Microarray-Technologie erweist sich in Vergleich zu Sequenzierung als überlegen in nicht-invasiver pränataler Diagnostik

San Jose, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Ariosa Diagnostics, Inc.
meldete heute, dass Wissenschaftler des Unternehmens erfolgreich eine
Microarray-DNA-Quantifizierungsmethode für Ariosas nicht-invasiven
Pränatal-Test (NIPT) Harmony(TM) getestet und implementiert haben,
welche signifikante Vorteile, unter anderem eine verkürzte
Umlaufzeit, im Vergleich zum bisherigen Sequenzierungsansatz bietet.
Die Ergebnisse wurden online im Journal Fetal Diagnosis and Therapy
veröffentlicht.

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Alle auf dem Markt verfügbaren NIPTs, die cfDNA einsetzen, haben
sich bis dato auf DNA-Sequenzierung verlassen, was ein langwieriger
und komplexer Prozess sein kann. "Dies ist die erste Anwendung von
Microarray-Technologie für nicht-invasive pränatale Diagnostik mit
zellfreier DNA," erklärte Ken Song, CEO von Ariosa.
"Microarray-Imaging ist eine bewährte und robuste Technologie, die in
zahlreichen klinischen Anwendungen Einsatz findet. Ariosas
Implementierung der Microarray-NIPT-Methode zeigt, im Vergleich zur
DNA-Sequenzierung, vielversprechende Ergebnisse bei der
Leistungserweiterung und schnelleren Lieferung von Ergebnissen".

Dieser technologische Vorsprung im Bereich NIPT wurde von Ariosas
Wissenschaftlern als Teil einer langfristigen Vision zur Steigerung
der Leistungsfähigkeit dieser Art von Tests und schnelleren
Ergebnismeldung an Patienten innoviert. "Der zielgerichtete Ansatz
des Harmony-Tests hat mit der Integration von Microarrays eine
weitere Qualitätsverbesserung und einen signifikant kürzeren
Prozessablauf möglich gemacht," sagte Arnold Oliphant, Chief
Scientific Officer bei Ariosa.

Der Harmony-Test ist aufgrund seines zielgerichteten Schwerpunkts
auf infrage kommende Chromosomen mit dem DANSR(TM)-Testsystem
einzigartig zur Umsetzung dieser Methode befähigt. Die neuen
benutzerdefinierten Microarrays verbesserten in Integration mit
Ariosas urheberrechtlich geschütztem FORTE(TM)-Algorithmus die
Quantifizierung der fetalen Fraktion und reduzierten im Vergleich zur
DNA-Sequenzierung signifikant die Varianz der
Chromosomenkonzentration. Es wurden vollständig konkordante
Testergebnisse mit einer signifikanten Reduktion der Umlauflaufzeit
erzielt. Die Microarrays wurden von Ariosa entwickelt und über
Affymetrix, Inc. bezogen.

Informationen zum Harmony-Test

Der Harmony-Pränatal-Test ist ein nicht-invasiver Bluttest für
schwangere Frauen, der bereits vor Ablauf der 10.
Schwangerschaftswoche eingesetzt werden kann. Durch die Untersuchung
von zellfreier DNA im Blut der Mutter kann der Test das Risiko von
Trisomie 21 (Down-Syndrom) beim Fötus bestimmen. Der Test ist über
den umfangreichsten klinischen Datensatz im Bereich
pränatal-zellfreier DNA validiert und ist damit der auf breitester
Ebene untersuchte zellfreie DNA-Test. Er ist in mehr als 90 Ländern
erhältlich und hat als Leitfaden in der klinischen Betreuung von über
300.000 Schwangerschaften in aller Welt gedient.

Informationen zu Ariosa Diagnostics

Ariosa Diagnostics, Inc. ist ein global führendes
Molekulardiagnostik-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und
Bereitstellung innovativer, erschwinglicher und allgemein
zugänglicher Testmethoden für eine Verbesserung der
Patientenversorgung engagiert. Die Tests sind durch strenge und
übergreifende Methodologien vollständig validiert, um sicherzustellen
dass Ärzte und Patienten sich auf die Leistungsfähigkeit des Tests
verlassen können. Ariosa hat Spitzentechnologien zur Durchführung
einer zielgerichtete Analyse der zellfreien DNA im Blut entwickelt.
Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in San Jose im US-Bundesstaat
Kalifornien.

Weitere Informationen Finden Sie unter www.ariosadx.com
[http://www.ariosadx.com/].

KONTAKT: Margaret Theeuwes, VP Marketing

Ariosa Diagnostics

+1-408-229-7500

mtheeuwes@ariosadx.com

Web site: www.ariosadx.com/