QIAGEN meldet Ergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2014 und kündigt den Start des neuen Aktienrückkaufprogramms über $100 Mio. an

Venlo, Niederlande (ots/PRNewswire) -

- Ziele für zweites Quartal 2014 erreicht: Bereinigter Konzernumsatz von
$331,2 Mio. (+4% bei konstanten Wechselkursen, CER); bereinigtes operatives Ergebnis
von $81,2 Mio. und operative Marge von 25%; bereinigter Gewinn je Aktie (EPS) von
$0,26 CER

- Bereinigter Konzernumsatz stieg im ersten Halbjahr 2014 bei
konstanten Wechselkursen um ca. 8% (exklusive des US-Geschäfts mit
HPV-Tests) und entspricht damit den Erwartungen für das Gesamtjahr
2014; Freier Cashflow erhöht sich im ersten Halbjahr 2014 um 28% auf
$77 Mio.

- Fünf Wachstumstreiber sorgen für Dynamik zur Beschleunigung von
Innovation und Wachstum:

- QIAsymphony: Fortschritte bei der Platzierungvon 250 neuen
Geräten des bahnbrechenden modularen Automationssystems ;
FDA-Zulassung des Diagnostikums für Infektionen mit humanem
Zytomegalievirus (CMV)

- Personalisierte Medizin: KRAS-Test erhält FDA-Zulassung und ist
damit QIAGENs drittes in den USA zugelassenes Begleitdiagnostikum;
neue Pharmapartnerschaften mit Astra Zeneca und Eli Lilly

- QuantiFERON-TB: Klinische Daten für den Goldstandard-Test auf
latente TB unterstützen starkes Wachstum

- Bioinformatik: Neue Inhalte von BIOBASE zur Erweiterung der
Kapazitäten in den Bereichen Datenanalyse und -interpretation,
Synergien mit NGS-Verbrauchsmaterialien-Portfolio

- NGS: Einführung 14 neuer Genpanels, die auf eine umfassende
Palette an krebsrelevanten Genen abzielen und auf jedem
NGS-Sequenziergerät und mit jedem biologischen Probentyp eine
branchenführende Performance liefern

- Drittes Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio. gestartet
- QIAGEN bestätigt Erwartungen eines höheren bereinigten Konzernumsatzes und
Gewinns in 2014

QIAGEN N.V. gab heute die Ergebnisse des operativen Geschäfts für
das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2014 bekannt: Das
Unternehmen konnte einen Umsatzanstieg in allen Regionen bei
gleichzeitiger Verbesserung der Rentabilität verzeichnen.

"QIAGEN konnte im zweiten Quartal 2014 den bereinigten
Konzernumsatz und den bereinigten Gewinn solide steigern.
Gleichzeitig machte das Unternehmen Fortschritte bei der
Beschleunigung von Innovation und Wachstum. Nachdem wir die Ziele für
das erste Halbjahr 2014 erreicht haben, bestätigen wir die
Erwartungen für das Gesamtjahr", sagte Peer M. Schatz,
Vorstandsvorsitzender der QIAGEN N.V. "Unsere fünf Wachstumstreiber
sorgen auf breiter Basis für eine starke langfristige Dynamik. Im
ersten Halbjahr 2014 erzielten sie ein zweistelliges Wachstum. Wir
erweitern unser klinisch validiertes und zugelassenes Testmenü für
den QIAsymphony Automations-Workflow und sind dabei, in diesem Jahr
250 neue Geräte zu platzieren. Im Bereich Personalisierte Medizin
wurde das Umsatzwachstum von Tests und neuen
Entwicklungspartnerschaften getragen. Unser QuantiFERON-TB-Test zur
Erkennung latenter Tuberkulose wächst weiterhin mit einer Rate von
über 20%. In der Bioinformatik haben wir unsere Lösungen für die
Analyse und Interpretation von Genomdaten durch die Integration von
BIOBASE, dem Goldstandard für die Analyse von Erbkrankheiten, um
wichtige Inhalte erweitert. Des Weiteren führen wir neue universelle
Produkte für das Next-Generation-Sequencing ein, darunter neue
Genpanels mit der umfassendsten Abdeckung klinisch relevanter Gene
für die Krebsforschung. Darüber hinaus wird unser drittes
Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio. gestartet. Wir bestätigen unser
Ziel, 2014 den bereinigten Umsatz und den bereinigten Gewinn zu
steigern."

