RVX-208 führt bei Patienten mit Diabetes mellitus zu einer Verringerung des relativen Risikos von gravierenden unerwünschten Herzkreislaufereignissen um 77 %

Barcelona, Spanien Und Calgary, Alberta (ots/PRNewswire) -

Vorgestellt in der "State of the Art and Featured Research
Session" beim Kongress des europäischen Kardiologenverbandes 2014

Resverlogix Corp. gab heute bekannt, dass Dr. Jan Johansson,
Senior Vice President of Medical Affairs bei Resverlogix, beim
Kongress des europäischen Kardiologenverbandes (ESC) 2014 in
Barcelona, Spanien, einen Vortrag gehalten hat. In seinem Vortrag mit
dem Titel "Effects of RVX-208 on MACE, ApoA-I and HDLs; a post-hoc
analysis from the pooled SUSTAIN and ASSURE clinical trials"
(Wirkungen von RVX-208 auf MACE, ApoA-I und HDLs; eine
Post-hoc-Analyse der gepoolten klinischen Versuchsreihen SUSTAIN und
ASSURE) berichtete Dr. Johansson, dass Patienten mit
Herzkreislauferkrankungen (CVD), die auf Arteriosklerose
zurückzuführen waren, bei einer Verabreichung von RVX-208 eine
relative Reduzierung des Risikos (RRR) von gravierenden unerwünschten
Herzkreislaufereignissen (MACE) um 55 % (p = 0,02) aufwiesen. Noch
bedeutender war diese günstige Wirkung von RVX-208 bei Patienten mit
Diabetes mellitus mit einer RRR von MACE im Umfang einer Verringerung
um 77 % (p = 0,01). Diese beobachteten Verringerungen von MACE
könnten an der Fähigkeit von RVX-208 zu einer bedeutenden
Verbesserung der spezifischen Biomarker für CVD-Risiko liegen, die
bei den Versuchsreihen SUSTAIN und ASSURE gemessen wurden, darunter:
höhere Spiegel von ApoA-I-Protein (p < 0,01), eine Erhöhung von HDL-C
(p < 0,001), mehr grosse HDL-Teilchen (p < 0,05) und ein Wachstum der
HDL-Partikelgrösse (p < 0,05). Die bedeutende Verbesserung bei diesen
Biomarkern wurde bei behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo
festgestellt. Sie deutet auf günstige Wirkungen von RVX-208 auf den
reversen Cholesterintransport hin.

RVX-208 wirkt über einen epigenetischen Pfad und ist der erste
selektive BET-Inhibitor, der für eine Behandlung von
Herzkreislauferkrankungen (CVD) untersucht wird. Die neuen
Informationen, die in dem ESC-Vortrag enthalten waren, stammten aus
einer Analyse von Daten, die aus den klinischen Versuchsreihen ASSURE
und SUSTAIN gepoolt worden waren.

"Die obigen Erkenntnisse sind für Resverlogix wertvoll, weil sie
das Unternehmen in eine vorteilhafte Position auf dem Zukunftsfeld
der auf BET-Inhibition basierenden Therapeutika versetzen", sagte Dr.
Norman C.W. Wong, Chief Scientific Officer bei Resverlogix, der zudem
ein praktizierender Endokrinologe ist. "Die Daten sprechen für das
Potenzial von RVX-208, bei CVD-Patienten und ganz besonders bei
Patienten mit Diabetes mellitus MACE zu verringern. Diese wichtigen
Informationskomponenten werden für die Gestaltung unserer nächsten
klinischen Versuchsreihe genutzt, mit der wir RVX-208 in Richtung auf
die Produktzulassung hin weiterentwickeln."

Donald McCaffrey, President und Chief Executive Officer von
Resverlogix, fügte hinzu: "Wir sind sehr froh, dass diese Daten beim
ESC-Kongress in den Vordergrund gerückt worden sind. Dies unterstützt
unsere Pläne, die Entwicklung von RVX-208 zu diversifizieren, indem
wir seine Aktivität bei zusätzlichen Indikationen untersuchen. Bei
unserem weiteren Vorgehen untersuchen wir zusätzlich zu den
klinischen Pfaden der Herzkreislauferkrankungen, Diabetes mellitus
und Alzheimer auch andere Indikationen im Zusammenhang mit
chronischer Nierenerkrankung (CKD), nicht-alkoholischer
Steatohepatitis (NASH) und der Lipodystrophie des Humanen
Immundefizienzvirus (HIV)."

