QIAGEN meldet Ergebnisse für das erste Quartal 2015

Venlo, Niederlande (ots/PRNewswire) -

- Ergebnisse des 1. Quartals 2015: Bereinigter Konzernumsatz von $298,7 Mio.
(+2% bei konstanten Wechselkursen, CER); bereinigtes operatives Ergebnis von $67,4
Mio. und bereinigter Gewinn je Aktie (EPS) von $0,22 ($0,24 CER)
- Bereinigter Konzernumsatz steigt exklusive des rückläufigen HPV-Umsatzes in
den USA um 8% CER
- Investitionen forcieren QIAGENs Transformation und stärken die weitere
Expansion
- Freier Cashflow steigt um 40% auf $39,7 Mio.
- QIAGEN bestätigt Erwartungen eines höheren bereinigten Konzernumsatzes
(CER) und Gewinns für das Jahr 2015; negative Auswirkungen auf die berichteten
Ergebnisse durch Wechselkursschwankungen erwartet

QIAGEN N.V. gab heute die Ergebnisse der operativen Tätigkeit für
das erste Quartal 2015 bekannt, in dem das Ziel, einen höheren
bereinigten Konzernumsatz und Gewinn bei konstanten Wechselkursen
(CER) zu erwirtschaften, erreicht wurde.

"Unsere Ergebnisse für das erste Quartal 2015 zeigen, dass QIAGEN
weiterhin eine solide Performance abliefert, und gleichzeitig
Fortschritte macht, die Transformation und die Vorbereitungen für
eine neue Wachstumsphase voranzutreiben. Wir steigern die Dynamik
durch unser Portfolio an Wachstumstreibern, das ca. 30% des Umsatzes
ausmacht und ein zweistelliges Wachstumstempo vorweist. Gleichzeitig
investieren wir in neue Produkte und wichtige Märkte. Darüber hinaus
hat QIAGEN im ersten Quartal seine führende Position im rasch
wachsenden Markt der Flüssigbiopsien, bei denen wertvolle molekulare
Erkenntnisse mithilfe nicht-invasiver Bluttests gewonnen werden,
weiter ausgebaut. Mit den Einführungen der vierten Generation unseres
QuantiFERON-TB Gold Plus Tests zur Unterstützung des Kampfes gegen
Tuberkulose sowie des QuantiFERON Monitor-Tests, der einen grossen,
bislang ungedeckten Bedarf zur Überwachung der Immunfunktion bei
Transplantationspatienten addressiert, konnten ebenfalls weitere
Fortschritte erzielt werden. Aufgrund anhaltenden Preisdrucks sind
die Umsätze bei HPV-Testprodukten in den USA weiter rückläufig,
machen jedoch nur noch 4% des Gesamtumsatzes aus. Wir rechnen damit,
dass 2015 das letzte Jahr mit dieser Herausforderung darstellen wird.
Wir bestätigen unser Ziel, 2015 den bereinigten Umsatz und den
bereinigten Gewinn bei konstanten Wechselkursen zu steigern, indem
wir unsere strategischen Ambitionen, Kunden 'Sample to
Insight'-Lösungen anzubieten, weitervorantreiben", so Peer M. Schatz,
Chief Executive Officer von QIAGEN N.V.

Ergebnisse des ersten Quartals 2015

Veränderung
Konst.
In Millionen $, ausgenommen Gewinn je Aktie Q1 2015 Q1 2014 $ Wechselk.

Umsatzerlöse, bereinigt 298,7 317,4 -6% 2%
Betriebsergebnis, bereinigt 67,4 74,8 -10%
Konzernergebnis, bereinigt 51,5 53,7 -4%
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie, bereinigt $0,22 $0,22
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie CER,
bereinigt $0,24 $0,22

Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung
beigefügten Tabellen. Der bereinigte Konzernumsatz ist eine nach GAAP nicht
geforderte Kennzahl, die sämtliche Umsatzbeiträge der Übernahmen im
Bioinformatikbereich einschliesst.