Ergebnisse des zweiten Quartals 2014

Veränderung
Konst.
In Millionen $, ausgenommen Gewinn je Aktie 2014 2013 $ Wechselk.
Umsatzerlöse, bereinigt 331,2 316,4 5% 4%
Betriebsergebnis, bereinigt 81,2 73,5 10%
Konzernergebnis, bereinigt 60,9 56,1 9%
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie, bereinigt $0,25 $0,24
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie CER, bereinigt $0,26 $0,24
Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung
beigefügten Tabellen.
Der bereinigte Konzernumsatz ist eine nach GAAP nicht geforderte Kennzahl, die
sämtliche Umsatzbeiträge aus Ingenuity nach der am 29. April 2013
abgeschlossenen Übernahme, aus CLC bio nach der am 22. August 2013
abgeschlossenen Übernahme und aus BIOBASE nach der am 3. April 2014
abgeschlossenen Übernahme einschliesst. Die bereinigten Ergebnisse für 2013
wurden entsprechend der ab Januar 2014 geänderten Anpassungsrichtlinie von QIAGEN
neu dargestellt; Restrukturierungskosten und aktienbezogene Vergütungen werden
nicht mehr bereinigt.

Der bereinigte Konzernumsatz stieg im zweiten Quartal 2014 bei
konstanten Wechselkursen (CER) um 4% gegenüber dem Vorjahresquartal,
gestützt durch höhere Verkäufe aus Verbrauchsmaterialien und damit
verbundenen Umsätzen (+5% CER, 88% des Umsatzes), welche die
niedrigeren Instrumentenumsätze (-5% CER, 12% des Umsatzes) mehr als
kompensierten. Bei konstanten Wechselkursen entfielen rund zwei
Drittel des Gesamtwachstums auf die Übernahmen der
Bioinformatik-Anbieter Ingenuity (29. April 2013), CLC bio (22.
August 2013) und BIOBASE (3. April 2014), rund ein Drittel entfiel
auf das übrige Geschäft. Wechselkursschwankungen hatten einen
positiven Einfluss in Höhe von rund einem Prozentpunkt auf das
bereinigte Wachstum des Konzernumsatzes. Ohne die Umsätze mit
Produkten für die HPV-Testung in den USA stieg der bereinigte
Konzernumsatz im zweiten Quartal 2014 um 7% CER.

Das operative Ergebnis belief sich im zweiten Quartal 2014 auf
$47,7 Mio. gegenüber einem Verlust von $34,2 Mio. im
Vergleichszeitraum 2013, worin Einmalbelastungen für die Durchführung
von Produktivitätsinitiativen enthalten waren. Das operative
Ergebnis, bereinigt um Kosten für Unternehmensübernahmen sowie die
Abschreibung von im Rahmen von Unternehmenszusammenschlüssen
erworbenen immateriellen Vermögenswerten, verbesserte sich im
Berichtsquartal von $73,5 Mio. um 10% auf $81,2 Mio. Die bereinigte
operative Marge stieg auf 25% gegenüber 23% im Vorjahreszeitraum. Der
den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzerngewinn betrug im
zweiten Quartal 2014 $32,8 Mio. bzw. $0,14 je verwässerter Aktie
(ausgehend von 240,6 Mio. verwässerten Aktien) gegenüber einem
Verlust von $51,8 Mio. bzw. $0,22 je Aktie (ausgehend von 234,1 Mio.
Aktien) im Vorjahresquartal. Die Ergebnisse des zweiten Quartals 2014
beinhalteten eine Verwässerung von ca. $0,02 im Zusammenhang mit den
im März 2014 ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen. Der bereinigte
Konzerngewinn stieg von $56,1 Mio. bzw. $0,24 je Aktie um 9% auf
$60,9 Mio. bzw. $0,25 je Aktie ($0,26 CER je Aktie).

"QIAGEN erzielte ein Wachstum, das unseren Zielen für die erste
Jahreshälfte 2014 entsprach. Dabei nutzten wir unsere gesunde
Finanzlage zur Unterstützung der Geschäftsexpansion und der stabilen
Performance unserer fünf Wachstumstreiber", sagte Roland Sackers,
Finanzvorstand der QIAGEN N.V. "Wir arbeiten weiter daran, unsere
mittelfristigen Ziele zu erreichen; das Umsatzwachstum zu
beschleunigen, unsere Profitabilität zu verbessern und signifikanten
Mehrwert zu schaffen. Im Rahmen unserer Verpflichtung zu einer
disziplinierten Kapitalallokation haben wir im zweiten Quartal 2014
unser zweites Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio. abgeschlossen und
starten jetzt das dritte Programm über $100 Mio."

