RedHill Biopharma ist Teilnehmer der Online-Veranstaltung von VirtualInvestorConferences.com am 5. März 2015
Geschrieben am 03-03-2015 |
Tel-aviv, Israel (ots/PRNewswire) - RedHill Biopharma Ltd.
(nachfolgend "RedHill" oder "Unternehmen"), ein israelisches
Biopharma-Unternehmen, das sich hauptsächlich firmeneigenen, oral
verabreichten Medikamenten für Entzündungs- und gastrointestinale
Krankheiten im späten klinischen Stadium widmet, darunter
gastrointestinalem Krebs, hat heute bekannt gegeben, dass Guy
Goldberg, RedHills Chief Business Officer, am Donnerstag, dem 5. März
2015 um 10:00 Uhr (EST) auf VirtualInvestorConferences.com vortragen
wird - einer interaktiven Live-Onlineveranstaltung.
Guy Goldberg wird einen Überblick über RedHills geschäftliche
Tätigkeit und die erwarteten Meilensteine des Jahres 2015 geben. Die
Präsentation auf VirtualInvestorConferences.com ist eine
Veranstaltung in Echtzeit, deren Teilnehmer online Fragen stellen
können - sowohl im Bereich der Präsentation als auch am "virtuellen
Messestand" von RedHill Biopharma.
Die Live-Präsentation von RedHill ist auf der Website des
Unternehmens verfügbar: http://ir.redhillbio.com/events.cfm
[http://ir.redhillbio.com/events.cfm]. Auf der Website des
Unternehmens wird 30 Tage lang eine archivierte Aufzeichnung der
Präsentation abrufbar sein.
Über RedHill Biopharma Ltd.: RedHill Biopharma Ltd. (TASE: RDHL)
ist ein kommendes Biopharma-Unternehmen aus Israel, das sich auf
Entwicklung und Erwerb firmeneigener, oral verabreichter Medikamente
für Entzündungs- und gastrointestinale Krankheiten im späten
klinischen Stadium, darunter gastrointestinaler Krebs, konzentriert.
Bei RedHill werden derzeit unter anderem folgende firmeneigene
Produkte entwickelt: (i) RHB-105 - eine orale Kombinationstherapie
zur Behandlung von Infektion mit Helicobacter pylori. Eine erste
Studie der Phase III läuft. (ii) RHB-104 - eine orale
Kombinationstherapie zur Behandlung von Morbus Crohn. Eine erste
Studie der Phase III läuft. (iii) BEKINDA(TM) (RHB-102) - eine
Ondansetron-Pille zur oralen Verbareichung einmal täglich. Eine
Studie der Phase III in den USA für akute Gastroenteritis und
Gastritis läuft und ein Antrag auf Marktzulassung in Europa für durch
Chemo- und Strahlentherapie verursachte Übelkeit und Erbrechen wurde
im Dezember 2014 eingereicht. (iv) RHB-106 - eine Kapselformulierung
zur Vorbereitung des Darms mit Lizenz an Salix Pharmaceuticals, Ltd.
(v) MESUPRON® - ein uPA-Inhibitor in Phase II, der oral durch Kapseln
verabreicht wird und auf gastrointestinale und andere solide
Krebsgeschwüre abzielt. (vi) RP101 - derzeit wurde Kaufabsicht durch
RedHill formuliert. RP101 ist ein Hsp27-Inhibitor in Phase II, der
oral durch Tabletten verabreicht wird und auf pankreatische und
andere gastrointestinale Krebsgeschwüre abzielt. (vii) RIZAPORT(TM)
(RHB-103) - eine Dünnfilmformulierung von Rizatriptan zur oralen
Verabreichung für akute Migräne, deren Antrag auf Marktzulassung in
den USA derzeit mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde besprochen
wird und einem im Oktober 2014 eingereichten Antrag auf
Marktzulassung in Europa. (viii) RHB-101 - eine Pille des
Kardiomedikaments Carvedilol zur oralen Verbareichung einmal täglich.
Über VirtualInvestorConferences.com VirtualInvestorConferences.com
wurde von BetterInvesting (NAIC)
[http://www.betterinvesting.org/Public/default.htm] und PR Newswire
[http://www.prnewswire.com/] 2010 geschaffen und ist die einzige
monatliche Reihe virtueller Investorenkonferenzen mit einem
interaktiven Forum für Unternehmen, die sich vorstellen, zur direkten
Kontaktaufnahme mit Investoren über eine Online-Plattform mit
Grafikoptionen.