Der bereinigte Konzernumsatz stieg im ersten Quartal 2015 um 2%
bei konstanten Wechselkursen (CER), die berichteten Umsätze gingen
dabei aber aufgrund von nachteiligen Wechselkursschwankungen in Höhe
von 8 Prozentpunkten um 6% zurück. Das währungsbereinigte
Gesamtwachstum wurde von höheren Verkaufszahlen bei
Verbrauchsmaterialien und damit verbundenen Umsätzen (+2% CER, 88%
des Umsatzes) sowie Instrumenten (+9% CER, 12% des Umsatzes) und
Beiträgen aller Kundengruppen angeführt. Etwa zwei Prozentpunkte des
Gesamtwachstums bei konstanten Wechselkursen stammt aus der Übernahme
des NGS-Reagenzien-Portfolios von Enzymatics (Übernahme im Dezember
2014) und des BIOBASE-Bioinformatik-Geschäfts (Übernahme im April
2014), während die Umsätze aus dem übrigen Geschäft weitgehend
unverändert blieben. Der bereinigte Konzernumsatz stieg im ersten
Quartal 2015 um 8% bei konstanten Wechselkursen ohne Berücksichtigung
der rückläufigen Umsätze mit HPV-Testprodukten in den USA. Diese
haben sich im selben Quartal mit sechs Prozentpunkten negativ auf das
Gesamtwachstum bei konstanten Wechselkursen ausgewirkt.

Das operative Ergebnis ging im ersten Quartal 2015 um 17% auf
$35,1 Mio. gegenüber $42,3 Mio. im Vorjahreszeitraum zurück. Das
operative Ergebnis, bereinigt um Kosten für Unternehmensübernahmen
sowie Abschreibungen von im Rahmen von Unternehmenszusammenschlüssen
erworbenen immateriellen Vermögenswerten, sank im ersten Quartal 2015
um 10% auf $67,4 Mio. gegenüber $74,8 Mio. im Vorjahr. Die bereinigte
operative Marge ging auf 23% des Umsatzes gegenüber 24% im ersten
Quartal 2014 zurück. Die bereinigte Bruttomarge verbesserte sich
durch den Produktmix und Effizienzgewinne. Dieser Anstieg wurde aber
durch Investitionen in die Wachstumstreiber - insbesondere
Next-Generation-Sequencing (NGS) und Bioinformatik - sowie Vertriebs-
und Marketingaktivitäten einschliesslich E-Commerce mehr als
ausgeglichen. Wechselkursschwankungen haben sich dabei positiv auf
die bereinigte operative Marge ausgewirkt, was in erster Linie auf
die Schwäche des Euros gegenüber dem US-Dollar, QIAGENs
Berichtswährung, und auf ein im Vergleich zu den Umsätzen höheren
Kostenanteil in Euro zurückzuführen war.

Der den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Gewinn betrug im
ersten Quartal 2015 $19,5 Mio. oder $0,08 je verwässerter Aktie
(ausgehend von 237,4 Mio. verwässerten Aktien) gegenüber $23,3 Mio.
oder $0,10 je verwässerter Aktie (ausgehend von 242,9 Mio.
verwässerten Aktien) vor einem Jahr. Der bereinigte Konzerngewinn
belief sich auf $51,5 Mio. bzw. $0,22 je Aktie ($0,24 CER), gegenüber
$53,7 Mio. bzw. $0,22 je Aktie im ersten Quartal 2014.

Zum 31. März 2015 sanken die liquiden Mittel auf $287,8 Mio.
gegenüber $392,7 Mio. zum 31. Dezember 2014. Der operative Cashflow
im ersten Quartal 2015 stieg auf $62,8 Mio. von $45,6 Mio. am Ende
des ersten Quartals 2014, der freie Cashflow stieg um 40% auf $39,7
Mio. gegenüber $28,3 Mio. im selben Drei-Monatszeitraum 2014. Der
Mittelzufluss aus Investitionstätigkeiten betrug $26,8 Mio. gegenüber
einem Mittelabfluss für Investitionstätigkeiten von $87,9 Mio. im
Vorjahr. Der Mittelabfluss für Finanzierungstätigkeiten im ersten
Quartal 2015 belief sich auf $182,3 Mio. und ist in erster Linie auf
den Rückkauf der 2024 fälligen Wandelanleihe zurückzuführen. Im
Vorjahreszeitraum betrugen die Mittelzuflüsse aus
Finanzierungsaktivitäten $276,4 Mio., welche Erlöse aus der Ausgabe
neuer Wandelanleihen umfassten.

