Cariome erhält BRINAVESS-Erstattungsgenehmigung von den belgischen Behörden

Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) -

NASDAQ: CRME TSX: COM

Cardiome Pharma Corp. gab heute die Genehmigung für BRINAVESS(TM)
zur Erstattungsfähigkeit durch die belgische
Pflichtkrankenversicherungs- Versicherungsleistungsbehörde The
National Institute for Health and Disability Insurance (Institut
National d'Assurance Maladie Invalidité or INAMI) bekannt. Aufgrund
dieser Entscheidung wird damit gerechnet, dass BRINAVESS(TM) ab dem
1. Juni 2015 in Belgien erstattungsfähig sein wird.

"Wir freuen uns über den Erstattungsfähigkeitsstatus für BRINAVESS
in Belgien und arbeiten daran, das Medikament in Kürze Ärzten mit
Patienten mit neu aufgetretenem Vorhofflimmern zur Verfügung zu
stellen", sagte Juergen Polifka, Hauptgeschäftsführer von Cardiome in
Europa. "Cardiome engagiert sich weiter dafür, dass BRINAVESS auf
allen wichtigen europäischen Märkten erhältlich wird."

Informationen zu Cardiome Pharma Corp.

Cardiome Pharma Corp. ist ein Unternehmen für
Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung und Kommerzialisierung
von Herz-Kreislauf-Behandlungen widmet, die die Lebensqualität und
die Gesundheit von Patienten verbessern, welche unter
Herzerkrankungen leiden. Cardiome hat zwei an Krankenhäuser
vermarktete kardiologische Produkte, BRINAVESS(TM) (Vernakalant IV),
das in Europa und anderen Regionen für die schnelle Konversion
kürzlich aufgetretenen Vorhofflimmerns zu Sinusrhythmus in
Erwachsenen zugelassen ist, sowie AGGRASTAT(R) (Tirofiban HCl), einen
reversiblen GP IIb/IIIa-Inhibitor, der für Patienten mit akutem
Koronarsyndrom vorgesehen ist.

Cardiome wird am NASDAQ Capital Market (CRME) und an der Börse
Toronto (COM) gehandelt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer
Website unter http://www.cardiome.com.

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