Ergebnisse des ersten Halbjahrs 2014

Veränderung
Konst.
In Millionen $, ausgenommen Gewinn je Aktie 2014 2013 $ Wechselk.
Umsatzerlöse, bereinigt 648,6 620,0 5% 4%
Betriebsergebnis, bereinigt 156,0 143,3 9%
Konzernergebnis, bereinigt 114,7 104,2 10%
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie, bereinigt $0,47 $0,43
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie CER, bereinigt $0,48 $0,43
Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung
beigefügten Tabellen.
Der bereinigte Konzernumsatz ist eine nach GAAP nicht geforderte Kennzahl, die
sämtliche Umsatzbeiträge aus Ingenuity nach der am 29. April 2013
abgeschlossenen Übernahme, aus CLC bio nach der am 22. August 2013
abgeschlossenen Übernahme und aus BIOBASE nach der am 3. April 2014
abgeschlossenen Übernahme einschliesst. Die bereinigten Ergebnisse für 2013
wurden entsprechend der ab Januar 2014 geänderten Anpassungsrichtlinie von QIAGEN
neu dargestellt; Restrukturierungskosten und aktienbezogene Vergütungen werden
nicht mehr bereinigt.

Der bereinigte Konzernumsatz stieg im ersten Halbjahr 2014 bei
konstanten Wechselkursen (CER) um ca. 4% gegenüber dem
Vorjahreszeitraum; dabei konnten die höheren Verkäufe aus
Verbrauchsmaterialien und andere Umsätze (+5% CER, 89% des Umsatzes)
die niedrigeren Instrumentenumsätze (-1% CER, 11% des Umsatzes) mehr
als kompensieren. Bei konstanten Wechselkursen sorgten die Übernahmen
der Bioinformatik-Anbieter Ingenuity (29. April 2013), CLC bio (22.
August 2013) und BIOBASE (3. April 2014) für rund zwei Prozentpunkte
des Gesamtwachstums, rund zwei Prozentpunkte entfielen auf das übrige
Geschäft. Wechselkursschwankungen hatten einen positiven Einfluss von
rund einem Prozentpunkt auf das bereinigte Wachstum des
Konzernumsatzes. Der bereinigte Konzernumsatz exklusive der Umsätze
mit Produkten für die HPV-Testung in den USA stieg in der ersten
Jahreshälfte 2014 um 8% CER.

Das operative Ergebnis belief sich im ersten Halbjahr 2014 auf
$90,0 Mio. gegenüber einem Verlust von $5,1 Mio. im
Vorjahreszeitraum. Das operative Ergebnis, bereinigt um Kosten für
Unternehmensübernahmen sowie die Abschreibung von im Rahmen von
Unternehmenszusammenschlüssen erworbenen immateriellen
Vermögenswerten, verbesserte sich um 9% von $143,3 Mio. auf $156,0
Mio. Die bereinigte operative Marge stieg auf 24% der Umsätze
gegenüber 23% im Vorjahreszeitraum. Der den Aktionären der QIAGEN
N.V. zurechenbare Konzerngewinn betrug im ersten Halbjahr 2014 $56,1
Mio. bzw. $0,23 je verwässerter Aktie (ausgehend von 241,8 Mio.
verwässerten Aktien) gegenüber einem Verlust von $31,8 Mio. bzw.
$0,14 je Aktie (ausgehend von 233,7 Mio. Aktien) im
Vorjahreszeitraum. Die Ergebnisse des ersten Halbjahrs 2014
beinhalteten eine Verwässerung von ca. $0,06 im Zusammenhang mit den
im März 2014 ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen. Der bereinigte
Konzerngewinn verbesserte sich um 10% von $104,2 Mio. bzw. $0,43 je
Aktie auf $114,7 Mio. bzw. $0,47 je Aktie ($0,48 je Aktie CER).

Zum 30. Juni 2014 stiegen die liquiden Mittel auf $418,9 Mio.
gegenüber $330,3 Mio. zum 31. Dezember 2013, was hauptsächlich auf
die Zuflüsse aus den Transaktionen mit Wandelschuldverschreibungen im
ersten Halbjahr 2014 zurückzuführen ist. Der operative Cashflow
erhöhte sich im ersten Halbjahr 2014 auf $119,2 Mio. gegenüber $93,8
Mio. im Vorjahreszeitraum; der freie Cashflow stieg im selben
Zeitraum von $60,1 Mio. auf $76,7 Mio. Der Mittelabfluss aus
Investitionstätigkeiten betrug $278,8 Mio. und lag damit über dem
Mittelabfluss von $138,0 Mio. im Vorjahreszeitraum. Der Mittelzufluss
aus Finanzierungsaktivitäten betrug im ersten Halbjahr 2014 $245,5
Mio.; dem stand im selben Zeitraum 2013 ein Mittelabfluss aus
Finanzierungsaktivitäten in Höhe von $44,9 Mio. gegenüber.