"Wir haben unsere Wachstumsziele beim bereinigten Konzernumsatz
und Gewinn unter Betrachtung konstanter Wechselkurse erreicht. In
unseren berichteten Ergebnissen sind die signifikant nachteiligen
Wechselkursentwicklungen berücksichtigt. Basierend auf den aktuellen
Kursen erwarten wir weiterhin beträchtliche Auswirkungen auf die
berichteten Ergebnisse bei Umsatz und dem Gewinn je Aktie, aber
aufgrund der globalen Verteilung unserer Kostenbasis nur begrenzte
Auswirkungen auf die operative Marge", sagte Roland Sackers, Chief
Financial Officer von QIAGEN N.V. "Wir werden weiterhin unsere solide
finanzielle Position zur Unterstützung der laufenden
Geschäftsexpansion einsetzen. Zugleich kommen wir unserer
Verpflichtung zur disziplinierten Kapitalallokation nach, wie der
Abschluss des Rückkaufs der 2024 fälligen Wandelanleihe im ersten
Quartal und die daraus resultierende Eliminierung eines möglichen
Verwässerungseffekts von 10 Mio. Aktien gezeigt hat."

Geschäftsentwicklung

Eine Übersicht der bereinigten Konzerumsätze für das erste Quartal
2015 (Wachstumsraten unter Betrachtung bereinigter Wechselkurse und
Umsatzbeiträge zu tatsächlichen Kursen), wobei die Übernahme des
Enzymatics-Produktportfolios (im Dezember 2014 abgeschlossen) zum
Wachstum in allen Kundengruppen beiträgt:

Kundengruppen

Die Kundengruppe Molekulare Diagnostik (Q1 2015: +1% CER / 48% des
Umsatzes) erzielte mit dem Kernportfolio 14% Wachtsum und fing damit
den Umsatzrückgang bei HPV-Produkten in den USA auf (-54% / 4% des
Umsatzes) auf. Verbrauchsmaterialien im Bereich Profiling (Tests auf
Infektionskrankheiten) verzeichneten ein zweistelliges Wachstum,
unterstützt durch die steigende Basis von installierten
QIAsymphony-Automationsplattformen und die Erweiterung des Testmenüs.
Das Portfolio im Bereich Personalisierte Medizin hat im Vergleich zum
ersten Quartal 2014 eine starke Performance gezeigt, angeführt von
höheren Umsatzbeiträgen aus gemeinsamen Entwicklungsprojekten im
Bereich therapiebegleitender Diagnostika. Zweistellige Zuwächse unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse wurden ebenso durch den
QuantiFERON-TB-Test, insbesondere in der Region Europa / Naher Osten
/ Afrika, erzielt. Bei den Instrumenten wurde im Quartal ein
zweistelliges Umsatzwachstum verzeichnet, unterstützt durch steigende
Serviceumsätze.

Die Kundengruppe Angewandte Testverfahren (Q1 2015: +7% CER / 9%
des Umsatzes) ist in allen Regionen gewachsen. Dank des
expandierenden Portfolios von Anwendungen für den Einsatz in den
Bereichen Human ID/Forensik, Veterinärmedizin und
Lebensmittelsicherheit konnten Instrumente und Verbrauchsmaterialien
solide einstellige Zuwächse erzielen.

Die Kundengruppe Pharmazeutische Industrie (Q1 2015: +2% CER / 20%
des Umsatzes) konnte eine steigende Nachfrage nach
Verbrauchsmaterialien, insbesondere für die Regionen Amerikas und
Asien-Pazifik/Japan, verbuchen. Gleichzeitig verzeichnete sie aber
geringere Instrumentenumsätze sowie reduzierte Beiträge aus Europa.

