QIAGEN präsentiert auf der ASHG-Tagung erweiterte Bioinformatik-Workflows; bereits über eine Viertelmillion Datensätze zur genetischen Analyse in die sichere Cloud-Umgebung hochgeladen

San Diego, Kalifornien Und Hilden, Deutschland (ots/PRNewswire) -

- Die auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG)
präsentierten neuen Leistungsmerkmale adressieren primär translationale Forschung
bei Krebs und anderen Krankheiten
- Ingenuity(R) Knowledge Base übertrifft mit über 250.000 bereits
prozessierten DNA-Proben jede vergleichbare Datenbank und ermöglicht genetische
Analysen in bislang unerreichter Tiefe
- Vollständige Integration von BIOBASE HGMD(R) Professional in die Ingenuity(R)
Variant Analysis(TM) Software erlaubt schnelle und detaillierte Berichte über
erbliche Mutationen
- CLC Cancer Research Workbench ermöglicht nun die Bestimmung der Kopienzahl
von Genen und schafft durch Verknüpfung mit der Ingenuity(R) Variant Analysis(TM)
Software die erste "FastQ-to-insight"-Lösung, um Krebsforscher bei der Gewinnung
wertvoller Erkenntnisse zu unterstützen

QIAGEN N.V. hat heute eine Erweiterung der
Bioinformatik-Softwarelösungen Ingenuity(R) Variant Analysis(TM) und
CLC Cancer Workbench um zahlreiche neue Funktionen bekannt gegeben.
Diese sollen Forschern bei der Beschleunigung ihrer Arbeitsabläufe
zur Gewinnung neuer Erkenntnisse aus biologischen Proben mithilfe von
Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) helfen. QIAGEN stellt
die neuen Lösungen für die Analyse und Interpretation von NGS-Daten
mit einem Fokus auf Erbkrankheiten sowie somatische Mutationen bei
Krebs auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics
(ASHG) in San Diego vom 18. bis 22. Oktober vor.

"In dem Masse, in dem wir unsere Applikationen und
Wissensdatenbanken von CLC bio, Ingenuity und BIOBASE integrieren und
um neue Leistungsmerkmale erweitern, erfreuen sich QIAGENs
universelle Bioinformatik-Lösungen einer stetig wachsenden
Verbreitung. Bislang haben bereits Tausende von Forschern über
250.000 menschliche DNA-Proben mit Hilfe von QIAGENs
Bioinformatik-Produkten analysiert", sagte Dr. Laura Furmanski,
Senior Vice President und Leiterin des Geschäftsbereichs
Bioinformatik bei QIAGEN. "Die Analyse und Interpretation
biologischer Daten stellt nach wie vor einen bedeutenden Engpass bei
der Anwendung von NGS-Technologien dar. Wir bauen unsere
Führungsposition in der Bioinformatik weiter aus, indem wir unser
Portfolio mit universellen Lösungen enger verzahnen und erweitern, um
Wissenschaftlern bei der Erforschung von Krankheiten die schnelle
Gewinnung wertvoller Erkenntnisse aus Rohdaten zu ermöglichen. Wir
freuen uns darauf, im Rahmen des ASHG-Meetings den teilnehmenden
Humangenetik-Experten unsere integrierten und fortschrittlichen
Analyse-Workflows für die translationale Forschung, klinische
Applikationen sowie andere Studienfelder vorzustellen."

Integration von BIOBASE HGMD in Ingenuity Variant Analysis

QIAGENs webbasierte Ingenuity Variant Analysis Software ermöglicht
die schnelle Identifikationen von Genvarianten, die mit spezifischen
Erkrankungen assoziiert sind. Die Datenverarbeitung findet in einer
sicheren und privaten Cloud-Umgebung statt. Mit den
Ingenuity-Applikationen steht Forschern eine leistungsstarke
Plattform zur effizienten Evaluierung grosser Datenmengen, die von
NGS-Technologien erzeugt werden, zur Verfügung. Ingenuity Variant
Analysis greift hierbei auf die Ingenuity Knowledge Base zurück, eine
durch Experten kuratierte Datenbank mit biologischen Interaktionen
und funktionellen Annotationen aus Millionen individuell modellierter
Verknüpfungen zwischen Proteinen, Genen, Komplexen, Zellen, Gewebe,
Medikamenten und Krankheiten. Zur Unterstützung von Nutzern mit einem
Forschungsschwerpunkt im Bereich vererbbarer Krankheiten hat QIAGEN
nun vollständig HGMD Professional in Ingenuity Variant Analysis
integriert, sodass keine separate HGMD-Lizenz mehr erforderlich ist.
HGMD ist eine einzigartige Ressource, die umfassende Daten zu
Mutationen bei erblichen Krankheiten enthält und in der Humangenetik,
der Diagnostik sowie der persönlichen Genomik breite Anwendung
findet. Dank dieser Integration können Nutzer nun ohne zusätzlichen
Kostenaufwand zur Vereinfachung der Datensatzgruppierung und
Bestimmung von Varianten, die mit bestimmten Zielmerkmalen (z.B.
hohem Cholesterinspiegel oder physischen Merkmalen) assoziiert sind,
Rückschlüsse über die Ethnizität ziehen.