Geschäftsentwicklung

Regionen

Im zweiten Quartal 2014 stieg der bereinigte Konzernumsatz in
allen Regionen, angeführt von der Region Europa/Nahost/Afrika (+7%
CER / 34% des Umsatzes), wobei die stärkste Entwicklung in der
nordischen Region, der Türkei und in Nahost zu verzeichnen war. Die
Region Amerikas (+1% CER / 47% des Umsatzes) konnte die schwächeren
HPV-Umsätze in den USA durch Wachstum in Brasilien und weitgehend
unveränderte Ergebnisse in den USA kompensieren. Die Region
Asien-Pazifik/Japan (+3% CER / 18% des Umsatzes) konnte ihren Umsatz
in China und Japan steigern, verzeichnete jedoch in Australien einen
Umsatzrückgang. Die sieben führenden Schwellenmärkte erzielten ein
Wachstum von +11% bei konstanten Wechselkursen (14% des Umsatzes),
wobei dem starken Wachstum in Brasilien, Südkorea, der Türkei und
China schwächere Ergebnisse in Russland gegenüberstanden.

Produktkategorien

Verbrauchsmaterialien und damit verbundene Umsätze (Q2 2014: +5%
CER, 88% des Umsatzes) wurden von dem Bereich Molekulare Diagnostik
angeführt und profitierten vom Wachstum der Bereiche Angewandte
Testverfahren und Pharmazeutische Industrie. Das 2013 und 2014
erworbene Bioinformatik-Portfolio trug zu den Ergebnissen in allen
Kundengruppen bei. Im ersten Halbjahr 2014 verzeichneten die
Verbrauchsmaterialien und damit verbundene Umsätze unter Betrachtung
konstanter Wechselkurse ein Wachstum von 5% und trugen 89% zum
Konzernumsatz bei.

Instrumente (Q2 2014: -5% CER, 12% des Umsatzes) erzielten in den
Bereichen Molekulare Diagnostik und Angewandte Testverfahren ein
einstelliges Wachstum bei konstanten Wechselkursen, verzeichneten
jedoch in der Akademischen Forschung und der Pharmazeutischen
Industrie angesichts der Finanzierungssituation in diesen Bereichen
einen Rückgang. Im ersten Halbjahr 2014 gingen die
Instrumentenumsätze bei konstanten Wechselkursen um 1% zurück und
trugen 11% zum Umsatz bei.

Kundengruppen

Überblick über die Ergebnisse in den vier Kundengruppen von QIAGEN
(basierend auf dem bereinigten Konzernumsatz):

Molekulare Diagnostik (Q2 2014: +8% CER, 51% des Umsatzes) konnte
die Umsätze mit Verbrauchsmaterialien und Instrumenten steigern und
kompensierte damit den erwarteten Umsatzrückgang mit Produkten für
die HPV-Testung in den USA (-31%, 6% des Umsatzes). Das übrige
Portfolio profitierte stark von den fünf Wachstumstreibern und
verzeichnete bei konstanten Wechselkursen ein Wachstum von 18%. Der
QuantiFERON-TB-Test zur Erkennung latenter Tuberkulose konnte sein
Wachstum von über 20 % (CER) aufrechterhalten und trug rund 8% zum
Gesamtumsatz bei. Angetrieben von der zunehmenden Anzahl
installierter QIAsymphony-Systeme, dem breiten Testmenü in Europa
sowie dem wachsenden Portfolio in den USA, erzielten
Verbrauchsmaterialien im Bereich Profiling bei konstanten
Wechselkursen ein Wachstum von 20%. In der Personalisierten Medizin
wurde das Umsatzwachstum von dem zweistelligen Wachstum (CER) der
Begleitdiagnostika und von Umsätzen aus Entwicklungsprojekten mit
Pharmapartnern getragen. Die Umsätze mit Produkten für die
HPV-Testung ausserhalb der USA waren im Berichtsquartal höher.
Angesichts verbesserter Ergebnisse in China und Lateinamerika
erzielten sie bei konstanten Wechselkursen ein hohes einstelliges
Wachstum. Im ersten Halbjahr 2014 stiegen die Umsätze im Bereich
Molekulare Diagnostik um 5% (CER) und trugen 50% zum Konzernumsatz
bei.