Die Kundengruppe Akademische Forschung (Q1 2015: +3% CER / 23% des
Umsatzes) profitierte von zweistelligen Zuwächsen bei den
Instrumentenumsätzen und einem einstelligen Wachstum bei den
Verbrauchsmaterialien. Eine moderate Verbesserung der
makroökonomischen Trends in Bezug auf Finanzierung und Stimmungslage
von Kunden unterstützte dabei die positiven Impulse in den USA und
Europa, die die langsameren Umsatztrends in der Region
Asien-Pazifik/Japan mehr als ausgeglichen haben.

Regionen

Die Region Europa / Naher Osten / Afrika (Q1 2015: +9% CER / 33%
des Umsatzes) hat starke Zuwächse in der gesamten Region erzielt,
angeführt von der Türkei und unterstützt von sich verbessernden
Trends in Italien und Spanien. Die Region Amerikas (Q1 2015: -4 % CER
/ 47 % des Umsatzes) hat auf Basis der Nachfrage in allen
Kundengruppen, insbesondere in den USA und Brasilien, ein Wachstum
von 8% erzielt - exklusive der Umsätze mit HPV-Tests in den USA. Die
Region Asien-Pazifik / Japan (Q1 2015: +7% CER / 19% des Umsatzes)
hat ein solides zweistelliges Wachstum in China sowie Zuwächse in
Korea erreicht; die Umsätze in Japan dagegen blieben weitgehend
unverändert.

Die sieben führenden Schwellenländer (Q1 2015: +22% CER / 12% des
Umsatzes) haben sich mit einem Wachstum von über 20% bei konstanten
Wechselkursen in China und der Türkei in einem dynamischen Tempo
entwickelt, mit verbesserten Ergebnissen in Brasilien, Indien und
Korea und stagnierenden Umsätzen in Mexiko sowie einem starken
Umsatzrückgang in Russland.

QIAGENs Transformation gewinnt an Dynamik im Jahr 2015 und darüber
hinaus

QIAGEN beschleunigt weiter das Innovations- und Wachstumstempo
durch die Umsetzung gezielter Initiativen zum Ausbau seiner
Führungsposition bei Lösungen, die es den Kunden ermöglichen,
wertvolle molekulare Erkenntnisse aus biologischen Proben zu
gewinnen. Die rasche Expansion unserer Wachstumstreiber, die im
ersten Quartal 2015 unter Betrachtung konstanter Wechselkurse ein
zweistelliges Wachstum erzielten und ca. 30% des bereinigten
Konzernumsatzes ausmachten, haben die laufende Transformation des
Kernportfolios angeführt, während QIAGEN dieses Jahr letztmalig mit
beträchtlichem Gegenwind durch den Umsatzrückgang bei HPV-Produkten
in den USA zu kämpfen hat.

Zu den jüngsten Entwicklungen gehören:

QIAsymphony: Mehr Platzierungen und Fokus auf die Erweiterung des
Testmenüs

- Das QIAsymphony-System, eine führende Automationsplattform für
Molekulartests im mittleren Durchsatzbereich, hat im ersten Quartal 2015
währungsbereinigt für anhaltendes zweistelliges Umsatzwachstum bei den
Verbrauchsmaterialien gesorgt. QIAGEN strebt das Ziel an, bis Ende 2015 die Zahl der
platzierten QIAsymphony-Systeme von über 1.250 (Ende 2014) auf über 1.500 zu
erhöhen.
- QIAGEN baut seine Pipeline mit über 30 Entwicklungsprojekten aus, um die
Testmenüs für QIAsymphony zu erweitern. Dies beinhaltet eine wachsende Anzahl an
Tests auf Infektionskrankheiten innerhalb des artus-Portfolios in Europa und den USA.
Zudem erweitert QIAGEN sein Angebot an angewandten Testverfahren für den Einsatz auf
der QIAsymphony-Plattform: investigator-Tests für Human ID/Forensik, cador für
Veterinärmedizin und mericon für Lebensmittelsicherheit. In Veterinärlaboren wurde
ein mericon-Test verwendet, um die globale Ausbreitung eines H5N8-Stamms der
Vogelgrippe A bei Geflügel zu verhindern.