Erweiterung der CLC Cancer Research Workbench um CNV-Erkennung und
Integration mit Ingenuity Variant Analysis

QIAGENs CLC Cancer Research Workbench ist die erste umfassende,
benutzerfreundliche und anpassbare Bioinformatik-Lösung speziell für
die Krebsforschung. Die Software gibt Wissenschaftlern und Ärzten
zahlreiche Werkzeuge an die Hand, die sie zur Identifizierung von
prognostischen Markern, zum Aufspüren von subklonalen somatischen
Mutationen, zur Erkennung von erblichen Merkmalen, zur Suche nach
Biomarkern für das Ansprechen auf Wirkstoffe sowie zur Bestimmung von
neuen Onkogenen benötigen. Alle Ergebnisse können gefiltert,
visualisiert und mit relevanten Datenbanken abgeglichen werden. Nun
können Nutzer auch Variationen in der Anzahl von Genkopien (Copy
Number Variations oder CNV) sowie Varianten aus RNA-Seq-Daten
identifizieren, die mithilfe der Ingenuity Variant Analysis Software
zur Bestimmung kausaler Varianten weiter analysiert werden können.
QIAGEN hat zudem die erste "FastQ-to-insight"-Lösung entwickelt,
welche die CLC Cancer Research Workbench unmittelbar mit der
Ingenuity Variant Analysis Software verbindet. Dieser neue Plug-in
gibt den Nutzern die Möglichkeit, mit Krebs assoziierte
Treibermutationen in somatischen Zellen unter Verwendung von
Ingenuity Variant Analysis mit nur einem Klick zu identifizieren und
zu interpretieren, und die Ergebnisse in beiden Produkten zur
Bestimmung und Validierung der besten Kandidaten zu visualisieren.
Die Anwendung des neuen Tools wird auf der ASHG demonstriert. Die
Markteinführung des Produkts ist für Ende Oktober vorgesehen.

QIAGENs Präsenz auf der ASHG

Wissenschaftler von QIAGEN präsentieren Ingenuity und CLC
bio-Lösungen am Stand des Unternehmens (Nrn. 936-938) während der
gesamten Tagung und auch während des Exhibitor Education Event in
Raum 11A des Tagungszentrums am Dienstag, 21. Oktober, von
12:30-13:45 Uhr. Darüber hinaus wird durch mehr als 30 Poster auf
Veranstaltungen zur Anwendung von Ingenuity und CLC-Produkten
hingewiesen, u.a.:

Samstag, 18. Oktober, HGVS Meeting (Vorkonferenz der ASHG)

- Comparison and interpretation of variants in RNA and DNA from sarcoma
cancer sample

Sonntag, 19. Oktober, 17:00-18:00 Uhr

- Comparing variant filters from transcriptome and exome sequencing data
(#1578S)
- Exome sequencing of multiplex oral clefts families detects recurrent shared
rare variants in nine genes (#742S)

Dienstag, 21. Oktober, 14:00-15:00 Uhr

- Identification of differentially-expressed genes and somatic mutations in
esophageal adenocarcinoma cancer patients (# 1391T)

Über QIAGEN

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 30. Juni 2014 beschäftigte QIAGEN weltweit
über 4.200 Mitarbeiter an mehr als 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschliesslich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Contacts:

Investor Relations
John Gilardi
+49-2103-29-11711
e-mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations
Dr. Thomas Theuringer
+49-2103-29-11826
e-mail: pr@QIAGEN.com