Angewandte Testverfahren (Q2 2014: +2% CER, 8 % des Umsatzes)
erzielten sowohl bei den Instrumenten als auch den
Verbrauchsmaterialien einstellige Zuwächse (CER), unterstützt durch
Beiträge der Bioinformatik-Übernahmen. Im ersten Halbjahr 2014
stiegen die Umsätze im Bereich Angewandte Testverfahren unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse um 7% und trugen 8% zum
Konzernumsatz bei.

Pharmazeutische Industrie (Q2 2014: +0% CER, 19% des Umsatzes)
verzeichnete bei den Umsätzen mit Verbrauchsmaterialien ein moderates
Wachstum, getragen von dem neuen Bioinformatik-Franchise; dem stand
bei konstanten Wechselkursen ein zweistelliger Rückgang bei den
Instrumentenumsätzen gegenüber. Im ersten Halbjahr 2014 stiegen die
Umsätze im Bereich Pharmazeutische Industrie unter Betrachtung
konstanter Wechselkurse um 4% und trugen 19% zum Konzernumsatz bei.

Akademische Forschung (Q2 2014: -4% CER, 22% des Umsatzes)
verzeichnete bei den Instrumentenumsätzen unter Betrachtung
konstanter Wechselkurse einen zweistelligen Rückgang, worin sich das
anhaltend schwierige Finanzierungsumfeld widerspiegelt. Bei den
Verbrauchsmaterialien fiel der Rückgang mit einem einstelligen Minus
moderat aus. QIAGEN rechnet bei der staatlichen Finanzierung in der
zweiten Jahreshälfte mit einem Aufwärtstrend, erwartet jedoch, dass
die Finanzierung unter dem absoluten Niveau früherer Jahre bleiben
wird. Im ersten Halbjahr 2014 stiegen die Umsätze im Bereich
Akademische Forschung um 2% (CER) und trugen 23% zum Konzernumsatz
bei.

Beschleunigung von Innovation und Wachstum im Jahr 2014

QIAGEN arbeitet weiter daran, das Innovations- und Wachstumstempo
im Jahr 2014 zu beschleunigen. Dazu treibt das Unternehmen gezielte
Initiativen zum Ausbau seiner Führungsposition bei der Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben weiter
voran und adressiert so die sich rapide verändernden Bedürfnisse
seiner Kunden. Unser Fokus liegt dabei auf fünf Wachstumstreibern:
(1) Verbreiterung der QIAsymphony-Plattform und Erweiterung des
Testmenüs, (2) Ausbau der Führungsposition auf dem Gebiet der
Personalisierten Medizin mit innovativen Begleitdiagnostika zur
Steuerung von Behandlungsentscheidungen, (3) Etablierung des
QuantiFERON-TB-Tests als moderner Goldstandard für die Kontrolle
latenter Tuberkulose, (4) Verbreitung bioinformatischer Verfahren in
molekularen Anwendungen für die Analyse und Interpretation komplexer
biologischer Daten und (5) Entwicklung eines führenden Portfolios an
universellen NGS-Lösungen (Next-Generation-Sequencing) und
vollständigen Workflows zur Förderung des Einsatzes in der klinischen
Forschung und Diagnostik.

Jüngste Entwicklungen umfassen hierbei:

QIAsymphony liefert starkes Wachstum der Platzierungen mit
erweitertem Testmenu

- Nachdem 2013 das Ziel von insgesamt 1.000 Platzierungen übertroffen
worden war, befindet sich QIAGEN auf dem besten Weg, das aktuelle Jahresziel von 250
neu platzierten QIAsymphony-Plattformen zu erreichen.
- Im Juni 2014 wurde das artus CMV RGQ MDx Kit zum Nachweis von Infektionen mit
dem humanen Zytomegalievirus (CMV) von der FDA zugelassen. Der Test ist der einzige
von der FDA zugelassene Nachweis auf Basis der PCR-Technologie, der für die Niedrig-
bis Mitteldurchsatztestung von CMV optimiert ist. Eine Infektion mit CMV ist eine
lebensbedrohliche Erkrankung, die häufig bei Empfängern von Organtransplantaten
auftritt. Der artus CMV-Test läuft auf der Rotor-Gene Q MDx Echtzeit-PCR-Plattform,
die zu den Automationssystemen der QIAsymphony-Produktfamilie gehört. QIAGEN treibt
weitere Entwicklungsprojekte mit Blick auf Zulassungsanträge in den USA und Europa
voran, beispielsweise in Bereichen wie Krankenhausinfektionen, Frauengesundheit,
Transplantationen oder durch Blut übertragbare Viren.