Führungsposition in der Personalisierten Medizin entwickelt sich
dynamisch

- Das Portfolio im Bereich Personalisierte Medizin mit den therascreen- und
ipsogen-Tests hat im ersten Quartal 2015 in den USA und anderen Kernmärkten als
bewährte Methode zur Therapiesteuerung, insbesondere bei Krebserkrankungen, die auf
genetischen Einblicken in die Erkrankungen von einzelnen Patienten beruht, weiter an
Akzeptanz gewonnen.
- QIAGEN hat therascreen EGFR RGQ Plasma PCR als erstes Begleitdiagnostikum auf
Basis von Flüssigbiopsien, das jemals für den Einsatz bei Lungenkrebspatienten auf
dem europäischen Markt eine regulatorische Freigabe erhalten hat, eingeführt. Das
mit AstraZeneca gemeinsam entwickelte Kit analysiert eine genomische Mutation auf
Basis zirkulierender Nukleinsäuren in Blutproben zur Steuerung der Behandlung von
nicht kleinzelligem Lungenkrebs mit IRESSA(R) von AstraZeneca.
- Mit dem Erwerb einer innovativen Technologie, die die Anreicherung und
molekulare Analyse von zirkulierenden Tumorzellen (Circulating Tumor Cells, CTCs) aus
Blutproben ermöglicht, hat QIAGEN seine branchenführende Pipeline an
Begleitdiagnostika auf Basis von Flüssigbiopsien weiter ausgebaut. Eine erste
pharmazeutische Partnerschaft, bei der die vielversprechende CTC-Technologie zur
Anwendung kommt, wurde mit Tokai Pharmaceuticals Inc. geschlossen. Dabei soll ein
nicht-invasives Begleitdiagnostikum für Tokais neuartigen Wirkstoff Galeterone
entwickelt werden, der sich in der Endphase der klinischen Studien zur Behandlung des
kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (CRPC) befindet.

QuantiFERON-TB wächst weltweit, QuantiFERON Monitor eingeführt

- Die Einführung von QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus), der vierten
Generation des führenden Tests zum Nachweis von Tuberkuloseinfektionen
(TB-Infektionen), hat im ersten Quartal 2015 an Schwung gewonnen. Die Einführung
begann Ende 2014, nachdem QFT-Plus die CE-IVD-Kennzeichnung erhalten hatte. Das
innovative Diagnostikum ist damit zum Verkauf in 30 europäischen Ländern
freigegeben. Im Januar wurde QuantiFERON Monitor (QFM) für den erstmaligen Einsatz
bei Transplantationspatienten als standardisierte und kosteneffiziente Messung der
Immunfunktion in Europa eingeführt.
- Im Februar 2015 wurden bahnbrechende Ergebnisse zu QuantiFERON-TB Gold (QFT)
in The Lancet, einem führenden internationalen Fachmagazin, veröffentlicht. Im
Rahmen der Studie wurden in China über 21.000 Patienten auf eine TB-Infektion
untersucht. Dabei wurde nachgewiesen, dass QFT eine deutlich genauere Diagnose als der
100 Jahre alte Tuberkulin-Hauttest ermöglicht. Die Autoren der Studie empfahlen für
den Nachweis latenter TB ein Screening auf lokaler Ebene unter Einsatz moderner
Bluttest-Technologie. Präventive Behandlung sollen jene infizierten Patienten
erhalten, die das höchste Risiko tragen, eine aktive TB zu entwickeln. QFT wurde in
China im Jahr 2014 eingeführt und wird auch in anderen Schwellenländern schrittweise
auf den Markt gebracht.