Virtual Investor Conferences soll Aussehen und Umgebung realer
Investorenkonferenzen evozieren und vereint die führenden Kapazitäten
im Bereich der Online-Konferenzen und Investorenkommunikation von PR
Newswire mit dem großen Netzwerk von BetterInvesting im Bereich der
Einzelinvestoren.
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen die "Prognosen" im Sinne
des US- amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von
1995 sind. Solche Aussagen können Ausdrücke wie "beabsichtigt",
"könnte", "wird", "plant", "erwartet", "rechnet mit", "projektiert",
"sagt voraus", "schätzt", "beabsichtigt", "glaubt", "hofft",
"potenziell" enthalten. Prognosen basieren auf bestimmten Annahmen
und unterliegen einer Reihe bekannter und unbekannter Risiken und
Unsicherheiten, von denen viele sich der Kontrolle des Unternehmens
entziehen und nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können;
folglich können die tatsächlichen Ergebnisse sich wesentlich von den
Ergebnissen unterscheiden, die in solchen Prognosen ausgedrückt oder
impliziert wurden. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören unter
anderem solche in Verbindung mit: (i) Einleitung, Zeitplan,
Fortschritt und Ergebnissen der Forschung, Herstellung, vorklinischen
Studien, klinischen Studien und anderen Entwicklungsbemühungen bei
Therapiekandidaten des Unternehmens; (ii) Fähigkeit des Unternehmens,
die Therapiekandidaten in das Stadium klinischer Studien zu
überführen oder die vorklinischen Studien oder klinischen Studien
erfolgreich abzuschließen; (iii) Umfang und Anzahl weiterer Studien,
zu deren Ausführung das Unternehmen gegebenenfalls verpflichtet wird
und Erhalt behördlicher Genehmigungen für die Therapiekandidaten,
sowie die Zeitpunkte weiterer behördlicher Einreichungen,
Genehmigungen und Kommentare; (iv) Herstellung, klinische
Entwicklung, Vermarktung und Marktakzeptanz der Therapiekandidaten
des Unternehmens; (v) Fähigkeit des Unternehmens zur Etablierung und
Aufrechterhaltung der Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen; (vi)
Interpretation der Eigenschaften und Charakteristika der
Therapiekandidaten des Unternehmens und der Ergebnisse, die mit den
Therapiekandidaten in Forschung, vorklinischen Studien und klinischen
Studien erzielt wurden; (vii) Umsetzung des geschäftlichen Modells
und der strategischen Pläne des Unternehmens für Geschäft und
Therapiekandidaten; (viii) Umfang des Schutzes eigenen geistigen
Eigentums, den das Unternehmen für seine Therapiekandidaten sichern
und beibehalten kann und Möglichkeit, der Geschäftstätigkeit ohne
Verletzung geistigen Eigentums anderer; (ix) Versagen von
Lizenzgebern geistigen Eigentums an das Unternehmen in deren
Verpflichtungen gegenüber dem Unternehmen; (x) Schätzungen der
Ausgaben, künftigen Einnahmen, Kapitalerfordernisse und weiteren
Finanzierungsbedarfs des Unternehmens; und (xi) Konkurrenzunternehmen
und konkurrierender Technik in der Branche des Unternehmens. Weitere
Detailinformationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren,
welche Einfluss auf das Eintreten der Prognosen haben können, werden
in den Einreichungen des Unternehmens bei der US-amerikanischen
Börsenaufsicht (Securities and Exchange Commission - SEC) dargelegt,
darunter im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F, der am
26. Februar 2015 bei der SEC eingereicht wurde. Alle Prognosen in
dieser Pressemitteilung gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung.
Das Unternehmen lehnt Verpflichtungen ab, schriftliche oder mündliche
Prognosen zu aktualisieren, wenn nicht gesetzlich gefordert.
Pressekontakt:
KONTAKT: Unternehmenskontakt: Adi Frish, Senior-Vizepräsident
für Business Development & Licensing, RedHill Biopharma,
+972-54-6543-112,
adi@redhillbio.com; Investorenkontakt (USA): Lauren Kwiecinski,
Vizepräsidentin, The Trout Group, +1-646-378-2934,
lkwiecinski@troutgroup.com
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