Entwicklung der Führungsposition in der Personalisierten Medizin
gewinnt weiter an Dynamik

- Im Juni erteilte die FDA die Zulassung für das therascreen KRAS RGQ PCR
Kit zur Steuerung der Behandlung mit Amgens Medikament Vectibix(R) (Panitumumab) bei
Patienten mit metastasierendem Darmkrebs. Dies ist die dritte US-Zulassung eines
Begleitdiagnostikums von QIAGEN für die Verwendung mit einem neuartigen Arzneimittel.
QIAGENs wachsendes Portfolio an klinisch validierten Begleitdiagnostika fördert die
Verbreitung der personalisierten Medizin, die auf Basis von Genominformationen
individuelle Therapieentscheidungen ermöglicht.
- Im Juli wurde eine neue Vereinbarung mit AstraZeneca PLC bekannt gegeben. Ziel
ist die gemeinsame Entwicklung eines neuen Begleitdiagnostikums auf Basis von
Flüssigbiopsien aus Blutplasma anstelle invasiver Verfahren zur Gewinnung von
Gewebeproben. Das Diagnostikum soll zur Therapiesteuerung von Patienten mit nicht
kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit IRESSA, der gezielten NSCLC-Therapie von
AstraZeneca, eingesetzt werden. Der neue Test soll durch die Analyse von Plasmaproben
den EGFR-Mutationsstatus von NSCLC-Patienten ermitteln, wenn Tumorgewebe nicht
verfügbar ist.
- Im zweiten Quartal 2014 wurde eine neue Vereinbarung mit Eli Lilly and Company
über die gemeinsame Entwicklung molekularer Testpanels für die gleichzeitige Analyse
von DNA- und RNA-Biomarkern bekannt gegeben, welche auf mehrere zelluläre Signalwege
abzielen, die mit häufig auftretenden Krebsarten assoziiert sind. Die erweiterte
Geschäftsbeziehung zu Eli Lilly ist unsere erste Kooperation mit einem
Pharmaunternehmen, die Tests für das System Modaplex einbezieht. QIAGENs einzigartige
multimodale Analyseplattform wurde zusammen mit PrimeraDx übernommen und kann mehrere
Probetypen und Biomarker in einem einzelnen Test verarbeiten.
- QIAGENs Pipeline an neuen Tests für Blutkrebs wurde durch den Erwerb der
Exklusivrechte an den Biomarkern Calreticulin (CALR) und SF3B1 erweitert. QIAGEN ist
der weltweite Marktführer im Bereich der molekularen Diagnostik für Leukämie und
verwandte Bluterkrankungen. Diese und weitere neue Biomarker ergänzen das aktuelle
Testportfolio.

QuantiFERON-TB wächst weltweit rapide

- QuantiFERON-TB, der marktführende Test für die Diagnose latenter
Tuberkulose, verzeichnete in der ersten Jahreshälfte hohe Umsatzzuwächse, die durch
die anhaltende Umstellung der Screenings auf latente TB für Hoch-Risiko-Patienten
angetrieben wurden. In China, wo Schätzungen zufolge 550 Millionen Menschen mit dem
TB-Bakterium infiziert sind, wurde der Test Ende März eingeführt und entwickelt sich
seither gut.
- QIAGEN begrüsste die im Juni 2014 bekannt gegebene Entscheidung der U.S.
Preventive Services Task Force (USPSTF), eines unabhängigen, von der US-Regierung
eingesetzten Expertengremiums, einen Forschungsplan für die Entwicklung von
Leitlinien für das Screening auf latente TB in den USA vorzustellen. Das Vorhaben ist
Teil der Bemühungen zur Bekämpfung der Tuberkulose, die als Bedrohung der
öffentlichen Gesundheit eingestuft wird.

Bioinformatik-Tools treiben den Fortschritt von NGS-Technologien
voran

- QIAGEN baute im zweiten Quartal 2014 sein branchenführendes Portfolio an
Bioinformatik-Lösungen mit Inhalten von BIOBASE, einem Anbieter von durch Experten
kuratierten biologischen Datenbanken, Software und Dienstleistungen, weiter aus. Die
neuen Inhalte umfassen Goldstandard-Daten aus den Bereichen Erbkrankheiten und
Pharmakogenomik. QIAGEN hat damit begonnen, die BIOBASE-Inhalte in die
Interpretationslösungen der Ingenuity Knowledge Base zu integrieren. Damit schafft
das Unternehmen einen Mehrwert für all jene Kunden, die die enormen Mengen an
komplexen Daten, die das Next-Generation-Sequencing generiert, auswerten müssen. Im
Juli gaben QIAGEN und BGI Tech Solutions Co. eine Vereinbarung über den Vertrieb der
BIOBASE Human Gene Mutation Database (HGMD(R)), in China, Taiwan, Hongkong und Macau
bekannt. HGMD wird in die Ingenuity Knowledge Base integriert.