Bioinformatik-Tools treiben den Fortschritt von NGS-Technologien
voran

- Mit seinem branchenführenden Portfolio an kommerziellen
Informationsressourcen und Softwarelösungen, die es Nutzern von Next-Generation
Sequencing (NGS) ermöglichen, wertvolle Erkenntnisse aus ihren Daten zu beziehen,
gibt QIAGEN weiterhin das Tempo vor. Beiträge von BIOBASE, einem führenden
Unternehmen im Bereich der Analyse von menschlichen Erbkrankheiten, das im April 2014
übernommen worden war, unterstützten die zugrunde liegende positive Performance im
ersten Quartal 2015.
- Eine Vereinbarung mit GATC Biotech, einem führenden europäischen Anbieter
von DNA- und RNA-Sequenzierdienstleistungen für Kunden auf der ganzen Welt, erweitert
die kommerzielle Präsenz des Bioinformatik-Bereichs von QIAGEN. Mit der Vereinbarung
erhalten alle GATC-Kunden vollständigen Zugang zur Ingenuity Variant Analysis-Lösung
, einer leistungsstarken Anlayse- und Auswertungs-Plattform, die Kunden die effiziente
Auswertung komplexer genomischer Daten ermöglicht.
- QIAGEN ist Gründungsmitglied der Allele Frequency Community, einem Bündnis
aus 13 führenden Life-Science- und Diagnostik-Organisationen, das im Februar 2015 ins
Leben gerufen worden ist, um eine umfassende und hochwertige Sammlung digitalisierter
humaner Genome zu erstellen. Die Daten werden auf der sicheren IT-Infrastruktur von
QIAGEN gespeichert, Wissenschaftler können sie mithilfe der Ingenuity Variant
Analysis erkunden. Zukünftig werden die Daten von Allele Frequency über QIAGENs
Ingenuity-Clinical Decision Support-Lösung sowie CLC-Workbench und andere Lösungen
verfügbar sein.

Innovative NGS-Workflows und universelle Lösungen für klinische
Anforderungen

- Mit der Übernahme und Integration des Geschäftsbereichs Enzyme Solutions
von Enzymatics, einem US-Unternehmen, dessen Produkte schätzungsweise bei 80%
sämtlicher NGS-Workflows verwendet werden, hat QIAGEN sein Portfolio an
präanalytischen Lösungen für NGS-Workflows ausgebaut. Das Portfolio von Enzymatics
ergänzt QIAGENs Angebot an universellen NGS-Produkten und unterstützt unsere
Strategie zur Förderung des Einsatzes von NGS in der klinischen Gesundheitsfürsorge.
QIAGEN geht davon aus, dass die Aufnahme des Produktportfolios von Enzymatics 2015 ca.
$20 Mio. zum Umsatzwachstum beitragen wird.
- Die Entwicklung des "Sample-to-Insight" GeneReader NGS-Workflows schreitet in
Bezug auf die Markteinführung in der zweiten Jahreshälfte 2015 planmässig voran.
QIAGEN entwickelt diesen Workflow, um seinen Kunden eine Komplettlösung für den
Einsatz bei einer Reihe von Kernanwendungen anbieten zu können. Der anfängliche
Schwerpunkt liegt dabei auf der gezielten Genpanel-Sequenzierung in der
biomedizinischen Forschung, der klinischen Forschung und der klinischen Diagnostik.

Letztes Jahr mit Gegenwind durch das HPV-Geschäft in den USA

- Mit seinem digene HC2-Test nimmt QIAGEN auf dem US-Markt für
Gebärmutterhalskrebs-Screenings weiterhin eine führende Position ein - trotz
aggressiver Preiskampagnen des Wettbewerbs in den letzten Jahren (Q1 2015: -54%, 4%
des Umsatzes). Der Preisdruck für HPV-Tests in den USA blieb im ersten Quartal 2015
weiter bestehen. QIAGEN schloss Verträge mit verschiedenen Labors zu deutlich
niedrigeren Konditionen als zuvor ab. Aufgrund der gesunkenen Preisniveaus geht QIAGEN
für 2015 von einem anhaltend starken Rückgang des Umsatzes mit HPV-Produkten in den
USA aus. Dieser soll sich dann mit rund drei bis vier Prozentpunkten negativ auf den
gesamten bereinigten Konzernumsatz in 2015 auswirken, jedoch deutlich weniger als 5%
des Jahresgesamtumsatzes ausmachen.

