Eisai präsentiert neue Forschungsergebnisse zu Halaven® (Eribulin) beim jährlichen San Antonio Breast Cancer Symposium

Hatfield, England (ots/PRNewswire) -

NUR FÜR MEDIEN IN EU-LÄNDERN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER
SCHWEIZ/DEN USA

Eisai stellt neue und wichtige Daten zur Behandlung von Frauen mit

Brustkrebs vor

Beim San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2014 werden fünf
Abstracts mit neuen Ergebnissen zu Halaven(R) (Eribulin) präsentiert.
Der Kongress findet vom 9. bis 13. Dezember 2014 im Henry B. Gonzalez
Convention Center in San Antonio, Texas (USA) statt.

Die Studien unterstreichen die Bedeutung fortlaufender klinischer
Untersuchungen zu Eribulin bei Eisai und das starke Engagement des
Unternehmens in der weiterführenden Forschung zugunsten von
Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs und deren Angehörigen.

"Eisai widmet sich auch weiterhin der Evaluierung der Sicherheit
und der Wirksamkeit von Eribulin bei Frauen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs. Die beim
diesjährigen SABCS präsentierten Daten sprechen für unser Bestreben
in der Erforschung, Entwicklung und Bereitstellung innovativer
onkologischer Therapien, die einen wirklichen Unterschied ausmachen
und sich positiv auf das Leben der Patientinnen und ihrer Familien
auswirken können", so Gary Hendler, Präsident und CEO von Eisai EMEA
sowie Leiter der Geschäftseinheit Onkologie.

Die folgenden Eisai-Abstracts wurden für die Präsentation beim
diesjährigen San Antonio Breast Cancer Symposium angenommen:

Product Abstract Name

Abstract No: Efficacy of eribulin in patients with invasive lobular
P3-13-04 carcinoma of the breast: data from a pooled analysis
Poster Session: Cortes J, Perez J, Metzger O, He P
P3-13

Abstract No: Efficacy and safety of eribulin in combination with
P3-13-06 capecitabine in patients with metastatic breast cancer:
Poster Session: an open-label, phase 2 dose-confirmation study
P3-13 Evans J, Twelves C, Anthoney A, Savulsky C, Nasim M,
Shuxin Y

Abstract No: Quality of life results from a phase 2, multicenter,
P5-17-03 single-arm study of eribulin mesylate plus trastuzumab
Poster Session: as first-line therapy for locally recurrent or
P5-17 metastatic HER2+ breast cancer
Schwartzberg L, Wilks S, Puhalla S, O'Shaughnessy J,
Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L

Abstract No: Quality of life in patients receiving first-line
P5-17-02 eribulin mesylate for HER2- locally recurrent or MBC
Poster Session: Schwartzberg L, McIntyre K, O'Shaughnessy J, Gluck S,
P5-17 Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L

Abstract No: Eribulin mesylate plus capecitabine for adjuvant
P3-09-09 treatment in post-menopausal ER+ early-stage breast
Poster Session: cancer: a phase 2, multicenter, open-label study using
P3-09 2 different dosage regimens
Smith II JW, Vukelja S, Hoffman A, Jones V, McIntyre K,
Berrak E, Teng A, Cox D, O'Shaughnessy J

Die in dieser Presseinformation angesprochenen Informationen
beziehen sich auf klinische Prüfungen von Eribulin. In Europa ist
Eribulin für die Behandlung von Patientinnen mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen, bei
denen nach Anwendung von mindestens einer Chemotherapie zur
Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung eine weitere Progression
eingetreten ist. Die Vortherapien sollten ein Anthrazyklin und ein
Taxan enthalten haben, es sei denn, diese Behandlungen waren für die
Patientin ungeeignet.[1]

Hinweise für die Redaktion

Halaven(R) (Eribulin)

Eribulin ist der erste Vertreter aus der Klasse der Halichondrine,
bei denen es sich um Inhibitoren der Mikrotubuli-Dynamik mit
neuartigem Wirkmechanismus handelt. Eribulin ist eine vereinfachte
und synthetisch hergestellte Version von Halichondrin B, einem
Naturprodukt, das aus dem Meeresschwamm Halichondria okadai isoliert
wird. Es wird angenommen, dass Eribulin die Wachstumsphase der
Mikrotubuli-Dynamik hemmt und somit die Zellteilung verhindert.