Innovative Workflows und universelle Lösungen für NGS adressieren
klinische Anforderungen

- QIAGEN hat jüngst 14 neue GeneRead DNAseq V2 Genpanels in den Markt
eingeführt, die eine breite Palette an krebsrelevanten Genen und Genregionen
abdecken. Diese Tests sind universell, können also auf jeder NGS-Plattform zur
Anreicherung der zu untersuchenden Gene eingesetzt werden. Auch sind sie in QIAGENs
branchenführenden Bioinformatik-Lösungen integriert. Die Panels umfassen gezielte
Tests für jeweils 8 bis 25 Gene, krankheitsspezifische Panels mit 40 bis 50 Genen und
umfangreichere Panels mit bis zu 160 Genen. Die Panels können auf Wunsch um andere
Gene oder Genregionen von Interesse erweitert werden und bieten branchenführende
Spezifikationen hinsichtlich Uniformität, Abdeckung und geringem Probenbedarf. Sie
ermöglichen ausserdem eine Verarbeitung "von der Probe bis zur Bibliothek", die um
ein Vielfaches schneller als bei konkurrierenden Panels ist.
- Die Entwicklung des Sample-to-Insight-Workflows, der den GeneReader
Benchtop-NGS-Sequenzierer einbezieht, macht Fortschritte - die Markteinführung wird
in der zweiten Jahreshälfte 2015 erwartet. Die Teams haben Herausforderungen im
Zusammenhang mit der Systemintegration adressiert und die Vorteile neuer Chemie-und
Bioinformatik-Lösungen bewertet und entsprechend umgesetzt.

Start des dritten Aktienrückkaufprogramms über $100 Mio.

QIAGEN gab heute den Start seines dritten Aktienrückkaufprogramms
über $100 Mio. bekannt, nachdem im Juni 2014 das zweite
Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio. abgeschlossen worden war. Im
Rahmen des zweiten Aktienrückkaufprogramms wurden über die
Frankfurter Börse rund 4,5 Millionen Aktien zu einem
volumengewichteten Durchschnittskurs von 16,37 EUR erworben - dies
entspricht einem Gesamtwert von rund 73 Mio. EUR (ca. $100 Mio.).
Nähere Informationen zu dem dritten Rückkaufprogramm werden gemäss
Art. 4 Abs. 2 der Verordnung (EG) Nr. 2273/2003 (so genannte
Safe-Harbor-Regelung) veröffentlicht. Zurückgekaufte Aktien werden
als eigene Aktien gehalten, um Verpflichtungen aus Wandelanleihen und
aktienbasierten Vergütungsplänen für Mitarbeiter nachzukommen.
Weiterführende Informationen zu dem Programm sind im Bereich
"Investor Relations" auf QIAGENs Website unter http://www.qiagen.com
zu finden.

Ausblick 2014

QIAGEN bestätigt seine Erwartung, den bereinigten Konzernumsatz
und bereinigten Gewinn im Gesamtjahr zu steigern. Das Unternehmen
rechnet damit, dass der bereinigte Konzernumsatz im Gesamtjahr bei
konstanten Wechselkursen um etwa 4-5 % steigen wird, da das
Umsatzwachstum des aktuellen Produktportfolios mit 8-9% (CER) und die
von den Bioinformatik-Akquisitionen ausgehenden Beiträge höher sein
werden als der negative Effekt in Höhe von bis zu vier
Prozentpunkten, der aus dem Umsatzrückgang mit Produkten für die
HPV-Testung in den USA resultiert. Es wird erwartet, dass der
bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie bei konstanten Wechselkursen
auf $1,07-1,09 steigen wird, im Vergleich zu $1,02 je Aktie im Jahr
2013 (einschliesslich aktienbasierter Vergütung für beide Jahre im
Rahmen der neuen Anpassungsrichtlinie für bereinigte Ergebnisse). Für
das dritte Quartal 2014 wird damit gerechnet, dass der bereinigte
Konzernumsatz bei konstanten Wechselkursen um ca. 4-5% steigen und
der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie $0,26-0,27 im Vergleich zu
$0,26 im Vorjahresquartal erreichen wird (entsprechend der neuen
Anpassungsrichtlinie für bereinigte Ergebnisse). Auf Basis der
aktuellen Wechselkurse wird für das Gesamtjahr 2014 ein negativer
Effekt auf den bereinigten Gewinn infolge von Währungsbewegungen
gegen den US-Dollar, der Berichtswährung von QIAGEN, erwartet. Nicht
berücksichtigt bei diesen Erwartungen sind weitere mögliche
Akquisitionen, die im Laufe des Jahres 2014 abgeschlossen werden
könnten.