Steigende Aktionärsrenditen

QIAGEN ist einer disziplinierten Kapitalallokation verpflichtet,
die unter anderem Geschäftsexpansion durch gezielte Übernahmen sowie
steigende Aktionärsrenditen vorsieht. Im ersten Quartal 2015 hat
QIAGEN den Rückkauf seiner sämtlichen im Umlauf befindlichen
Wandelanleihen mit Fälligkeit im Jahr 2024 (2024 Notes) für einen
Gesamtbetrag von ca. $250 Mio. abgeschlossen. Im ersten Quartal 2015
wurde hiervon bereits ein Betrag von $190 Mio. bezahlt. Der
Restbetrag wird im zweiten Quartal beglichen werden. Zweck dieses
Rückkaufs war die Optimierung der Bilanz durch Beseitigung von rund
10,3 Mio. Aktien mit Verwässerungsrisiko im Zusammenhang mit den 2024
Notes. Davon waren ca. 4,5 Mio. Aktien bereits in der Zählung der
verwässerten Aktien am 9. Januar 2015 enthalten, als das
Rückkaufangebot angekündigt worden war. QIAGEN führt derzeit sein
drittes Aktienrückkaufprogramm im Wert von $100 Mio. durch, das im
August 2014 gestartet worden ist. An der Frankfurter Börse wurden
bislang ca. 2,1 Mio. Aktien zu einem volumengewichteten
Durchschnittskurs von EUR18,21 je Aktie mit einem Gesamtwert von
EUR39 Mio. (ca. $50 Mio. basierend auf dem Wechselkurs zum Zeitpunkt
des Rückkaufs) zurückgekauft. Die zurückgekauften Aktien werden als
eigene Aktien gehalten, um Verpflichtungen aus aktienbasierten
Vergütungsplänen für Mitarbeiter nachzukommen. Weiterführende
Informationen zu dem Programm sind auf der Website von QIAGEN zu
finden (http://www.qiagen.com).

Änderungen im Führungsteam

Nach 18-jähriger Leitung der Business-Development-Aktivitäten von
QIAGEN hat sich Dr. Ulrich Schriek, zuletzt Senior Vice President,
Head of Corporate Business Development and Intellectual Property &
Litigation sowie Mitglied des Executive Committee, dazu entschieden,
ab 20. Mai 2015 eine neue Position als Senior Advisor des CEO von
QIAGEN zu übernehmen. Jean-Pascal Viola, derzeitiger Vice President,
Global Head of M&A and Corporate Ventures, wurde zum Senior Vice
President, Head of Corporate Business Development and Intellectual
Property & Litigation, ernannt, der künftig an Peer M. Schatz
berichten wird. Er ist seit 2005 bei QIAGEN und war bei vielen
wertschaffenden Transaktionen federführend, darunter die Übernahme
von Cellestis (QuantiFERON), Corbett (Rotor-Gene Q), DxS
(Personalisierte Medizin) und Enzymatics (NGS-Portfolio).

Ausblick 2015

QIAGEN bestätigt seine Erwartungen, 2015 den bereinigten
Konzernumsatz und Gewinn bei konstanten Wechselkursen zu steigern, da
überdurchschnittliches Umsatzwachstum aus dem von den
Wachstumstreibern angeführten Kernportfolio den signifikanten
Gegenwind, den die rückläufigen HPV-Umsätze in den USA letztmalig
verursachen werden, deutlich übertrifft. Nicht berücksichtigt bei
diesen Erwartungen sind mögliche Akquisitionen, die im Laufe des
Jahres 2015 abgeschlossen werden könnten.

Es wird damit gerechnet, dass der bereinigte Konzernumsatz im
Gesamtjahr 2015 um etwa 4% (CER) steigen wird, da das Umsatzwachstum
des Kernportfolios mit 7-8% (CER) (einschliesslich Beiträgen durch
die Übernahme von Enzymatics Ende Dezember 2014) höher ausfallen wird
als der negative Effekt in Höhe von drei bis vier Prozentpunkten, der
aus dem Umsatzrückgang bei HPV-Produkten in den USA resultiert. Es
wird erwartet, dass der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie bei
konstanten Wechselkursen auf $1,16-1,18 steigen wird, im Vergleich zu
$1,00 je Aktie im Jahr 2014. Basierend auf den aktuellen
Wechselkursen erwartet QIAGEN, dass die Währungsbewegungen des
US-Dollars, der Berichtswährung von QIAGEN, gegen zahlreiche andere
Währungen einen negativen Effekt auf den bereinigten Umsatz und das
Ergebnis je Aktie des Gesamtjahres haben werden.

