichtbaren Läsionen*. Rebif
kann mit der elektronischen Applikationshilfe zur Selbstinjektion
RebiSmart, mit RebiDose, einem mit Rebif vorgefüllten Einweg-Pen,
oder mit dem Mehrfachdosisstift RebiSlide zur manuellen Injektion
verabreicht werden. Rebif kann auch mit Rebiject II, einem Gerät zur
Selbstinjektion, oder manuell mittels vorgefüllter Fertigspritzen
angewendet werden. Diese Injektionshilfen sind in ausgewählten
Ländern erhältlich.

Im Januar 2012 genehmigte die Europäische Kommission die
Indikationserweiterung für Rebif zur Anwendung bei Multipler Sklerose
im Frühstadium. Diese Indikationserweiterung für Rebif wurde in den
USA nicht beantragt.

Bei Patienten mit vorangegangenen Depressionen, Lebererkrankungen
und Krampfanfällen sollte Rebif mit Vorsicht angewendet werden. Zu
den häufigsten Nebenwirkungen gehören grippeähnliche Symptome,
Reaktionen an der Einstichstelle, Erhöhung der Leberenzymwerte und
Anomalien des Blutbilds. Patienten, vor allem Personen mit
Depressionen, Krampfanfällen oder Leberfunktionsstörungen, sollten
mir ihrem Arzt besprechen, ob Rebif das geeignete Medikament für sie
ist.

[*] Die genaue Korrelation zwischen den MRT-Befunden und dem
aktuellen bzw. zukünftigen klinischen Zustand von Patienten,
einschließlich des Fortschreitens der Behinderung, ist nicht bekannt.

Multiple Sklerose de.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@2aba83c3Multiple
Sklerose (MS) ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung des
zentralen Nervensystems und die häufigste, nicht-traumatische, zu
Beeinträchtigungen führende neurologische Erkrankung bei jungen
Erwachsenen. Schätzungen zufolge sind weltweit mehr als zwei
Millionen Menschen an MS erkrankt. Die Symptome können
unterschiedlich sein, wobei vor allem Sehstörungen, Taubheit und
Kribbeln in den Gliedmaßen sowie körperliche Schwächung und
Koordinationsstörungen auftreten. Am weitesten verbreitet ist die
schubförmig verlaufende MS.

Merck Serono de.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@3b208d1fMerck Serono
ist die biopharmazeutische Sparte von Merck. Mit Hauptsitz in
Darmstadt bietet die Sparte führende Marken in 150 Ländern an, um
Patienten mit Krebserkrankungen, Multipler Sklerose, Kinderwunsch,
endokrinologischen Störungen, Stoffwechselerkrankungen sowie
Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu helfen. In den Vereinigten Staaten und
in Kanada handelt EMD Serono als rechtlich selbständige
Tochtergesellschaft von Merck Serono.

Merck Serono erforscht, entwickelt, produziert und vermarktet
verschreibungspflichtige Arzneimittel sowohl synthetischen als auch
biologischen Ursprungs für Facharzt-Therapiegebiete. Wir engagieren
uns unermüdlich für die Bereitstellung neuartiger Therapien in
unseren Schwerpunktgebieten Neurologie, Onkologie, Immunonkologie und
Immunologie.

Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
www.merckserono.com [http://www.merckserono.com/]

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Merck ist ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige
Hightech-Produkte in den Bereichen Pharma und Chemie. Mit seinen vier
Sparten Merck Serono, Consumer Health, Performance Materials und
Merck Millipore erwirtschaftete Merck im Jahr 2013 Gesamterlöse von
rund 11,1 Mrd EUR. Rund 38.000 Mitarbeiter arbeiten für Merck in 66
Ländern daran, die Lebensqualität von Patienten zu verbessern, den
Erfolg seiner Kunden zu steigern und einen Beitrag zur Lösung
globaler Herausforderungen zu leisten. Merck ist das älteste
pharmazeutisch-chemische Unternehmen der Welt - seit 1668 steht das
Unternehmen für Innovation, wirtschaftlichen Erfolg und
unternehmerische Verantwortung. Die Gründerfamilie ist bis heute zu
rund 70 Prozent Mehrheitseigentümerin des Unternehmens. Merck mit
Sitz in Darmstadt besitzt die globalen Rechte am Namen und der Marke
Merck. Ausnahmen sind Kanada und die USA, wo das Unternehmen unter
der Marke EMD bekannt ist.

Pressemitteilung Francis McLoughlin Phone +1.781.681.2719

Web site: http://www.merckserono.com/