Eribulin ist in Europa für die Behandlung von Patienten mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen, bei
denen nach Anwendung von mindestens einer Chemotherapie zur
Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung eine weitere Progression
eingetreten ist. Die Vortherapien sollen ein Anthrazyklin und ein
Taxan entweder als adjuvante Therapie oder im Rahmen der
Metastasenbehandlung enthalten haben, es sei denn, diese Behandlungen
waren ungeeignet für den Patienten.[1]

Metastasierter Brustkrebs

Mehr als 300.000 Frauen werden jedes Jahr in Europa mit Brustkrebs
diagnostiziert. Etwa ein Drittel von ihnen entwickelt später
Metastasen.[2],[3] Die Metastasierung ist kennzeichnend für ein
fortgeschrittenes Stadium der Krankheit, wenn sich der Krebs von der
Brust auf andere Teile des Körpers ausbreitet.

Eisai in der Onkologie

Basierend auf unserer wissenschaftlichen Expertise setzen wir uns
für bedeutsamen Fortschritt in der Krebsforschung ein. Dabei kommt
uns die Fähigkeit zugute, Forschungsarbeiten und präklinische
Forschung global durchführen zu können, sowie kleine Moleküle,
therapeutische Impfstoffe, biologische Wirkstoffe und
therapieunterstützende Behandlungen für Krebserkrankungen mit
unterschiedlichen Indikationen zu entwickeln.

Über Eisai Co., Ltd.

Eisai Co., Ltd. ist ein führendes, weltweit operierendes
forschungs- und entwicklungsorientiertes (F&E) Pharmaunternehmen mit
Hauptsitz in Japan. Eisai hat sein Unternehmensleitbild wie folgt
definiert: Im Mittelpunkt stehen die Patienten und ihre Angehörigen
sowie die Verbesserung der Gesundheitsfürsorge - wir nennen dies die
"human health care (hhc)"-Philosophie. Mit mehr als 10.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in unserem weltweiten Netzwerk von
Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen, Produktionsstätten und
Vertriebsniederlassungen arbeiten wir an der Verwirklichung unserer
hhc-Philosophie, indem wir innovative Produkte in verschiedenen
therapeutischen Bereichen anbieten, in denen ein hoher ungedeckter
medizinischer Bedarf besteht, wie etwa der Onkologie und der
Neurologie.

Als global operierendes pharmazeutisches Unternehmen engagieren
wir uns gemäss unseres Unternehmensleitbilds für Patienten überall
auf der Welt - durch Investitionen und Beteiligungen an
partnerschaftlichen Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zu
Arzneimitteln in Entwicklungs- und Schwellenländern.

Weitere Informationen zu Eisai Co., Ltd. finden Sie unter
http://www.eisai.com.

Literaturhinweise

1. Halaven, Summary of Product Characteristics (updated July
2014): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382

2. World Health Organisation. Atlas of Health in Europe. 2003.
World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen,
Denmark.

3. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics.
Available at: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats
/types/breast/incidence/#world . Accessed: October 2014.

Erstelldatum: November 2014
Job-Code: Halaven-UK0370c

Pressekontakt:
Pressekontakt: Eisai Europe Ltd: Cressida Robson / Ben Speller ,
+44(0)7908 314 155 / +44(0)7947 231 513, Cressida_Robson@eisai.net ,
Ben_Speller@eisai.net ; Tonic Life Communications: Alexander Davies /
Claire Johnson, +44(0)207 798 9262 / +44(0)207 798 9929,
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