Für das zweite Quartal 2015 wird damit gerechnet, dass der
bereinigte Konzernumsatz bei konstanten Wechselkursen um ca. 4%
steigen wird, worin der negative Effekt in Höhe von 4-5
Prozentpunkten, der aus dem im Vergleich zum Vorjahr geringeren
Umsatz mit HPV-Produkten in den USA resultiert, enthalten ist. Beim
bereinigten EPS geht das Unternehmen von ca. $0,26-0,27 CER für das
zweite Quartal 2015 aus. Basierend auf den Wechselkursen vom 30.
April 2015 erwartet QIAGEN, dass sich im Quartal infolge negativer
Wechselkursschwankungen das berichtete Umsatzwachstum um ca. 10
Prozentpunkte sowie das bereinigte EPS um ca. $0,02 je Aktie
reduzieren werden.

Verwendung der bereinigten Ergebnisse

QIAGEN berichtet regelmässig die bereinigten Ergebnisse sowie die
Ergebnisse unter konstanten Wechselkursen (CER) und andere
Nicht-U.S.-GAAP-Kennzahlen, um tiefergehende Einblicke in die
finanzielle Entwicklung des Unternehmens zu gewähren. Diese umfassen
den bereinigten Konzernumsatz, den bereinigten operativen Gewinn, den
den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbaren Nettogewinn, den
bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie und den freien Cashflow.
Bereinigte Ergebnisse sollten als zusätzliche Information zu den
berichteten Ergebnissen gesehen werden, die nach gemeinhin gültigen
Prinzipien der Berichterstattung (U.S. GAAP) erstellt werden, jedoch
nicht als Ersatz für diese gewertet werden. Der freie Cashflow
berechnet sich aus dem operativen Cashflow abzüglich der Auszahlungen
für Sachanlagen. QIAGEN ist der Ansicht, dass als zusätzliche
Information zur Unternehmensentwicklung bestimmte Bereinigungen für
Sachverhalte vorgenommen werden sollten, die ausserhalb der
gewöhnlichen Geschäftstätigkeit liegen, hohen periodischen
Schwankungen unterliegen oder die Vergleichbarkeit der Ergebnisse mit
denen der Mitbewerber oder mit früheren Geschäftsperioden
beeinträchtigen. Zusätzliche Informationen zu Bereinigungen entnehmen
Sie bitte den dieser Mitteilung beigefügten Überleitungstabellen.

Telefonkonferenz und Webcast

Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am
Mittwoch, den 6. Mai 2015, um 15:30 Uhr MEZ (9:30 Uhr ET / 14:30 Uhr
GMT) im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten Telefonkonferenz
präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien sind kurz vor
diesem Termin auf der Internetseite des Unternehmens unter
http://www.qiagen.com/de/about-us/investors/corporate-calendar
verfügbar. Die Telefonkonferenz kann auf dieser Website live oder als
Aufzeichnung mitverfolgt werden.

Die Pressemeldung einschliesslich der Tabellen mit
Detailinformationen zu den Ergebnissen kann als PDF-Datei unter
http://ow.ly/My8B2 abgerufen werden.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen
Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und
bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und
praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren
diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows.
QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus
den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte
Testverfahren (Forensik, Veterinärdiagnostik und
Lebensmittelsicherheit), Pharma (pharmazeutische und
biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur
Verfügung. Zum 31. März 2015 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 4.300
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN
finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschliesslich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschliesslich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschliesslich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschliesslich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Kontakte:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49-2103-29-11826
Email: pr@qiagen.com

http://www.twitter.com/qiagen
https://www.facebook.com/QIAGEN
pr.qiagen.com [http://www.qiagen.com/About-Us/Press-and-Media ]

Investor Relations:
John Gilardi
Vice President Corporate Communications and Investor Relations
+49-2103-29-11711
Email: ir@qiagen.com
ir.qiagen.com [http://www.qiagen.com/About-Us/Investors ]