Neue Alte
Anpassungsrichtlinie Anpassungsrichtlinie
(einschliesslich Kosten für (exklusive
aktienbasierter aktienbasierte aktienbasierter
Vergütung) Vergütung Vergütung)
Bereinigter Gewinn
je Aktie
(Gesamtjahr 2013) $1,02 $0,12 $1,14
Bereinigter Gewinn
je Aktie
(Ausblick für
Gesamtjahr 2014) ~$1,07-1,09 CER ~$0,14 CER ~$1,21-1,23 CER
Bereinigter Gewinn
je Aktie
(Q3 2013) $0,26 $0,02 $0,28
Bereinigter Gewinn
je Aktie
(Ausblick für
Q3 2014) ~$0,26-0,27 CER ~$0,03 CER ~$0,29-0,30 CER

Verwendung der bereinigten Ergebnisse

QIAGEN berichtet regelmässig bereinigte Ergebnisse sowie
Ergebnisse unter konstanten Wechselkursen und andere
Nicht-U.S.-GAAP-Kennzahlen, um tiefergehende Einblicke in die
finanzielle Entwicklung des Unternehmens zu gewähren. Diese umfassen
das bereinigte Bruttoergebnis, den bereinigten operativen Gewinn, den
den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbaren Nettogewinn, den
bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie und den freien Cashflow.
Bereinigte Ergebnisse sollten als zusätzliche Information zu den
berichteten Ergebnissen gesehen werden, die nach gemeinhin gültigen
Prinzipien der Berichterstattung (U.S. GAAP) erstellt werden, jedoch
nicht als Ersatz für diese gewertet werden. Der freie Cashflow
berechnet sich aus dem operativen Cashflow abzüglich der Auszahlungen
für Sachanlagen. QIAGEN ist der Ansicht, dass als zusätzliche
Information zur Unternehmensentwicklung bestimmte Bereinigungen für
Sachverhalte vorgenommen werden sollten, die ausserhalb der
gewöhnlichen Geschäftstätigkeit liegen, hohen periodischen
Schwankungen unterliegen oder die Vergleichbarkeit der Ergebnisse mit
denen der Mitbewerber oder mit früheren Geschäftsperioden
beeinträchtigen. Zusätzliche Informationen zu Bereinigungen entnehmen
Sie bitte den dieser Mitteilung beigefügten Überleitungstabellen.

QIAGEN hat die Darstellung seiner bereinigten Ergebnisse zum
ersten Quartal 2014 in zwei Punkten verändert. Zum einen werden die
Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen als Kosten in die
bereinigten Ergebnisse einbezogen, wobei weiterhin gesondert über
aktienbasierte Vergütungen in QIAGENs Geschäftsberichten sowie
Dokumenten, die das Unternehmen bei der Börsenaufsichtsbehörde
einreicht, berichtet wird. Zum anderen werden Restrukturierungskosten
nur noch bei Unternehmensübernahmen und damit in Verbindung stehenden
Massnahmen bereinigt.

Telefonkonferenz und Webcast

Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am
Mittwoch, den 30. Juli 2014, um 15:30 Uhr MEZ (09:30 Uhr ET / 14:30
Uhr GMT) im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten
Telefonkonferenz präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien
sind kurz zuvor auf der Internetseite des Unternehmens unter http://w
ww.qiagen.com/About-Us/Investors/Events-and-Presentations/Conference-
Calls verfügbar. Die Telefonkonferenz kann live oder als Aufzeichnung
über das Internet unter http://www.qiagen.com/goto/ConferenceCall
mitverfolgt werden.

Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als
PDF-Datei unter http://ow.ly/zHsqJ abgerufen werden.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 30. Juni 2014 beschäftigte QIAGEN weltweit
über 4.200 Mitarbeiter an mehr als 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschliesslich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Kontakte:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49-2103-29-11826
+1-240-686-7425
Email: pr@qiagen.com

http://www.twitter.com/qiagen

Investor Relations:
John Gilardi
Vice President Corporate Communications and Investor Relations
+49-2103-29-11711
+1-240-686-2222
Email: ir@qiagen.com