Über RVX-208

RVX-208 ist ein kleines Molekül - das erste seiner Klasse, das
selektiv BET-Bromodomänen hemmt. Die Funktion von RVX-208 beruht auf
mehreren Mechanismen, wie etwa der Entfernung des
arteriosklerotischen Belags durch reversen Cholesterintransport
(RCT), den natürlichen Prozess, durch den arteriosklerotischer Belag
aus den Arterien heraustransportiert und dann über die Leber aus dem
Körper ausgeschieden wird. RVX-208 erhöht die Produktion des
Apolipoproteins A-I (ApoA-I), des wichtigsten Bausteins von
funktionalen hochdichten Lipoprotein-(HDL)-Teilchen und des Typs, der
für RCT benötigt wird. Diese neu produzierten, funktionalen
HDL-Teilchen sind flach und leer und können wirksam Beläge entfernen
und so die Arteriosklerose stabilisieren oder rückgängig machen. Die
Analyse der neuesten klinischen Daten hat gezeigt, dass RVX-208 bei
Patienten mit CVD, die einen hohen HDL-Spiegel und erhöhte
hsCRP-Werte haben - einer Gruppe mit noch ungedeckten medizinischen
Bedürfnissen -, bedeutend die koronare Arteriosklerose und
gravierende unerwünschte Herzkreislaufereignisse reduziert. Die
Verstärkung von ApoA-I und die Verringerung von Glukose haben laut
Berichten günstige Wirkungen auf die Alzheimer-Krankheit bzw. auf
Diabetes mellitus. RVX-208 hat zudem entzündungshemmende Wirkungen.
Dazu gehören die Wirkungen auf die Interleukin-6-Inhibition, die
vaskuläre Zelladhäsion-1 und das monozyte chemotaktische Protein-1,
die als Faktoren für Arteriosklerose und Belagstabilität bekannt
sind.

Über Resverlogix

Resverlogix Corp. ist ein im klinischen Stadium tätiges
Unternehmen, das sich mit Herzkreislauferkrankungen beschäftigt und
Mittel entwickelt, die eine therapeutische Erhöhung von ApoA-I
bewirken. RVX-208 ist ein kleines Molekül - das erste seiner Klasse -
zur Behandlung von Arteriosklerose und anderen chronischen
Krankheiten wie Diabetes mellitus und der Alzheimer-Krankheit.
RVX-208 ist der erste BET-Bromodomänen-Inhibitor, mit dem klinische
Versuchsreihen durchgeführt werden. Die Stammaktien von Resverlogix
werden an der Toronto Stock Exchange gehandelt . Weitere
Informationen finden Sie auf http://www.resverlogix.com. Folgen Sie
bitte unserem Blog auf http://www.resverlogix.com/blog.

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wie "glaubt", "nimmt an", "plant", "beabsichtigt", "wird", "sollte",
"erwartet", "fortfahren", "schätzen", "vorhersagen" oder ähnliche
Ausdrücke enthalten. Diese Pressemitteilung enthält insbesondere
zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten und die potenzielle Rolle von RVX-208 bei der
Behandlung der Arteriosklerose. Unsere tatsächlichen Ergebnisse,
Ereignisse oder Entwicklungen können wesentlich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung gemachten
Angaben abweichen. Wir können nicht gewährleisten, dass die hier
beschriebenen Ereignisse eintreffen oder die genannten Erwartungen
sich erfüllen werden. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen von
Natur aus zahlreichen Vermutungen und Risikofaktoren, unter anderem
solchen, die mit dem Erfolg von Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen und klinischen Versuchsreihen zusammenhängen,
einschliesslich eventueller Verzögerungen bei der Aufnahme von
Patienten, weiter der behördliche Genehmigungsprozess, der
Wettbewerb, die Sicherung und Pflege von Verbindungen zu Unternehmen,
die Annahme der Produkte des Unternehmens auf dem Markt, die
Verfügbarkeit von Kaufpreiserstattungen für das Produkt von
staatlicher Seite oder von Seiten der Versicherungen, die Stärke des
geistigen Eigentumsschutzes, die Finanzierungsfähigkeit, die
potenziellen Verwässerungswirkungen durch Finanzierungen, die
Verlässlichkeit von Unterauftragnehmern und wichtigen Mitarbeitern
sowie weitere Vermutungen und Risikofaktoren, wie sie in unserem
jährlichen Informationsformular und unserem jüngsten Lagebericht
angesprochen werden, auf die hiermit verwiesen wird und die durch
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